Pathologie du matricome mélanocytaire

Mélanocytaire le matricome est un phénomène rare tumeur qui apparaît comme un petit fortement pigmenté tumeur. Imite cliniquement nodulaire mélanome, hémangiome et d'autres tumeurs pigmentées. Jusqu'à présent, ces tumeurs présentaient une bénin parcours clinique.

Histologie du matricome mélanocytaire

Les coupes du matricome mélanocytaire montrent une bonnecirconscrit dermique tumeur qui peut envahir et éroder la couche sus-jacente épiderme (Figure 1). Il y a du lourd mélanine déclaration. La tumeur est composée de basaloïde cellules avec certains nucléaire pléomorphisme et remarquable mitotique activité. Entrecoupé de ceux-ci épithélium les cellules sont une population dendritique mélanocytes (figures 1 à 4). Voilà focal « Cellule fantôme » kératinisation (Figures 5, 6).

Etudes spéciales du matricome mélanocytaire.

Trottoir Les taches confirment que la tumeur est épithéliale (plutôt qu'un mélanome). Les taches mélanocytaires démontrent une population de mélanocytes dendritiques entremêlés.

Diagnostic différentiel du matricome mélanocytaire

Mélanome : ces tumeurs peuvent imiter le mélanome sur le plan clinique et histologiquement (Le cas illustré ici a été initialement diagnostiqué avec un mélanome à la fois cliniquement et histologiquement). Les études immunohistochimiques peuvent aider à exclure cette possibilité. La kératinisation ne doit pas être observée dans le mélanome.

Basal cellule carcinome – BCC peut afficher la focale matricielle différenciation. Cependant, d'autres caractéristiques telles que la rétraction du stroma et périphérique la palissade doit être vue avec BCC.

Un mal matricome Malignité dans les tumeurs matricielles peut être difficile à exclure dans les petites biopsies étant donné le pléomorphisme marqué et mitose qui sont fréquents dans les tumeurs matricielles bénignes. invasion profonde nécrose et une grande taille clinique peuvent être des caractéristiques utiles pour diagnostiquer une tumeur maligne.