<\/span><\/h2>\nEn marzo de 2016, la FDA aprob\u00f3 Ixekizumab (TALTZ)\u2122<\/sup> Eli Lilly, Indiana, EE. UU.) Para el tratamiento de la psoriasis. En noviembre de 2017, tambi\u00e9n lo aprobaron para psori\u00e1sica activa. arthritis<\/span>.<\/p>\nEn abril de 2016, la Agencia Europea de Medicamentos tambi\u00e9n otorg\u00f3 la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de ixekizumab para el tratamiento de adultos con moderado a severo license plate<\/span> psoriasis que son candidatos para systemic<\/span> therapy.<\/p>\nIxekizumab es un humanizado immunoglobulin<\/span> G subclase 4 (IgG4) monoclonal<\/span> antibody<\/span> (mAb) con actividad neutralizante contra IL-17A. Es producido por recombinante DNA<\/span> tecnolog\u00eda en una l\u00ednea celular de mam\u00edfero y est\u00e1 compuesta por dos polip\u00e9ptidos de cadena ligera id\u00e9nticos de 219 amino acids<\/span> cada uno y dos polip\u00e9ptidos de cadena pesada id\u00e9nticos de 445 amino\u00e1cidos cada uno.<\/p>\n<\/span>\u00bfPara qu\u00e9 se utiliza ixekizumab?<\/span><\/h2>\nIxekizumab se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos para terapia sist\u00e9mica (medicamento absorbido en el torrente sangu\u00edneo) o fototerapia (tratamiento con luz ultravioleta). Tambi\u00e9n se ha demostrado que mejora la psoriasis del cuero cabelludo y la psoriasis de las u\u00f1as.<\/p>\n
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<\/span>\u00bfC\u00f3mo funciona ixekizumab?<\/span><\/h2>\n\n- La psoriasis se caracteriza por inflammation<\/span> and keratinocytes<\/span> hyperproliferation<\/span> se cree que es la consecuencia patol\u00f3gica de un T cell<\/span>\u2013Respuesta inmunitaria mediada a un a\u00fan no identificado autoant\u00edgeno<\/span>.<\/li>\n
- Los estudios han demostrado que un subgrupo de CD4 + T cells<\/span>, las c\u00e9lulas T 17 auxiliares T (Th17) pueden desempe\u00f1ar un papel patol\u00f3gico espec\u00edfico en la psoriasis.<\/li>\n
- Las c\u00e9lulas T auxiliares tipo 17 secretan una serie de proinflammatory<\/span> cytokines<\/span>, including interleukin<\/span>-17A, miembro de la interleucina proinflamatoria-17 cytokine<\/span> (prote\u00edna mensajera) de la familia.<\/li>\n
- Specific inhibition<\/span> de interleucina-17A representa un enfoque novedoso y espec\u00edfico para el tratamiento de la psoriasis.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span> Dosage and administration<\/span><\/h2>\n\n- Ixekizumab es administrado por subcutaneous<\/span> inyecci\u00f3n, usando un autoinyector.<\/li>\n
- La dosis recomendada es de 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) en la semana 0, seguida de 80 mg en las semanas 2, 4, 6, 8, 10 y 12, luego 80 mg cada 4 semanas.<\/li>\n
- Ixezinumab est\u00e1 disponible como autoinyector de dosis \u00fanica y jeringa precargada.<\/li>\n
- Los pacientes pueden autoinyectarse despu\u00e9s del entrenamiento en la t\u00e9cnica de inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea utilizando el autoinyector o la jeringa precargada.<\/li>\n
- Cada inyecci\u00f3n se administra en una ubicaci\u00f3n anat\u00f3mica diferente (como la parte superior de los brazos, muslos o cualquier cuadrante del abdomen) pero no en \u00e1reas donde la piel est\u00e1 sensible, magullada, erythematous<\/span>, indurated<\/span> o afectado por psoriasis.<\/li>\n
- Se debe administrar una dosis omitida lo antes posible. Posteriormente, la dosificaci\u00f3n se reanuda a la hora regular programada.<\/li>\n
- Antes de la inyecci\u00f3n, retire el autoinyector TALTZ o la jeringa precargada de TALTZ del refrigerador y permita que TALTZ alcance la temperatura ambiente (30 minutos) sin quitar la tapa de la aguja.<\/li>\n
- TALTZ es claro e incoloro a ligeramente amarillo. solution<\/span> y no debe usarse si el l\u00edquido contiene part\u00edculas visibles, est\u00e1 descolorido o turbio.<\/li>\n<\/ul>\n
Enlace a evidencia clave de ensayos cl\u00ednicos sobre ixekizumab<\/p>\n
Posibles interacciones farmacol\u00f3gicas con ixekizumab<\/p>\n
\n- No formal pharmacokinetics<\/span> Se han realizado estudios de interacci\u00f3n farmacol\u00f3gica con ixekizumab.<\/li>\n
- Modificaci\u00f3n de la dosis de CYP450 substrates<\/span> tales como warfarina y ciclosporina, deben considerarse al iniciar o suspender el tratamiento con ixekizumab.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1les son los efectos adversos de ixekizumab?<\/span><\/h2>\nIxekizumab es muy bien tolerado. M\u00e1s frecuente (\u22651%) Adverse reactions<\/span> asociados con el tratamiento con ixekizumab son:<\/p>\n\n- reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n<\/li>\n
- infecciones del tracto respiratorio superior<\/li>\n
- n\u00e1usea<\/li>\n
