Pathologie de l'histiocytome épithélioïde.

Épithélioïde L'histiocytome cellulaire est une variante bien cutané histiocytome fibreux qui peut être confondu avec un autre bénin et le mal Lésions mésenchymateuses. Il est également connu sous le nom d'histiocytome épithélioïde fibreux et de dermatofibrome épithélioïde.

Histologie d'histiocytome épithélioïde

Dans l'histiocytome épithélioïde, les coupes montrent une localisation centrale, circonscrit tumeur sous-jacent à épidermique col (figure 1). La tumeur est constituée de cellules épithélioïdes en couches et parfois d'un motif orageux. Les cellules individuelles montrent une abondance éosinophile cytoplasme avec rond vésiculaire noyaux et des nucléoles proéminents (figures 2-4). Les cellules peuvent être sensiblement agrandies et présenter certaines nucléaire atypie (Figure 4).

Il y a souvent un associé inflammatoire cellule infiltrer qui peut être utile pour le diagnostic (figure 3). Certains mitose peut être vu Multinucléé cellules géantes et hémosmosine déclaration Parfois, ils sont également vus.

Études spéciales pour l'histiocytome épithélioïde.

Les études immunohistochimiques révèlent une positivité avec le facteur 13a et une positivité variable avec le CD68. ALK-1 est de plus en plus reconnu comme translocalisé dans cette tumeur. Cela peut être détecté avec immunohistochimie ou POISSON.

Diagnostic différentiel d'histiocytome épithélioïde pathologie

Mélanome – Amélanotique le mélanome montrera de grandes cellules épithélioïdes similaires mais montrera généralement plus pléomorphisme et atteinte épidermique. La positivité S100 est observée dans le mélanome.

Épithélioïde sarcome – Granulomeclusters de type avec nécroseplus d'atypie freiner+.

Un autre épithélioïde dermique tumeurs: des études immunohistochimiques peuvent aider à exclure l'épithélioïde vasculaire, muscle lisse et histiocytaire tumeurs