Syndrome des muffins aux bleuets

Qu'est-ce que le muffin aux myrtilles? syndrome?

"Syndrome des muffins aux myrtilles" est le terme descriptif utilisé lorsqu'un bébé naît avec de multiples marques bleues / violettes nodules sur la peau Ils sont dus à la présence de groupes de cellules productrices de sang sur la peau (érythropoïèse extramédullaire) ou à des saignements sur la peau (violet) ou propagation Cancer (métastase)

Quelles sont les causes du syndrome du muffin aux myrtilles?

Il existe de nombreuses causes sous-jacentes à considérer lorsqu'un bébé présente le syndrome du muffin aux myrtilles. Ceux-ci inclus:

Des tumeurs comme:

• Congénital leucémie peau
• Cellule de Langherhans histiocytose
• Neuroblastome
• Rhabdomyosarcome congénital.

Troubles sanguins tels que:

• Hémolytique maladie du nouveau-né - incompatibilité rhésus ou ABO
• Héréditaire sphérocytose
• Syndrome de transfusion de jumeaux à jumeaux

Infections congénitales comme:

• Rubéole
• Toxoplasmose
• Cytomégalovirus
• L'herpès simplex
• Virus Coxsackie
• Parvovirus
• Virus Epstein Barr
• Syphilis

TORCH complex est un acronyme médical utilisé pour ces infections congénitales sévères: toxoplasmose, autres infections, rubéole, cytomégalovirus, virus de l'herpès simplex. Les autres infections sont hépatite B, virus coxsackie, syphilis, virus varicelle-zona et parvovirus / érythrovirus B19.

Symptômes et signes associés.

Peut souvent être associé anémie et une hypertrophie du foie et de la rate (hépatosplénomégalie)

Bébés congénitaux infection Il peut afficher d'autres fonctionnalités telles que:

• Mauvaise croissance (intra-utérin retard de croissance)
• Jaunisse
• Développement anormal du système nerveux central (qui peut inclure la surdité, cérébral calcifications, altération du développement neurologique, microcéphalie/ /macrocéphalie, choriorétinite, convulsions).

Prise en charge du syndrome du muffin aux myrtilles

La recherche et la prise en charge d'un bébé atteint du syndrome du muffin aux myrtilles impliquent souvent de nombreux spécialistes:

• Néonatologues
• Pédiatres
• Dermatologues
• Hématologues / oncologues
• Spécialistes des maladies infectieuses.

Les enquêtes peuvent comprendre:

• Numération sanguine complète et film: revue spécialisée par un pédiatrique L'hématologue est recommandé, car les caractéristiques initiales de la leucémie peuvent être subtiles.

• Peau biopsie - rechercher les caractéristiques de la leucémie ou des tumeurs.

• Biopsie de moelle osseuse - pour rechercher les caractéristiques de la leucémie, des anomalies sanguines, des infections ou des tumeurs.
• Ultrason exploration de l'abdomen pour rechercher une hépatosplénomégalie et un neuroblastome.
• Tests de dépistage des infections congénitales: dépistage TORCH, y compris maternel et infantile sérologie et PCR, PCR dans le liquide céphalorachidien, cultures d'urine virale, échographie et / ou Connecticut de la tête, et d'autres investigations selon la suspicion clinique.

Traitement et prévoir

Le traitement et le pronostic dépendent de la cause sous-jacente.