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infecciones por c\u00e1ndida <\/li>\n
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Infecciones de ti\u00f1a.<\/li>\n<\/ul>\n
Las reacciones adversas menos comunes (<1%) incluyen:<\/p>\n
\n- rhinitis<\/li>\n
- candidiasis oral<\/li>\n
- urticaria<\/span><\/li>\n
- influenza<\/li>\n
- conjunctivitis<\/span><\/li>\n
- \ninflammatory<\/span> gastrointestinal disease<\/li>\n
- angioedema<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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<\/span>Warnings and precautions<\/span><\/h2>\n\n- Se debe indicar a los pacientes que busquen consejo m\u00e9dico si hay signos o s\u00edntomas de importancia cl\u00ednica. chronic<\/span> or acute<\/span> infection<\/span> ocurrir.<\/li>\n
- Ixekizumab aumenta el riesgo de infecci\u00f3n y debe suspenderse hasta que se resuelva la infecci\u00f3n.<\/li>\n
- Los pacientes que reciben ixekizumab deben ser monitoreados de cerca para detectar signos y s\u00edntomas de tuberculosis activa (TB) durante y despu\u00e9s del tratamiento.<\/li>\n
- Ixekizumab no debe administrarse a pacientes con infecci\u00f3n tuberculosa activa.<\/li>\n
- Treatment of latent<\/span> La TB debe iniciarse antes del tratamiento con ixekizumab.<\/li>\n
- Ixekizumab se debe suspender de inmediato y se debe iniciar la terapia adecuada en caso de un episodio grave hypersensitivity<\/span> reacci\u00f3n como dificultad para respirar, opresi\u00f3n en la garganta, angioedema o urticaria.<\/li>\n
- Durante ensayos cl\u00ednicos, enfermedad de Crohn y ulcerativa colitis<\/span>, including exacerbations<\/span>, ocurri\u00f3 con mayor frecuencia en el grupo de ixekizumab (enfermedad de Crohn 0.1%, colitis ulcerosa 0.2%) que en el placebo<\/span> grupo (0%). <\/li>\n
- Se debe controlar a los pacientes para detectar la aparici\u00f3n o exacerbaciones de la enfermedad inflamatoria intestinal durante el tratamiento con ixekizumab. <\/li>\n
- Evite el uso de vacunas vivas en pacientes tratados con ixekizumab.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Uso de ixekizumab en el embarazo.<\/span><\/h2>\n\n- No hay datos disponibles sobre el uso de ixekizumab en mujeres embarazadas.<\/li>\n
- Se sabe que la IgG humana cruza la barrera placentaria y el ixekizumab, que es una IgG4, tiene el potencial de transmitirse de la madre al feto en desarrollo.<\/li>\n
- En estudios de reproducci\u00f3n animal, la administraci\u00f3n de ixekizumab a cynomolgus monkeys<\/span> desde el inicio de organogenesis<\/span> hasta el parto, result\u00f3 en muerte fetal prematura.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Uso de ixekizumab en madres lactantes<\/span><\/h2>\n\n- No se sabe si ixekizumab o su metabolites<\/span> are present in human milk.<\/li>\n
- Se debe aconsejar a las mujeres que suspendan la lactancia durante el tratamiento.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\nPediatric<\/span> uso de ixekizumab<\/span><\/h2>\nLa seguridad y eficacia de ixekizumab no se ha establecido en pacientes pedi\u00e1tricos (<18 a\u00f1os de edad).<\/p>\n
<\/span>Uso geri\u00e1trico de ixekizumab<\/span><\/h2>\nLos estudios cl\u00ednicos de ixekizumab no incluyeron un n\u00famero suficiente de pacientes de 65 a\u00f1os o m\u00e1s para determinar si responden de manera diferente a los pacientes m\u00e1s j\u00f3venes.<\/p>\n
<\/span>\nRenal<\/span> or hepatic<\/span> deterioro y ixekizumab<\/span><\/h2>\nNo se han realizado estudios formales sobre el efecto de la insuficiencia hep\u00e1tica o renal en el pharmacokinetics<\/span> de ixekizumab <\/p>\nNew Zealand approved data sheets are the official source of information for these prescription drugs, including approved uses and risk information. See the New Zealand individual data sheet on the Medsafe website.<\/span><\/em><\/div>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Introducci\u00f3n En marzo de 2016, la FDA aprob\u00f3 Ixekizumab (TALTZ)\u2122 Eli Lilly, Indiana, EE. UU.) Para el tratamiento de la psoriasis. En noviembre de 2017, tambi\u00e9n lo aprobaron para psori\u00e1sica…<\/p>","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-16531","wiki","type-wiki","status-publish","format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/16531","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/wiki"}],"about":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/wiki"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16531"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/16531\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16531"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16531"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16531"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}