Efalizumab

L'efalizumab (Raptiva ™) n'est plus disponible. Elle a été retirée du marché en 2009. Cette page d'information est pour un intérêt historique seulement.

L'efalizumab appartient à la classe des modificateurs de la réponse biologique appelés Cellule T bloquants C'est un traitement efficace chez les patients atteints de modérée à sévère. plaque d'immatriculation psoriasis.

Comment ça marche?

L'efalizumab est une forme génétiquement modifiée de protéine de souris qui cible le blocage Cellule T activation et prolifération en se liant aux récepteurs CD11a dans Cellules T. Cela empêche la libération des cellules T cytokines, quels sont les primaire cause de inflammationplaques rouges, prurigineuses et squameuses caractéristiques du psoriasis.

Comment est-il donné?

Les essais initiaux de l'efalizumab comprenaient l'administration intraveineuse (IV) du médicament. Cependant, un sous-cutanée La formulation (SC) a été développée et est actuellement utilisée. Une administration une fois par semaine sur une période de 12 semaines améliore dans une certaine mesure le psoriasis chez environ 50% de patients.

Les améliorations du psoriasis faites après 12 semaines de traitement peuvent être maintenues avec des doses hebdomadaires supplémentaires ou des doses toutes les deux semaines.

Effets secondaires

L'efalizumab semble bien toléré. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les nausées, les frissons, la douleur, fièvre et pas spécifique infection comme le rhume. Ceux-ci se sont produits plus fréquemment après la première injection et ont diminué avec les doses suivantes.

Risques de traitement.

L'efalizumab est un agent immunosuppresseur et augmente donc la sensibilité aux infections.

AVERTISSEMENT: 9 avril 2009. Genetech a décidé de retirer volontairement l'efalizumab (Raptiva) du marché américain en raison d'un risque potentiellement accru de progressive leucoencéphalopathie multifocale (PML).
19 février 2009. Le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un avis de santé publique concernant les informations de sécurité mises à jour sur Raptiva (efalizumamb) en raison de Quatre rapports de patients prenant ce médicament qui ont développé une infection cérébrale rare potentiellement mortelle, une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) et d'autres infections.