\nAd<\/em><\/p>\n<\/span>Skin cancer<\/span><\/h4>\nApplication to facilitate skin self-examination and early detection<\/strong>. read more<\/span>.<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n
Text: Miiskin.<\/div>\n<\/div>\n
<\/span>Introduction<\/span><\/h2>\nBasal<\/span> cell carcinoma<\/span> (BCC) es el m\u00e1s com\u00fan malignancy<\/span> en personas de ascendencia europea y es particularmente predominant<\/span> en Australia y Nueva Zelanda La causa exacta de BCC es desconocida, pero ambiental y genetic<\/span> factors predispose<\/span> pacientes a BCC.<\/p>\nRecientemente, ha habido avances en la comprensi\u00f3n de la molecular<\/span> gen\u00e9tica de BCC heredado y espor\u00e1dico. Mal funcionamiento de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de erizo (HH) y gene<\/span> mutations<\/span> aumentar el riesgo de BCC.<\/p>\n\n<\/span>Basal cell carcinoma<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
\n
\n<\/div>\n
CCB noduloqu\u00edstico ulcerado<\/p>\n
\n
\n<\/div>\n
BCC pigmentado<\/p>\n
\n
\n<\/div>\n
superficial BCC<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
<\/div>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1l es la ruta de se\u00f1alizaci\u00f3n del erizo?<\/span><\/h2>\nLa v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de erizo (v\u00eda HH) influye en differentiation<\/span> de varios tejidos durante el desarrollo fetal.<\/p>\nEn adultos, contin\u00faa funcionando en la regulaci\u00f3n del crecimiento y diferenciaci\u00f3n celular.<\/p>\n
El mal funcionamiento de esta v\u00eda est\u00e1 asociado con malignidad humana, incluido el CCB.<\/p>\n
<\/div>\n
<\/span>\u00bfC\u00f3mo funciona la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n HH?<\/span><\/h2>\nEl gen hedgehog en la ruta HH codifica una prote\u00edna extracelular, la prote\u00edna sonic hedgehog (SHH). SSH se une a la membrana celular receiver<\/span> complejo para comenzar una cascada de cellular<\/span> eventos que conducen a la c\u00e9lula proliferation<\/span>.<\/p>\nEl complejo receptor de la membrana celular consta de dos prote\u00ednas:<\/p>\n
\n- Prote\u00edna parcheada (PTCH) 1, el componente de uni\u00f3n a ligando del complejo receptor hedgehog en la membrana celular<\/li>\n
- Prote\u00edna suavizada (SMO), responsable de transducir la se\u00f1alizaci\u00f3n de hedgehog hacia abajo genes<\/span>.<\/li>\n<\/ul>\n
En el estado de reposo, PTCH1 mantiene SMO en un estado inactivo, inhibiendo as\u00ed la se\u00f1alizaci\u00f3n a genes posteriores.<\/p>\n
En el estado activo:<\/p>\n
\n- SHH se une a PTCH1<\/li>\n
- PTCH1 inhibition<\/span> de SMO se lanza<\/li>\n
- La ruta del hedgehog se activa a trav\u00e9s de una serie de prote\u00ednas que interact\u00faan, incluido el supresor de la prote\u00edna fusionada (SUFU), lo que a su vez conduce a la activaci\u00f3n de los factores de transcripci\u00f3n y la expresi\u00f3n de genes reguladores del ciclo celular objetivo.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfQu\u00e9 sucede cuando la v\u00eda HH funciona mal?<\/span><\/h2>\nEl mal funcionamiento de la v\u00eda HH se asocia con malignidad humana, incluido el CCB.<\/p>\n
El funcionamiento normal de la v\u00eda HH puede verse afectado debido a mutaciones en los genes que codifican las prote\u00ednas PTCH1, PTCH2, SMO o SUFU.<\/p>\n
PTCH1<\/em> Las mutaciones gen\u00e9ticas evitan que la prote\u00edna PTCH1 se una a SMO.<\/p>\nUnso SMO permite el crecimiento celular no regulado mediante la activaci\u00f3n de lo siguiente:<\/p>\n
\n- Factores de transcripci\u00f3n (prote\u00ednas que se unen a prote\u00ednas espec\u00edficas DNA<\/span> secuencias y control<\/span> el flujo de informaci\u00f3n gen\u00e9tica del ADN a RNA<\/span>) GLI1 (asociado a glioma oncogene<\/span> 1; tambi\u00e9n llamada prote\u00edna de dedo de zinc) y GLI2<\/li>\n
- Genes de proliferaci\u00f3n celular (ciclina D, ciclina E, myc) y<\/li>\n
- Reguladores del proceso que implica el crecimiento de nuevos blood vessels<\/span> (angiogenesis<\/span>)<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Genes principales que aumentan el riesgo de CCB<\/span><\/h2>\nMutations in PTCH1<\/em>, PTCH2<\/em>, SMO<\/em> and SUFU<\/em> genes predisponen a los pacientes a BCC.<\/p>\nPatients with <\/span>c\u00e9lula basal nevus<\/span> syndrome<\/span> (<\/span>Gorlin syndrome) nacen con una herencia mutation<\/span> de uno allele<\/span> of the PTCH1<\/em> gene. La mutaci\u00f3n conduce a un autosomal<\/span> s\u00edndrome dominante de Cancer<\/span> predisposition<\/span>. El alelo bueno restante puede sufrir mutaci\u00f3n a trav\u00e9s de UV<\/span> exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n en una vida, de modo que estos pacientes puedan desarrollar tumores de CCB a una edad m\u00e1s temprana que la poblaci\u00f3n general.<\/span><\/p>\n\n- \nHasta el 70% de las personas con CCB espor\u00e1dico sin <\/span>s\u00edndrome de nevus de c\u00e9lulas basales he parcheado PTCH1<\/em> mutaciones gen\u00e9ticas como resultado de la exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n UV.<\/span>\n<\/li>\n
