<\/span><\/h2>\nEn marzo de 2016, la FDA aprob\u00f3 Ixekizumab (TALTZ)\u2122<\/sup> Eli Lilly, Indiana, EE. UU.) Para el tratamiento de la psoriasis. En noviembre de 2017, tambi\u00e9n lo aprobaron para psori\u00e1sica activa. arthrite<\/span>.<\/p>\nEn abril de 2016, la Agencia Europea de Medicamentos tambi\u00e9n otorg\u00f3 la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de ixekizumab para el tratamiento de adultos con moderado a severo plaque d'immatriculation<\/span> psoriasis qui sont candidats \u00e0 syst\u00e9mique<\/span> th\u00e9rapie.<\/p>\nIxekizumab es un humanizado immunoglobuline<\/span> G subclase 4 (IgG4) monoclonal<\/span> anticorps<\/span> (mAb) con actividad neutralizante contra IL-17A. Es producido por recombinante ADN<\/span> tecnolog\u00eda en una l\u00ednea celular de mam\u00edfero y est\u00e1 compuesta por dos polip\u00e9ptidos de cadena ligera id\u00e9nticos de 219 acides amin\u00e9s<\/span> cada uno y dos polip\u00e9ptidos de cadena pesada id\u00e9nticos de 445 amino\u00e1cidos cada uno.<\/p>\n<\/span>\u00bfPara qu\u00e9 se utiliza ixekizumab?<\/span><\/h2>\nIxekizumab se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos para terapia sist\u00e9mica (medicamento absorbido en el torrente sangu\u00edneo) o fototerapia (tratamiento con luz ultravioleta). Tambi\u00e9n se ha demostrado que mejora la psoriasis del cuero cabelludo y la psoriasis de las u\u00f1as.<\/p>\n
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<\/span>\u00bfC\u00f3mo funciona ixekizumab?<\/span><\/h2>\n\n- La psoriasis se caracteriza por inflammation<\/span> et k\u00e9ratinocytes<\/span> hyperprolif\u00e9ration<\/span> se cree que es la consecuencia patol\u00f3gica de un Cellule T<\/span>\u2013Respuesta inmunitaria mediada a un a\u00fan no identificado autoantig\u00e8ne<\/span>.<\/li>\n
- Los estudios han demostrado que un subgrupo de CD4 + Cellules T<\/span>, las c\u00e9lulas T 17 auxiliares T (Th17) pueden desempe\u00f1ar un papel patol\u00f3gico espec\u00edfico en la psoriasis.<\/li>\n
- Las c\u00e9lulas T auxiliares tipo 17 secretan una serie de pro-inflammatoire<\/span> cytokines<\/span>, comprenant interleukine<\/span>-17A, miembro de la interleucina proinflamatoria-17 cytokine<\/span> (prote\u00edna mensajera) de la familia.<\/li>\n
- Sp\u00e9cifique inhibition<\/span> de interleucina-17A representa un enfoque novedoso y espec\u00edfico para el tratamiento de la psoriasis.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span> Dosage et administration<\/span><\/h2>\n\n- Ixekizumab es administrado por sous-cutan\u00e9e<\/span> inyecci\u00f3n, usando un autoinyector.<\/li>\n
- La dosis recomendada es de 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) en la semana 0, seguida de 80 mg en las semanas 2, 4, 6, 8, 10 y 12, luego 80 mg cada 4 semanas.<\/li>\n
- Ixezinumab est\u00e1 disponible como autoinyector de dosis \u00fanica y jeringa precargada.<\/li>\n
- Los pacientes pueden autoinyectarse despu\u00e9s del entrenamiento en la t\u00e9cnica de inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea utilizando el autoinyector o la jeringa precargada.<\/li>\n
- Cada inyecci\u00f3n se administra en una ubicaci\u00f3n anat\u00f3mica diferente (como la parte superior de los brazos, muslos o cualquier cuadrante del abdomen) pero no en \u00e1reas donde la piel est\u00e1 sensible, magullada, \u00e9ryth\u00e9mateux<\/span>, indur\u00e9<\/span> o afectado por psoriasis.<\/li>\n
- Se debe administrar una dosis omitida lo antes posible. Posteriormente, la dosificaci\u00f3n se reanuda a la hora regular programada.<\/li>\n
- Antes de la inyecci\u00f3n, retire el autoinyector TALTZ o la jeringa precargada de TALTZ del refrigerador y permita que TALTZ alcance la temperatura ambiente (30 minutos) sin quitar la tapa de la aguja.<\/li>\n
- TALTZ es claro e incoloro a ligeramente amarillo. Solution<\/span> y no debe usarse si el l\u00edquido contiene part\u00edculas visibles, est\u00e1 descolorido o turbio.<\/li>\n<\/ul>\n
Enlace a evidencia clave de ensayos cl\u00ednicos sobre ixekizumab<\/p>\n
Posibles interacciones farmacol\u00f3gicas con ixekizumab<\/p>\n
\n- Pas formel pharmacocin\u00e9tique<\/span> Se han realizado estudios de interacci\u00f3n farmacol\u00f3gica con ixekizumab.<\/li>\n
- Modificaci\u00f3n de la dosis de CYP450 substrats<\/span> tales como warfarina y ciclosporina, deben considerarse al iniciar o suspender el tratamiento con ixekizumab.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1les son los efectos adversos de ixekizumab?<\/span><\/h2>\nIxekizumab es muy bien tolerado. M\u00e1s frecuente (\u22651%) Effets ind\u00e9sirables<\/span> asociados con el tratamiento con ixekizumab son:<\/p>\n\n- reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n<\/li>\n
- infecciones del tracto respiratorio superior<\/li>\n
- la naus\u00e9e<\/li>\n
