Système immunitaire de la peau

Quel est le système immunitaire de la peau ?

La peau possède un système immunitaire qui protège l'organisme des infection, Cancer, toxineset essayer d'empêcher auto-immunité, en plus d'être une barrière physique contre l'environnement extérieur.

Le système immunitaire de la peau est parfois appelé associé à la peau. lymphoïde tissu (SAL), qui comprend périphérique organes lymphoïdes tels que la rate et ganglions lymphatiques.

Réimprimé avec la permission de Macmillan Publishers.

Comment fonctionne le système immunitaire de la peau ?

Le système immunitaire de la peau contient des éléments du système immunitaire inné (non spécifique) et du système immunitaire adaptatif (spécifique). cellules immunitaires habiter le épiderme et derme.

Les principales cellules immunitaires de l'épiderme sont :

• Épidermique cellules dendritiques (Cellules de Langerhans)
• Kératinocytes (cellules de la peau).

Le derme possède des vaisseaux sanguins et lymphatiques et de nombreuses cellules immunitaires, dont :

• Dermique cellules dendritiques
• lymphocytes: Cellules T, Cellules B, cellules tueuses naturelles (NK)
• Mastocytes.

Il existe un trafic continu de cellules immunitaires entre la peau, le drainage ganglionnaire et la circulation sanguine. La peau microbiome contribue également à homéostasie du système immunitaire de la peau.

Quelle est la réponse immunitaire innée de la peau ?

La réponse immunitaire innée est immédiate et n'est pas dépendant précédemment immunitaire Mémoire.

Kératinocytes

Les kératinocytes sont les cellules prédominantes de l'épiderme. Ils agissent comme la première ligne de défense immunitaire innée contre les infections. Ils expriment des récepteurs de type Toll (TLR), qui sont des récepteurs de reconnaissance de formes (PRR) qui détectent les molécules dans pathogènes et déclencher une inflammatoire réponse.

Les kératinocytes communiquent avec le reste du système immunitaire par :

• antimicrobien peptides (cathélicidines et β-défensines)
• Signalisation cytokines (par exemple, interleukine–1β [IL-1β])
• Chimiokines, qui attirent d'autres cellules immunitaires vers l'épiderme
• Activation directe de l'amorçage Lymphocytes T et Cellules NK (via le complexe majeur d'histocompatibilité I [MHC-I])

Macrophages et neutrophiles

les macrophages sont phagocytaire des cellules capables de faire la distinction entre les cellules (du soi) du corps et les molécules étrangères. Plus tard phagocytose par les macrophages, une invasion agent pathogène il est tué à l'intérieur de la cellule. Les macrophages activés recrutent des neutrophiles pour entrer dans la circulation et se déplacer vers les sites d'infection ou inflammation.

Les neutrophiles sont les premières cellules à réagir à l'infection. Ils attaquent directement microorganismes par phagocytose et dégranulation de toxique substances

cellules dendritiques

Les cellules dendritiques épidermiques et dermiques sont impliquées dans les réponses immunitaires innées et adaptatives. Au cours de la réponse innée :

• Les cellules dendritiques possèdent des TLR qui peuvent être activés par des composants microbiens.
• Les cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC) produisent de grandes quantités d'interféron-γ (IFN-γ) en réponse à une infection virale.

cellules tueuses naturelles

Les cellules NK sont cytotoxique lymphocytes qui peuvent tuer les cellules infectées par le virus et les cellules cancéreuses sans antigène présentation ou amorçage.

Les cellules NK sont activées par des interférons ou d'autres cytokines libérées par les macrophages. Les cellules NK expriment des récepteurs inhibiteurs qui reconnaissent le CMH-I et empêchent les attaques indésirables contre soi-même. Ils peuvent tuer les cellules cibles par la voie perforine-granzyme, qui induit apoptose (la mort cellulaire programmée).

Mastocytes

Les mastocytes sont activés en réponse à réactions allergiques et produire du cytoplasme granules rempli de préforme médiateurs de l'inflammation, comme histamine. Ils libèrent ces granules lorsque leur forte affinité immunoglobuline E (IgE) destinataire (FcεRI) dans le mastocytes la surface réagit au contact avec des stimuli tels que Allergènes, poisons, IgE des anticorpset les médicaments.

Ces médiateurs peuvent entraîner prurit guérir en raison de l'augmentation vasculaire perméabilité (urticaire) Dans de rares cas, l'activation des mastocytes peut entraîner anaphylaxie, Caractérisé par une bronchoconstriction, des étourdissements et syncope.

Éosinophiles

Les éosinophiles pénètrent dans la peau dans des conditions pathologiques telles que les infestations parasitaires et un sujet dermatite. Les éosinophiles sont attirés par immunoglobulines sous forme d'IgE liées à complément protéines à la surface de grandes organismes Comment helminthes.

Les éosinophiles libèrent des granules cytotoxiques cytoplasmiques pour tuer le parasite (une réponse immunitaire innée) et promouvoir l'aide Th2 Cellule T différenciation lors de la libération (une réponse immunitaire adaptative).

système complémentaire

Le système du complément est un enzymatique cascade de plus de 20 protéines différentes que l'on trouve normalement dans le sang. Lorsqu'une infection est présente, le système s'active séquentiellement et conduit à des événements qui aident à détruire l'invasion. organisme.

Le système du complément peut également attirer les neutrophiles vers le site de l'infection.

Qu'est-ce que la réponse immunitaire adaptative ?

