<\/span><\/h2>\nLa eritromelalgia se caracteriza por un intenso dolor ardiente, erythema<\/span> (enrojecimiento marcado) y aumento de la temperatura de la piel, principalmente de los pies y las manos. Se clasifica en primary<\/span> y eritromelalgia secundaria. <\/p>\nLa eritromelalgia tambi\u00e9n se conoce como eritmalgia. La eritromelalgia primaria con antecedentes familiares positivos se conoce como Enfermedad de Weir-Mitchell<\/span>. <\/span><\/p>\n\n<\/span>Erythromelalgia<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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<\/span>\u00bfQui\u00e9n contrae eritromelalgia?<\/span><\/span><\/h2>\nLa eritromelalgia es rara. Varios estudios han sugerido que la combinaci\u00f3n predominance<\/span> de eritromelalgia primaria y secundaria es entre 0,36 a 2 por 100.000 pacientes.<\/p>\nLa eritromelalgia primaria afecta a los hombres con menos frecuencia que a las mujeres (relaci\u00f3n 1: 2.5), mientras que lo contrario es cierto para la eritromelalgia secundaria (relaci\u00f3n 3: 2). La eritromelalgia afecta a una variedad de personas de diversos or\u00edgenes, por ejemplo, chinos, estadounidenses, europeos. <\/p>\n
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<\/span>\u00bfQu\u00e9 causa la eritromelalgia?<\/span><\/h2>\nLa eritromelalgia primaria es causada por mutations<\/span> en SCN9A, que codifica para el canal de sodio tipo Nav1.7 receiver<\/span>. Las mutaciones son responsables de family<\/span> (heredado) eritromelalgia y formas espor\u00e1dicas de la condici\u00f3n. NAV1.7 se expresa en nociceptivo neurons<\/span> (detectan el dolor relacionado con los nervios) y normalmente amplifica las se\u00f1ales de dolor nociceptivo. Las mutaciones conducen a deregulation<\/span> e “hiperexcitabilidad” de estas neuronas, con dilataci\u00f3n de lo peque\u00f1o blood vessels<\/span> que se congestionan con sangre. En algunas personas, los s\u00edntomas son precipitate<\/span> en la pubertad, lo que sugiere una influencia hormonal. <\/span><\/p>\nLa eritromelalgia secundaria se asocia com\u00fanmente con trastornos mieloproliferativos. En estos trastornos, la m\u00e9dula \u00f3sea produce un n\u00famero excesivo de c\u00e9lulas, p. polycythemia<\/span> vera (aumento de gl\u00f3bulos rojos) y trombocitemia esencial (aumento de platelets<\/span>) La eritromelalgia se presenta antes de la aparici\u00f3n del trastorno mieloproliferativo en el 85% de los casos. <\/span>Ocasionalmente puede ocurrir en asociaci\u00f3n con paraneoplastic<\/span> disorders autoimmune<\/span> neuropat\u00edas y raramente diabetes, enfermedades reumatol\u00f3gicas e infecciosas.<\/p>\n<\/span>\u00bfCu\u00e1les son las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas de la eritromelalgia?<\/span><\/h2>\nLa eritromelalgia primaria puede desarrollarse a cualquier edad. Secundario <\/span>La eritromelalgia ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 40 a\u00f1os.<\/span><\/p>\nLas extremidades inferiores, como las plantas de los pies y los dedos de los pies, est\u00e1n m\u00e1s com\u00fanmente involucradas. Raramente el dolor se extiende hasta incluir las rodillas. La afectaci\u00f3n de la extremidad superior incluye los dedos y las manos. A menudo, ambos pies y manos est\u00e1n involucrados y ambos lados del cuerpo (bilateral<\/span>) Son afectados. Puede afectar un lado del cuerpo (unilateral<\/span>), especialmente en casos secundarios. Con menos frecuencia, los s\u00edntomas tambi\u00e9n pueden aparecer en la cara, las orejas y otras partes del cuerpo.<\/span><\/p>\nLa descripci\u00f3n cl\u00e1sica de la eritromelalgia es manos o pies rojos, dolorosos y c\u00e1lidos, provocados al calentar o colgar la extremidad hacia abajo y aliviarse con enfriamiento y elevaci\u00f3n.<\/p>\n