Panniculite histiocytaire cytophagienne

Qu'est que c'est panniculite?

Panniculite est un terme qui se réfère généralement à un trouble de la sous-cutanée graisse.

Qu'est-ce que le cytophage? histiocytaire panniculite?

La panniculite histiocytaire cytophagienne est un inflammatoire état graisseux sous-cutané. Il est diagnostiqué après biopsie a détecté anormal histiocytes qui entourent d'autres cellules (comme les globules rouges et blancs).

La panniculite histiocytaire cytophagienne affecte également d'autres organes et constitue une maladie mortelle.

Quelles sont les caractéristiques cliniques de la panniculite histiocytaire cytophagienne?

La panniculite histiocytaire cytophagienne présente une douleur sous-cutanée nodules sur plusieurs sites et systémique symptômes

• Le patient se sent mal et a une fièvre.
• Il y a une diminution des cellules et plaquettes Dans le sang.
• Le foie et la rate sont hypertrophiés.
• Progressive Une insuffisance hépatique se développe.

La mort, lorsqu'elle survient, est associée à des saignements des voies gastro-intestinales, urinaires et respiratoires et dans la peau.

Quelle est la cause de la panniculite histiocytaire cytophagienne?

La panniculite histiocytaire cytophagienne est déclenchée par une infection dans environ 50% de cas. Il s'agit généralement d'un des virus de l'herpès. La maladie survient chez les patients dont la fonction immunitaire est altérée immunodéficience, une auto-immune maladie ou hématologique maladie.

Sous-cutanée Cellule T lymphome Elle peut également présenter une panniculite histiocytaire cytophagienne.

Comment diagnostique-t-on une panniculite histiocytaire cytophagienne?

Biopsie d'un sous-cutané. nodule montre des histiocytes cytophagiens et des cellules inflammatoires associés à la décomposition et hémorragie dans la graisse sous-cutanée anormale lymphocytes peut conduire à un diagnostic de lymphome à cellules T.

Des recherches supplémentaires peuvent montrer des dommages à d'autres organes et une tendance au saignement. Il peut y avoir des signes d'une infection antérieure, comme un virus de l'herpès, et d'une altération de la fonction immunitaire. Si un lymphome à cellules T est diagnostiqué, la stadification peut trouver des signes de lymphome ganglions lymphatiques et ailleurs

Quel est le traitement de la panniculite histiocytaire cytophagienne?

La panniculite histiocytaire cytophagienne est souvent mortelle si elle n'est pas traitée.

Le traitement symptomatique consiste en une transfusion et une corticothérapie. L'étoposide et la cyclosporine se sont révélés utiles dans certains cas. Certains auteurs recommandent que la panniculite histiocytaire cytophagienne soit traitée par chimiothérapie de type CHOP. De bons résultats ont été obtenus avec des doses intraveineuses élevées. immunoglobuline.