Pathologie du dermatomofibrome

introduction

Le dermatomyofibrome a d'abord été décrit comme plaque d'immatriculation-J'aime dermique la fibromatose est une maladie rare mais distincte bénin dermique prolifération de fibroblastes et les myofibroblastes dans le derme.

Histologie du dermatomyofibrome

Les coupes montrent une prolifération cutanée subtile, mal définie, semblable à une plaque (figure 1). Les cellules sont uniformes, minces, en forme de fuseau et lisses. Les cellules contiennent uniformément réparties chromatine ou vésiculaire avec de petits nucléoles et des empreintes, il est d'accord avec une ligne myofibroblastique de différenciation. Les cellules sont disposées de façon caractéristique parallèlement au épiderme (Figures 2, 3).

Études spéciales pour le dermatomyofibrome.

Immunohistochimiquement, néoplasique les cellules peuvent exprimer une certaine positivité de l'actine et du CD34. Fibres élastiques ils sont augmentés ce qui peut être démontré avec des taches élastiques.

Diagnostic différentiel du dermatomyofibrome pathologie

Les études immunohistochimiques peuvent être utilisées pour exclure les autres cellule de broche Le manque d'expression du S-100 exclut neurofibrome et desmoplastique cellule de broche naevus. Manque de épithélium membrane antigène l'expression exclut le périnévériome.