Pathologie de l'angiofibrome

introduction

Il existe de nombreuses formes cliniques différentes de angiofibromes ils partagent un identique histopathologie:

• Fibreux papule
• Pénis perlé papules
• adénome sébacées (angiofibomes faciaux associés aux tubéreuses sclérose)
• Syndromique angiofibrome

Histologie angiofibrome

Les angiofibromes provoquent une masse en forme de dôme à la surface derme (Figure 1). Le sous-jacent épiderme pas impliqué mais il peut être atrophique. Les blessure se caractérise par un prolifération de cellules étoilées et en spirale autour vaisseaux sanguins (Figure 2). Il y a une épaisseur concentrique collagène colis (figures 1, 2). La comparaison de la densité de collagène de la lésion avec le derme environnant, qui devrait être plus lâche ou endommagé élastiquement, peut être un indice de diagnostic utile. Parfois un peu inflammatoire cellule infiltrer de lymphocytes il est présent.

Divers histologique Des sous-types ont été décrits:

• L'angiofibrome hypercellulaire se caractérise par un plus grand nombre de cellules étoilées et fusiformes (figure 3).
• L'angofibrome à cellules claires montre une prolifération de cellules granuleuses à mousseuses qui ressemble à histiocytes.
• Pléomorphe l'angiofibrome est caractérisé par d'étranges étoiles fibroblastes.
• UNE épithélioïde La variante de l'angiofibrome se compose de cellules de type épithélioïde avec rose cytoplasme et nucléoles proéminents.

Études spéciales pour l'angiofibrome.

Dermique cellules dendritiques il est généralement coloré pour le facteur XIIIa. S100 est négatif.

Diagnostic différentiel angiofibrome pathologie

Sclérosant naevus - Ceux-ci ne présentent généralement pas vasculaire ectasie La tache S100 mettra en évidence la mélanocytes, et sera négatif dans les papules fibreuses.

Capillaire hémangiome - Ceux-ci manquent de fibres stroma avec des fibroblastes étoilés et du collagène dense.