Indolent cutané CD8 + lymphoïde prolifération es una entidad rara recientemente descrita entre cutánea Cellule T linfomas que generalmente se presentan con lesiones cutáneas solitarias en la cara o en acral des sites.
Histologie de proliferación linfoide cutánea CD8 + indolente
Histologiquement, linfoide CD8 + indolente proliférations se caracterizan por un denso dermique infiltrer de no epidermotrópico, de tamaño mediano pléomorphe lymphocytes. Estos forman una masa densa en el derme y puede involucrar sous-cutanée tejidos (figuras 1-5).
CD8 + prolifération lymphoïde pathologie cutanée indolente
Figure 1
Figure 2
figure 3
Figure 4
Figure 5
Figure 6
Estudios especiales para la proliferación linfoide cutánea CD8 + indolente
Las células T se tiñen con CD3 y CD8 (figura 6). Hay una tinción mínima con CD4. Otro Cellule T Los marcadores son variables expresados. CD68 es positivo en la mayoría de los casos.
Cellule T destinataire gène el reordenamiento puede demostrarse con estudios de reordenamiento.
Diagnostic différentiel de proliferación linfoide cutánea CD8 + indolente
CD8 cutáneo agresivo positivo lymphome – Estos generalmente no se presentan como tumores únicos /assiettes. El CD68 suele ser negativo y se cree que es una característica distintiva útil.
Micosis fungoide: la presentación clínica es clave para distinguir esta entidad de tumeur Etapa micosis fungoide. Si el paciente tiene antecedentes de micosis fungoide, se debe tener precaución al diagnosticar el linfoma cutáneo de células T pleomórficas pequeñas y medianas.
Pseudolinfoma de células T: puede ser similar y muchos casos pueden haberse llamado pseudolinfoma en el pasado. Los estudios inmunohistoquímicos y los estudios de reordenamiento de genes de células T pueden ser útiles para ilustrar un cloner población.
Linfoma cutáneo de células T pleomórficas pequeñas y medianas: esta entidad está compuesta predominantemente por células CD4 positivas. Algunos autores cuestionan si se trata de una entidad relacionada (dada similar bénin presentación y curso).