- \n
infecciones por c\u00e1ndida <\/li>\n
- \n
Infecciones de ti\u00f1a.<\/li>\n<\/ul>\n
Las reacciones adversas menos comunes (<1%) incluyen:<\/p>\n
\n- rinitis<\/li>\n
- candidiasis oral<\/li>\n
- urticaire<\/span><\/li>\n
- grippe<\/li>\n
- conjonctivite<\/span><\/li>\n
- \ninflammatoire<\/span> maladie gastro-intestinale<\/li>\n
- angioed\u00e8me<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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<\/span>Avertissements et precautions<\/span><\/h2>\n\n- Se debe indicar a los pacientes que busquen consejo m\u00e9dico si hay signos o s\u00edntomas de importancia cl\u00ednica. chronique<\/span> ou aigu<\/span> infection<\/span> ocurrir.<\/li>\n
- Ixekizumab aumenta el riesgo de infecci\u00f3n y debe suspenderse hasta que se resuelva la infecci\u00f3n.<\/li>\n
- Los pacientes que reciben ixekizumab deben ser monitoreados de cerca para detectar signos y s\u00edntomas de tuberculosis activa (TB) durante y despu\u00e9s del tratamiento.<\/li>\n
- Ixekizumab no debe administrarse a pacientes con infecci\u00f3n tuberculosa activa.<\/li>\n
- Traitement de latent<\/span> La TB debe iniciarse antes del tratamiento con ixekizumab.<\/li>\n
- Ixekizumab se debe suspender de inmediato y se debe iniciar la terapia adecuada en caso de un episodio grave hypersensibilit\u00e9<\/span> reacci\u00f3n como dificultad para respirar, opresi\u00f3n en la garganta, angioedema o urticaria.<\/li>\n
- Durante ensayos cl\u00ednicos, enfermedad de Crohn y ulcerativa colite<\/span>, comprenant exacerbations<\/span>, ocurri\u00f3 con mayor frecuencia en el grupo de ixekizumab (enfermedad de Crohn 0.1%, colitis ulcerosa 0.2%) que en el placebo<\/span> grupo (0%). <\/li>\n
- Se debe controlar a los pacientes para detectar la aparici\u00f3n o exacerbaciones de la enfermedad inflamatoria intestinal durante el tratamiento con ixekizumab. <\/li>\n
- Evite el uso de vacunas vivas en pacientes tratados con ixekizumab.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Uso de ixekizumab en el embarazo.<\/span><\/h2>\n\n- No hay datos disponibles sobre el uso de ixekizumab en mujeres embarazadas.<\/li>\n
- Se sabe que la IgG humana cruza la barrera placentaria y el ixekizumab, que es una IgG4, tiene el potencial de transmitirse de la madre al feto en desarrollo.<\/li>\n
- En estudios de reproducci\u00f3n animal, la administraci\u00f3n de ixekizumab a singes cynomolgus<\/span> desde el inicio de organog\u00e9nesis<\/span> hasta el parto, result\u00f3 en muerte fetal prematura.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Uso de ixekizumab en madres lactantes<\/span><\/h2>\n\n- No se sabe si ixekizumab o su m\u00e9tabolites<\/span> est\u00e1n presentes en la leche humana.<\/li>\n
- Se debe aconsejar a las mujeres que suspendan la lactancia durante el tratamiento.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\nP\u00e9diatrique<\/span> uso de ixekizumab<\/span><\/h2>\nLa seguridad y eficacia de ixekizumab no se ha establecido en pacientes pedi\u00e1tricos (<18 a\u00f1os de edad).<\/p>\n
<\/span>Uso geri\u00e1trico de ixekizumab<\/span><\/h2>\nLos estudios cl\u00ednicos de ixekizumab no incluyeron un n\u00famero suficiente de pacientes de 65 a\u00f1os o m\u00e1s para determinar si responden de manera diferente a los pacientes m\u00e1s j\u00f3venes.<\/p>\n
<\/span>\nR\u00e9nal<\/span> ou h\u00e9patique<\/span> deterioro y ixekizumab<\/span><\/h2>\nNo se han realizado estudios formales sobre el efecto de la insuficiencia hep\u00e1tica o renal en el pharmacocin\u00e9tique<\/span> de ixekizumab <\/p>\nLes fiches techniques approuv\u00e9es par la Nouvelle-Z\u00e9lande sont la source officielle d'informations pour ces m\u00e9dicaments sur ordonnance, y compris les utilisations approuv\u00e9es et les informations sur les risques. Voir la fiche technique individuelle de la Nouvelle-Z\u00e9lande sur le site Web de Medsafe.<\/span><\/em><\/div>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Introducci\u00f3n En marzo de 2016, la FDA aprob\u00f3 Ixekizumab (TALTZ)\u2122 Eli Lilly, Indiana, EE. UU.) Para el tratamiento de la psoriasis. En noviembre de 2017, tambi\u00e9n lo aprobaron para psori\u00e1sica…<\/p>","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-16531","wiki","type-wiki","status-publish","format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/16531","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/wiki"}],"about":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/wiki"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16531"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/16531\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16531"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16531"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16531"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}