Spitz naevus

Qu'est-ce qu'un Spitz? naevus?

Un Spitz naevus (ou Spitz nevus) est un type rare de taupe (mélanocytaire naevus).

Un Spitz naevus est un bénin peau tumeur. Cependant, il peut ressembler à un le mal mélanome cliniquement et microscopiquement puis Spitz naevi ils sont souvent retirés par précaution.

Qui reçoit un naevus Spitz?

Les spitz naevi sont plus fréquents chez les enfants; 70% de cas diagnostiqués au cours des 20 premières années de vie. Ils peuvent également survenir chez les adultes. Ils se trouvent le plus souvent chez les personnes à peau claire (phototypes de peau 1 et 2), mais peuvent également affecter les personnes à peau foncée.

Qu'est-ce qui cause un Spitz naevus?

Un naevus de Spitz est un type de naevus mélanocytaire, c'est-à-dire un grain de beauté composé de mélanocytes - ce sont des cellules qui produisent normalement pigment, mélanineet sont responsables de la couleur de la peau. Les mélanocytes de Spitz naevus peuvent être inactifs. Par conséquent, la blessure il peut être rose au lieu de brun. Les génétique motif de la ADN chez Spitz naevus, il est caractéristique avec des fusions de kinases qui sont importantes.

On ne sait pas pourquoi Spitz nevi se produit.

Quelles sont les caractéristiques cliniques d'un Spitz naevus?

Spitz naevus est classé comme classique, pigmentéou cellule de broche Tumeur de Reed.

• Le Spitz naevus classique est généralement un dôme rouge, brun rougeâtre papule.
• Un Spitz naevus pigmenté est une papule brune ou beige ou nodule.
• Une tumeur pigmentée à cellules de fuseau de Reed est une papule bleuâtre ou noire.

Il existe des caractéristiques cliniques communes pour les trois types de naevus de Spitz.

• Sa taille varie de quelques millimètres à un ou deux centimètres de diamètre.
• Ils apparaissent généralement sur le visage ou les extrémités.
• Habituellement, un Spitz naevus est solitaire, mais parfois ils éclatent en blessures multiples.
• Un Spitz naevus se développe rapidement pendant quelques mois. Après la période de croissance initiale, si elle n'est pas traitée, elle peut rester statique pendant des années.
• Un Spitz naevus peut disparaître spontanément après un certain temps.

Les atypique Le Spitz naevus ou le spitzoid naevus est ainsi nommé car ses caractéristiques diffèrent de celles observées dans la plupart des Spitz naevi.

La rare entité, Sharp Spitz naevus, se présente comme plusieurs Spitz naevi dans un segmentaire présentation. C'est un exemple de cutané mosaïque et est due à la génétique mutation.

Comment diagnostique-t-on un naevus de Spitz?

Un Spitz naevus est souvent cliniquement suspecté pour son aspect caractéristique en forme de dôme et sa croissance rapide en quelques semaines ou mois.

• La dermoscopie d'un naevus de Spitz classique révèle souvent des structures arrondies uniformes avec des pointillés saillants ou arrondis. vaisseaux sanguins.

• Un naevus Spitz pigmenté peut montrer un motif d'étoile ou globulaire de pigmentation mais il évolue vers un homogène ou motif dermoscopique non structuré.
• Une tumeur typique des cellules fusiformes de Reed a un motif d'éclatement stellaire profondément pigmenté avec des pseudopodes.
• Un naevus atypique ou spitzoïde peut avoir plus d'un motif, une asymétrie de structure et des caractéristiques dermoscopiques inhabituelles.

Chez les enfants plus âgés et les adultes, le diagnostic de Spitz naevus est généralement confirmé par l'excision cutanée biopsie. Les pathologie Spitz naevus montre généralement une symétrique naevus composé composé de nids caractéristiques épithélioïde cellules dans Spitz classique et pigmenté, et cellules fusiformes dans la tumeur des cellules fusiformes de Reed. Les deux formes peuvent coexister.

Quel est le traitement pour un Spitz naevus?

Chez les enfants de moins de 12 ans, un naevus de Spitz peut être gardé sous examen à l'aide d'une surveillance dermoscopique numérique (photographies pour surveiller l'apparence dermoscopique de la lésion). Il devrait s'étendre uniformément pendant un an ou deux, puis cesser de croître.

En raison de la difficulté de prédire définitivement le résultat de Spitz naevi chez les enfants plus âgés ou les adultes, ou si la structure de la lésion n'est pas uniforme, ils sont généralement retirés.

Une tumeur spitzoïde atypique ou une tumeur spitzoïde de potentiel malin incertain (STUMP) peut être difficile à distinguer histologiquement du mélanome spitzoïde et il est préférable de l'éliminer largement. La biopsie du ganglion sentinelle ne doit pas être effectuée car les résultats peuvent être trompeurs.

Quel est le résultat d'un Spitz naevus?

S'il n'est pas supprimé, un Spitz naevus peut évoluer (disparaître) en quelques années.