Pathologie tumorale myofibroblastique inflammatoire

introduction

Inflammatoire myofibroblastique tumeur (IMT) apparaît rarement sur la peau comme une croissance lente dermique tumeur. De nombreuses tumeurs montrent translocation du ALK gène. Certaines de ces tumeurs ont été étiquetées «pseudotumeurs» ou «plasma cellule granulome' autrefois.

Histologie de tumeur myofibroblastique inflammatoire

Histologiquement, la blessure est basé sur le derme et vu sous-jacent à une normale épiderme (Figure 1). La tumeur est composée d'un mélange de cellules ovoïdes et fusiformes avec un inflammatoire proéminent infiltrer (Figures 2–3). L'infiltrat est typiquement riche en plasmocytes (mieux visible sur la figure 2). Il peut y en avoir pléomorphisme des cellules tumorales et certains mitotique figures (figure 3, flèche).

Taches spéciales pour tumeur myofibroblastique inflammatoire

Les cellules tumorales se colorent fortement avec la vimentine et de manière variable avec des marqueurs des muscles lisses. La SMA est positive dans jusqu'à 901 cas de TP1T. ALK (anaplasique lymphome kinase) immunohistochimie il est vu dans la plupart des cas et lorsqu'il est vu, il est pratiquement diagnostique dans le bon contexte. POISSON Des tests de réarrangements du gène ALK peuvent également être utilisés.

Diagnostic différentiel de tumeur myofibroblastique inflammatoire pathologie

Diverses tumeurs mésenchymateuses inflammatoires: Pléomorphe sarcomes, mélanomeet léiomyosarcome ont des variantes inflammatoires.La positivité ALK par immunohistochimie FISH peut être utile dans les cas difficiles.

Pseudotumeur et granulome à cellules plasmatiques: sans importance atypie et ALK gène translocations. De nombreux IMT ont été qualifiés de pseudotumeurs dans le passé.