- En el 10-20% de los pacientes con CCB espor\u00e1dico, las mutaciones en el gen SMO permiten la se\u00f1alizaci\u00f3n no regulada de tumor<\/span> increase.<\/li>\n
- Un peque\u00f1o n\u00famero de pacientes espor\u00e1dicos de BCC tienen mutaciones en el PTCH1<\/em> homologo PTCH2<\/em> (una variante de la PTCH1<\/em>) and SUFU<\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/div>\n
<\/span>Otros genes de importancia en el riesgo de CCB<\/span><\/h2>\nMutaciones en el gen supresor tumoral P53<\/em> y el receptor de melanocortina-1 (MCR1<\/em>) gen puede estar involucrado en el desarrollo de BCC espor\u00e1dicos.<\/p>\n<\/span>Gen P53<\/span><\/h3>\n\n- \nP53<\/em> codifica la prote\u00edna P53 que se ha denominado \u2018guardi\u00e1n de la genome<\/span>'.<\/li>\n
- La prote\u00edna P53 funciona para detectar la lesi\u00f3n genot\u00f3xica y detener la divisi\u00f3n celular, lo que permite la reparaci\u00f3n del ADN antes de la replicaci\u00f3n.<\/li>\n
- En el caso de da\u00f1o extenso en el ADN, induce apoptosis<\/span> (muerte celular) para eliminar defectos y potencialmente evil one<\/span> cells.<\/li>\n
- Mutaciones de P53<\/em> ocurren en una amplia variedad de c\u00e1nceres humanos, incluido BCC.<\/li>\n
- En 44 a 100% de los pacientes con CCB, se encuentran mutaciones en P53<\/em>, muy probablemente como resultado de la exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n UV.<\/li>\n
- \n
Se sabe que la exposici\u00f3n al ars\u00e9nico contribuye a la formaci\u00f3n de BCC y se cree que ocurre a trav\u00e9s de la metilaci\u00f3n del ADN de genes en el P53<\/em> ruta.<\/li>\n<\/ul>\n<\/span>Gen del receptor de melanocortina-1<\/span><\/h3>\n\n- the MC1R<\/em> c\u00f3digos gen\u00e9ticos para la prote\u00edna del gen del receptor de melanocortina-1 (MC1R) expresada en la superficie de melanocytes<\/span>.<\/li>\n
- Tras la estimulaci\u00f3n por el \u03b1-melanocyte<\/span>stimulating hormone (\u03b1MSH<\/span>), conduce a la producci\u00f3n de melanin<\/span> on the skin and hair<\/span>.<\/li>\n
- Si el MC1R<\/em> El gen es de tipo salvaje, la eumelanina se produce y produce piel bronceada y cabello oscuro.<\/li>\n
- the MC1R<\/em> Las variantes del color rojo del cabello (RHC) conducen a la producci\u00f3n de feomelanina y RHC phenotype<\/span>: piel clara, pelo rojo, pecas y una mayor susceptibilidad a melanoma<\/span> y c\u00e1nceres de piel no melanoma.<\/li>\n
- Varios estudios confirman la asociaci\u00f3n de MC1R<\/em> variantes con riesgo de CCB y muestran que una tez clara adem\u00e1s de MC1R<\/em> Las variantes aumentan enormemente este riesgo.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Genes diversos<\/span><\/h3>\nLas mutaciones \/ variantes de los siguientes genes pueden predisponer a los pacientes a un CBC espor\u00e1dico:<\/p>\n
\n- Gen glutati\u00f3n-S-transferasa (las glutati\u00f3n-S-transferasas celulares est\u00e1n involucradas en la protecci\u00f3n contra el estr\u00e9s oxidativo en la piel)<\/li>\n
- \nP 450 CYP<\/em> enzyme<\/span> gen (citocromo P450 enzymes<\/span> est\u00e1n involucrados en la desintoxicaci\u00f3n de numerosos xenobi\u00f3ticos, incluidos carcinogenic<\/span> componentes del humo del tabaco)<\/li>\n
- Gen de reparaci\u00f3n de ADN XRCC3<\/em>\n<\/li>\n
- Ciclinadependent<\/span> genes inhibidores de la quinasa CDKN2A<\/em> and CDKN2B<\/em>\n<\/li>\n
- Basal keratinocytes<\/span> curb<\/span> K5<\/em> gene<\/li>\n
- \nBRM<\/em> gene.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Erizo antagonista para BCC avanzado<\/span><\/h2>\nVismodegib (nombre comercial Erivedge \u2122) es un inhibidor de la ruta del erizo que fue aprobado en 2012 para el tratamiento de pacientes avanzados y metastatic<\/span> BCC En 2015, sonidegib tambi\u00e9n fue aprobado para el tratamiento del carcinoma basocelular avanzado.<\/p>\nOtras terapias dirigidas molecules<\/span> de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n HH est\u00e1n en desarrollo.<\/p>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Anuncio C\u00e1ncer de piel Aplicaci\u00f3n para facilitar el autoexamen de la piel y la detecci\u00f3n temprana. Lee mas. Texto: Miiskin. Introducci\u00f3n Basal c\u00e9lula carcinoma (BCC) es el m\u00e1s com\u00fan malignidad…<\/p>","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-8226","wiki","type-wiki","status-publish","format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/8226","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/wiki"}],"about":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/wiki"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8226"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/8226\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8226"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8226"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8226"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}