<\/span><\/h2>\nNeurological <\/span>Las enfermedades asociadas con los signos de la piel incluyen:<\/p>\n\n- \nNeurocut\u00e1neo<\/span> disorders<\/li>\n
- Trastornos neuropsiqui\u00e1tricos y adicciones.<\/li>\n
- Trastornos relacionados con el abuso de drogas.<\/li>\n<\/ul>\n
Neurop\u00e1tico<\/span> picaz\u00f3n tambi\u00e9n se discute en este tema.<\/p>\n<\/span>Trastornos neurocut\u00e1neos.<\/span><\/h2>\nLos trastornos neurocut\u00e1neos son un grupo de congenital<\/span> enfermedades multisist\u00e9micas que provocan el crecimiento de tumores en el cerebro, la columna vertebral cable<\/span>, piel y otros \u00f3rganos.<\/p>\n<\/span>Tuberous sclerosis<\/span> complejo<\/span><\/h3>\nEl complejo de esclerosis tuberosa (CET) es un autosomal<\/span> dominante syndrome<\/span> caused by mutations<\/span> at tumor<\/span> suppressor genes<\/span>, TSC1<\/em> and TSC2<\/em>. El diagn\u00f3stico de TSC se basa en criterios cl\u00ednicos mayores y menores. Las caracter\u00edsticas principales tienen mayor especificidad para TSC que las caracter\u00edsticas menores. Tenga en cuenta que no hay una funci\u00f3n de diagn\u00f3stico \u00fanica, y ninguna es espec\u00edfica para TSC.<\/p>\nLas manifestaciones cut\u00e1neas de la esclerosis tuberosa incluyen:<\/p>\n
\n- Main features:\n
\n- Facial angiofibromas<\/span> o frente license plate<\/span>\n<\/li>\n
- Not-traumatic<\/span> poco com\u00fan<\/span> or periungual<\/span> fibroids<\/span>\n<\/li>\n
- Tres o m\u00e1s hypomelanotic<\/span> macules<\/span>\n<\/li>\n
- Zapa patch<\/span> (a connective tissue<\/span> nevus<\/span>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
- Minor features:\n
\n- Pozos de esmalte dental m\u00faltiples y distribuidos al azar<\/li>\n
- \nGingival<\/span> fibroids<\/li>\n
- Confeti lesiones cut\u00e1neas.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
Otras manifestaciones cl\u00ednicas incluyen la retina. nodular<\/span> hamartomas<\/span>y lesiones en los ri\u00f1ones (angiomiolipomas), coraz\u00f3n (rabdomiomas) y cerebro (subependimario) giant cell<\/span> astrocitomas, tub\u00e9rculos corticales). Los pacientes a menudo tienen dificultades de aprendizaje y de comportamiento y convulsiones.
<\/strong><\/p>\n\n<\/span>Signos cut\u00e1neos de esclerosis tuberosa.<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
\n
\n<\/div>\n
Angiofibromas<\/p>\n
\n
\n<\/div>\n
Fibroma ungual<\/p>\n
\n
\n<\/div>\n
Hoja de fresno m\u00e1cula<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
<\/div>\n
<\/span>Neurofibromatosis<\/span><\/span><\/h3>\nLa neurofibromatosis es un autosomal dominant<\/span> condici\u00f3n con tres subtipos cl\u00ednicos distintos:<\/p>\n\n- Neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen; NF1)<\/li>\n
- Neurofibromatosis tipo 2 (NF2)<\/li>\n
- Schwannomatosis.<\/li>\n<\/ol>\n
Similar a la esclerosis tuberosa, los pacientes con neurofibromatosis pueden tener dificultades de aprendizaje.<\/p>\n
Cutaneous<\/span> Las caracter\u00edsticas de NF1 incluyen:<\/p>\n