Neurofibrome solitaire

¿Qué es un solitario? cutané neurofibrome?

Un neurofibroma cutáneo solitario es una vaina nerviosa común tumeur. Se presenta como un color de piel, suave a firme papule ou nodule Con una superficie lisa. Característicamente, presionando el blessure con un dedo hace que se pliegue para que la superficie exterior se convierta en una interior, una maniobra llamada “invaginación de ojales”.

¿Quién contrae neurofibroma solitario?

El neurofibroma generalmente se diagnostica en adultos jóvenes. Como neurofibromes persisten, también pueden diagnosticarse en personas mayores o más jóvenes. Es igualmente prédominant en ambos sexos

El neurofibroma solitario debe distinguirse del génétique désordre neurofibromatose, en el que hay múltiples neurofibromas, café con leche macules, y otras características.

¿Cuáles son los factores de riesgo para el neurofibroma solitario?

No se han identificado factores de riesgo definitivos para el neurofibroma solitario, que no se hereda.

¿Cuál es la causa del neurofibroma solitario?

Se desconoce la causa del neurofibroma solitario.

¿Cuáles son las características clínicas de un neurofibroma solitario?

El neurofibroma solitario generalmente surge en la segunda o tercera década de la vida y se ubicará en la piel de la cabeza y el cuello, el tronco o proximal extremidades Las características son:

• Un suave mou o gomoso, dermique ou sous-cutanée, asymptomatique pápula o nódulo
• ONGLE pédonculé lesión que surge debajo de la superficie de la piel
• 2–20 mm de diámetro
• Rosado-blanco a marrón oscuro, generalmente similar al color normal de la piel.

¿Cómo se diagnostica el neurofibroma solitario?

El diagnóstico de neurofibroma solitario puede sospecharse por sus características clínicas típicas, en ausencia de signos y síntomas significativos de neurofibromatosis. Un neurofibroma no tiene características en la dermatoscopia, lo que lo distingue de una piel dérmica de superficie lisa naevus, (que generalmente muestra algunas áreas de pigmentation)

Tenga en cuenta que un solitario plexiforme El neurofibroma, que se presenta principalmente como una masa en forma de bolsa en el tronco o las extremidades proximales, es pathognomonique para neurofibromatosis tipo 1.

Peau biopsie puede llevarse a cabo; la pathologie de neurofibroma es diagnóstico.

¿Cuáles son las posibles complicaciones del neurofibroma?

A diferencia de la neurofibromatosis, cualquier preocupación sobre el neurofibroma solitario es puramente cosmética.

¿Cuál es el tratamiento para el neurofibroma solitario?

El neurofibroma solitario es un bénin tumor y rara vez requiere algún tratamiento. Si hay molestias, incertidumbre diagnóstica o problemas estéticos, puede extirparse quirúrgicamente.