<\/span><\/h2>\nLa arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica se caracteriza por una primario<\/span> linfocitico vasculitis<\/span>. Se presenta con livedo<\/span> racemosa o macular<\/span> hiperpigmentaci\u00f3n<\/span>. Tiene distintas histol\u00f3gico<\/span> hallazgos que afectan arterias peque\u00f1as a medianas en las profundidades dermis<\/span> y superficial subcutis<\/span> [1].<\/p>\nTambi\u00e9n se conoce como arteritis linfoc\u00edtica macular.<\/p>\n\n<\/span>Livedo racemosa<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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<\/span>\u00bfQui\u00e9n contrae arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica?<\/span><\/h2>\nLa arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica tiende a afectar a pacientes j\u00f3venes, con una edad media de 39 a\u00f1os. [2].<\/p>\n
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<\/span>\u00bfQu\u00e9 causa la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica?<\/span><\/h2>\nSe desconoce la causa exacta de la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica. Se ha propuesto que la endovasculitis linfoc\u00edtica subyacente impulsa un localizado<\/span> trombofilia, representada por la intraluminal fibrina<\/span> anillo visto en histolog\u00eda<\/span>, sin ninguna evidencia de destrucci\u00f3n de la pared del vaso [1].<\/p>\n\n- Algunos casos han sido asociados con autoinmune<\/span> anticuerpos<\/span> o heterocigosidad<\/span> para protromb\u00f3tico mutaciones<\/span>, lo que sugiere que los factores autoinmunol\u00f3gicos y trombof\u00edlicos pueden contribuir.<\/li>\n
- Se han detectado anticuerpos antifosfol\u00edpidos en algunos casos, pero los bajos t\u00edtulos y la falta de sist\u00e9mico<\/span> caracter\u00edsticas argumentan contra los antifosfol\u00edpidos s\u00edndrome<\/span> contribuyendo significativamente a su Patog\u00e9nesis<\/span> [1,3].<\/li>\n
- Se han informado niveles bajos a moderados de anticuerpos antinucleares (ANA), pero no hubo evidencia de enfermedad sist\u00e9mica. tejido conectivo<\/span> enfermedad en estos casos [1,4].<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1les son las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas de la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica?<\/span><\/h2>\nLas caracter\u00edsticas cl\u00ednicas de la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica incluyen:<\/p>\n
\n- Livedo racemosa persistente o hiperpigmentaci\u00f3n macular que generalmente afecta las extremidades inferiores; las extremidades superiores pueden verse afectadas en menor medida.<\/li>\n
- \nPalpable<\/span> subcut\u00e1neo<\/span> induraciones<\/li>\n
- Algunos informes de ulceraci\u00f3n<\/span> [5,6]<\/li>\n
- Falta de picaz\u00f3n o dolor<\/li>\n
- Ausencia de p\u00farpura<\/span>cicatrices y atrophie blanche<\/span>.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica?<\/span><\/h2>\nEl diagn\u00f3stico de arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica se basa en una combinaci\u00f3n de caracter\u00edsticas cl\u00ednicas t\u00edpicas de persistencia asintom\u00e1tico<\/span> livedo racemosa o hiperpigmentaci\u00f3n macular respaldada por distintos hallazgos histol\u00f3gicos.<\/p>\n\n- Un denso inflamatorio<\/span> infiltrado<\/span> se encuentra en la pared del vaso muscular, afectando las arterias peque\u00f1as y medianas de la dermis profunda o subcutis superficial.<\/li>\n
- El infiltrado inflamatorio consiste predominantemente en c\u00e9lulas mononucleares, principalmente linfocitos<\/span> y algo histiocitos<\/span>.<\/li>\n
- \nNeutr\u00f3filos<\/span><\/span> y eosin\u00f3filos<\/span> son escasos o ausentes.<\/li>\n
- Un conc\u00e9ntrico hialinizado<\/span> El anillo de fibrina involucra toda la periferia de la luz de los vasos afectados.<\/li>\n<\/ul>\n
Los signos o s\u00edntomas de vasculitis sist\u00e9mica tambi\u00e9n est\u00e1n ausentes (ver Cut\u00e1neo<\/span> vasculitis) [2].<\/p>\n\n
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<\/span>Cu\u00e1l es el diagn\u00f3stico diferencial<\/span> para la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica?<\/span><\/h2>\nLa arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica se puede confundir con varias otras vascular<\/span> oclusivo<\/span> condiciones<\/p>\n<\/span>Poliarteritis nodosa cut\u00e1nea<\/span><\/h3>\n\n- A diferencia de la poliarteritis nodosa cut\u00e1nea, la p\u00farpura dolorosa est\u00e1 ausente y la ulceraci\u00f3n es poco frecuente en la arteritis trombof\u00edlica linfoc\u00edtica. [1].<\/li>\n
- El patr\u00f3n de livedo en la poliarteritis nodosa cut\u00e1nea est\u00e1 m\u00e1s localizado con un patr\u00f3n de estallido estelar [7].<\/li>\n
- Muestra de poliarteritis nodosa cut\u00e1nea en estadio temprano neutrof\u00edlico<\/span> infiltraci\u00f3n<\/span> involucrando la capa muscular de arterias medianas y peque\u00f1as, con una mayor participaci\u00f3n de c\u00e9lulas mononucleares en las etapas posteriores [8].<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\nLivedoid<\/span> vasculopat\u00eda<\/span>
\n<\/span><\/h3>\n\n- Aunque el livedo racemosa puede estar presente, la vasculopat\u00eda livedoide se presenta t\u00edpicamente en las primeras etapas con p\u00farpura epis\u00f3dica y ulceraci\u00f3n dolorosa que afecta las extremidades inferiores, seguida de atrofia blanca.<\/li>\n
- Hay fibrina luminal declaraci\u00f3n<\/span> en la vasculopat\u00eda livedoidea, pero el infiltrado inflamatorio suele ser escaso [1,9].<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>S\u00edndrome antifosfol\u00edpido<\/span><\/h3>\n