La réponse immunitaire adaptative est spécifique à un agent pathogène et nécessite plus de temps pour être déclenchée. L'immunité adaptative nécessite la production de cellules T spécifiques pour identifier avec précision un antigène et de cellules B pour produire des anticorps spécifiques qui se lient à l'antigène. microbe d'une manière «serrure et clé».

Présentation de l'antigène

Les cellules dendritiques (cellules de Langerhans et macrophages), ou cellules présentatrices d'antigène (APC), identifient antigènes et les présenter aux lymphocytes T immatures. Les cellules épidermiques de Langerhans utilisent leurs dendrites (projections en forme de bras) pour scanner l'environnement, en particulier dans le stratum corneum. Les cellules de Langerhans lient les agents pathogènes à leurs TLR, se déplacent vers les ganglions lymphatiques drainants et présentent des antigènes aux lymphocytes naïfs. La présentation de l'antigène nécessite l'internalisation de l'agent pathogène, le traitement dans la cellule et l'affichage d'un bref peptide à la surface de l'APC dans un complexe majeur d'histocompatibilité (MHC) molécule.

Il existe deux principaux types de MHC : MHC-I et MHC-II.

• Le CMH-I se trouve dans toutes les cellules du corps et est utilisé pour montrer endogène substances telles que des virus ou tumeur protéines
• Le CMH-II se trouve sur les APC (cellules dendritiques, monocytes/ macrophages et cellules B) et est utilisé pour afficher des molécules étrangères non-soi.

Cellules T

La peau contient des lymphocytes T résidents et recrute des lymphocytes T circulants. Les cellules T ne peuvent pas reconnaître directement les agents pathogènes. Le récepteur à la surface d'une cellule T se lie au complexe peptide/MHC à la surface de l'APC. Une présentation antigénique efficace permet aux lymphocytes T naïfs de se transformer en lymphocytes T effecteurs, qui à leur tour se différencient en deux variétés : les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques et les lymphocytes T CD4+ auxiliaires (Th).

Les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques reconnaissent et se lient aux molécules du CMH-I. Ils se lient au récepteur de mort Fas, une protéine à la surface de la membrane cellulaire qui initie la voie perforine-granzyme et cytokine-voies médiées pour induire l'apoptose, qui tue directement les cellules infectées par le virus ou les cellules tumorales.

Les cellules Th CD4+ reconnaissent et se lient aux molécules du CMH-II. Ils activent les cellules B pour produire des anticorps spécifiques. Lors d'une réexposition au même antigène, les lymphocytes T mémoire peuvent réagir rapidement en se divisant et en cloner expansion.

Les cellules Th comprennent les sous-types Th1, Th2, Th17 et Th22. Chaque sous-type est associé à des cytokines de signalisation spécifiques et à des fonctions effectrices.

Les cellules Th1 déclenchent une réponse immunitaire à médiation cellulaire pour tuer intracellulaire pathogènes

• Les cellules Th1 produisent de l'IFN-γ et peuvent activer les macrophages et stimuler les cellules NK.
• Les cellules Th1 jouent un rôle dans Pathogénèse psoriasis

L'activation des cellules Th2 conduit à Cellule B stimulation et anticorps production.

• Les cellules Th2 produisent les cytokines IL-4, IL-5, IL-6 et IL-10.
• Ils peuvent stimuler éosinophiles Activation.
• Les cellules Th2 sont impliquées dans l'atopique. eczéma.

Les cellules Th17 produisent de l'IL-17 et de l'IL-22 et jouent un rôle dans la protection contre bactérien infections et mycoses. Les cellules Th22 produisent l'IL-22 et la tumeur nécrose facteur alpha (TNF-α), qui induit l'inflammation. Les cellules Th17 et Th22 jouent un rôle dans la pathogenèse du psoriasis. D'autres populations de cellules T, telles que les cellules T régulatrices (Tregs), ajustent la réponse immunitaire en contrôlant la réponse des cellules immunitaires aux cellules étrangères et autoantigènes et prévenir les réactions auto-immunes.

Cellules B

Les cellules B sont responsables de la création d'une mémoire de l'exposition antérieure à l'antigène pour assurer une réponse immunitaire plus rapide et une immunité durable. Les cellules B produisent des anticorps (immunoglobulines) qui peuvent se lier à des antigènes spécifiques. Les fonctions effectrices des anticorps sont :

• Neutralisation : les anticorps se lient à l'agent pathogène et empêchent l'adhérence/l'infection
• Opsonisation : le revêtement de la surface de l'antigène par des anticorps et l'absorption ultérieure par les cellules phagocytaires

• Module d'activation.

Pour produire des anticorps, les lymphocytes B ont besoin de la signalisation des cytokines et des signaux de stimulation des lymphocytes Th. Cela se produit dans les organes lymphoïdes secondaires tels que les ganglions lymphatiques.

• Les lymphocytes B et les lymphocytes T doivent se lier via le récepteur des lymphocytes B (BCR) et le récepteur des lymphocytes T, respectivement. Ceci est médié par des signaux de costimulation sur les cellules Th.
• Les prolifération des lymphocytes B conduit à la production d'un anticorps spécifique, soit IgG, IgA ou IgE, selon l'antigène.

Après une nouvelle provocation avec le même antigène et folliculaire cellules dendritiques, les cellules B sont activées pour produire des anticorps spécifiques. Ce processus permet la génération de mémoire et de cellules B durables. plasma cellules pour une immunité durable contre les infections.