Hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie

¿Qué es angiolinfoide? hyperplasie avec éosinophilie?

La hiperplasia angiolinfoidea con eosinofilia es una enfermedad aparentemente nole mallocalmente proliférer blessure compuesto de canales de pequeño vaisseaux sanguins rodeado lymphocytes et éosinophiles (Estos son dos tipos de glóbulos blancos). La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia también se conoce como épithélioïde o histiocitoide hémangiome.

La enfermedad de Kimura es probablemente distinta de la hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia. En la enfermedad de Kimura, las lesiones son más profundas, sin lesiones cutáneas suprayacentes iniciales. En la hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia, las lesiones son más pequeñas y se caracterizan por los llamados vasos sanguíneos histiocitoides o epitelioides de paredes gruesas.

Se ha informado de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia en muchas partes del mundo, pero parece ser particularmente común en Japón.

¿Cuáles son los síntomas de la hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia?

La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia tiene las siguientes características:

• Las personas afectadas son comúnmente adultos jóvenes, con una edad media de 30 años; También puede afectar a los niños
• Agrupados pequeños, translucide nodules surgir alrededor de la oreja o la línea del cabello
• Las lesiones también pueden afectar el interior de la boca o los genitales.
• Las lesiones pueden ser de color marrón o rojo.
• Ils peuvent être asymptomatique, picazón o dolor
• Los nódulos individuales rara vez superan los 2–3 cm de diámetro, aunque ocasionalmente son más grandes y se extienden más profundamente
• Algunos casos se resuelven sin tratamiento, después de un período de tiempo variable.

Périphérique La eosinofilia sanguínea puede estar presente y se dice que es más común en la variante Kimura.

¿Cuál es la causa de la hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia?

Se desconoce la causa, pero se ha postulado la estimulación antigénica después de las picaduras de insectos. A veces sigue a una lesión (10%).

Investigaciones en hiperplasia angiolinfoidea con eosinofilia

Peau biopsie muestra una lesión mal organizada.

• Grupos de proliferación capillaires están forrados de rellenos, hinchados endothéliale células; estos se describen como epitelioides o histiocitoides debido a su apariencia.
• ONGLE cellulaire infiltrer compuesto principalmente de linfocitos y gran cantidad de eosinófilos se observa alrededor de los vasos sanguíneos.
• Inflammatoire las células pueden penetrar en el lumen de los vasos sanguíneos, bloqueándolos o rompiéndolos.

Para más detalles, ver hiperplasia angiolinfoide con eosinófilos pathologie.

Un análisis de sangre puede mostrar un aumento de la circulación. éosinophiles células (eosinofilia).

Manejo de la hiperplasia angiolinfoidea con eosinofilia

Si se realiza un diagnóstico confiable de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia en una lesión pequeña, es razonable observar la condición durante 3-6 meses en caso de espontáneo régression ocurre.

La respuesta al tratamiento activo es variable y no siempre es exitosa.

Quirúrgico simple excision puede hacerse, pero las lesiones tienden a reaparecer. La cirugía micrográfica de Mohs, incluida la escisión de los vasos anormales en la base de la lesión, puede ser más efectiva. Tiende a sangrar mucho durante la cirugía.

Otros posibles tratamientos pueden incluir:

• Inyección de corticosteroides.
• Cryothérapie
• Imiquimod crème
• Tacrolimus pommade
• Radiothérapie

• Interferón alfa-2b.

• Colorante pulsado o dióxido de carbono Être