<\/span><\/h2>\nMalformaciones vasculares capilares (telangiect\u00e1sicas naevi<\/span> o nevi) a veces se denominan incorrectamente planos hemangiomas<\/span>. Estos no son hemangiomas sino malformados dilatados vasos sanguineos<\/span> en la piel Las lesiones no son cancerosas y aparecen como manchas de decoloraci\u00f3n de la piel roja o p\u00farpura en cualquier parte del cuerpo. Siempre est\u00e1n presentes al nacer, aunque pueden volverse m\u00e1s evidentes con el tiempo. Pueden variar en tama\u00f1o desde un peque\u00f1o punto hasta ocasionalmente involucrar una extremidad completa, y crecen en proporci\u00f3n al crecimiento general del ni\u00f1o.<\/p>\n<\/span>Tipos de vascular capilar malformaci\u00f3n<\/span>
\n<\/span><\/h2>\nDos malformaciones vasculares capilares comunes son las nevo<\/span> simplex (salm\u00f3n parche<\/span>) y la mancha de vino de oporto (naevus flammeus).<\/p>\n<\/span>Naevus simplex<\/span><\/h3>\nEl naevus simplex es muy com\u00fan y ocurre en aproximadamente el 40% de todos los reci\u00e9n nacidos. Por lo general, son peque\u00f1as manchas planas de piel rosa o roja con bordes mal definidos. Se encuentran com\u00fanmente en la nuca (mordida de cig\u00fce\u00f1a, eritema<\/span> nuchae), en la frente entre las cejas (beso de \u00e1ngel) o en los p\u00e1rpados. Se vuelven m\u00e1s intensos en color y se notan cuando el ni\u00f1o est\u00e1 llorando. La mayor\u00eda de las lesiones desaparecer\u00e1n espont\u00e1neamente dentro del primer a\u00f1o de vida. Las picaduras de cig\u00fce\u00f1as tienden a ser m\u00e1s persistentes y pueden permanecer sin cambios en la vida adulta en el 50% de los casos.<\/p>\n\n<\/span>Parches de salm\u00f3n<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Parche de salm\u00f3n<\/p>\n
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Parche de salm\u00f3n<\/p>\n
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Parche de salm\u00f3n<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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<\/span>Puerto Mancha de vino<\/span><\/h3>\nLas manchas de vino de Oporto son mucho menos comunes que los parches de salm\u00f3n, y ocurren en aproximadamente el 0.3% de los reci\u00e9n nacidos. Una mancha de vino de oporto suele ser un gran parche plano de piel p\u00farpura o rojo oscuro con bien definido<\/span> fronteras Al nacer, la superficie de la mancha de vino de Oporto es plana, pero con el tiempo se vuelve irregular y, a menudo, m\u00e1s fea. La cara se ve afectada con mayor frecuencia, aunque pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo. Cuando est\u00e1n presentes, generalmente aparecen en un lado del cuerpo con un corte agudo en la l\u00ednea media.<\/p>\nAlgunas manchas de vino de oporto pueden desvanecerse con el tiempo, pero la mayor\u00eda permanecen sin cambios o incluso pueden intensificarse en color. No se encogen solos ni desaparecen espont\u00e1neamente. Si la mancha de vino de oporto afecta la cara y el cuello, puede tener un impacto severo en el desarrollo social, psicol\u00f3gico y econ\u00f3mico del ni\u00f1o.<\/p>\n\n<\/span>Manchas de vino de oporto<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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<\/span>\nS\u00edndromes vasculares<\/span><\/h2>\nLa mayor\u00eda de los nevos vasculares capilares no est\u00e1n asociados con otras anormalidades. Sin embargo, hay algunos s\u00edndromes raros que pueden presentarse con este tipo de marca de nacimiento:<\/p>\n
\n- Sturge-Weber s\u00edndrome<\/span><\/li>\n
- S\u00edndrome de Parkes Weber<\/li>\n
- S\u00edndrome de Klippel-Tr\u00e9naunay<\/li>\n
- \nHiperquerat\u00f3sico<\/span> cut\u00e1neo<\/span> capilar-venoso<\/span> malformaci\u00f3n<\/li>\n
- S\u00edndrome de Proteus<\/li>\n<\/ul>\n
El s\u00edndrome de Sturge-Weber tambi\u00e9n se conoce como encefalotrigeminal angiomatosis<\/span>. Es la asociaci\u00f3n de malformaci\u00f3n vascular capilar que afecta la piel irrigada por una rama del nervio trig\u00e9mino de la cara con defectos en los tejidos subyacentes. Esto puede resultar en un cerebro encogido, calcificaci\u00f3n<\/span> dentro del cr\u00e1neo, convulsiones, men\u00edngeas angioma<\/span> y anomal\u00edas oculares (glaucoma<\/span>\u00f3ptica atrofia<\/span>) El s\u00edndrome de Sturge-Weber se debe a som\u00e1tico<\/span> mutaci\u00f3n<\/span> en el gene<\/span> GNAQ.<\/p>\nEl s\u00edndrome de Parkes-Weber se refiere a la asociaci\u00f3n de una malformaci\u00f3n vascular capilar con una malformaci\u00f3n arteriovenosa. La marca de nacimiento tiende a ser bastante grande. A menudo es de color rosa tenue, pero tambi\u00e9n puede ser de color rojo brillante. La extremidad afectada es m\u00e1s c\u00e1lida y m\u00e1s larga que el otro lado, aunque de forma normal. Es posible sentir una “emoci\u00f3n” debido al alto flujo de sangre a trav\u00e9s de la malformaci\u00f3n arteriovenosa. El m\u00e9dico que escucha con un estetoscopio puede escuchar un sonido oscilante o “soplo”. Ocasionalmente hay agrandamiento del coraz\u00f3n, lo que puede conducir a insuficiencia card\u00edaca.<\/p>\n
El s\u00edndrome de Klippel-Tr\u00e9naunay se refiere a la asociaci\u00f3n de una malformaci\u00f3n vascular capilar con una venosa y una linf\u00e1tico<\/span> malformaci\u00f3n. La marca de nacimiento roja superficial tiende a ser peque\u00f1a o irregular pero prominente. La malformaci\u00f3n linf\u00e1tica puede contener quistes grandes llenos de l\u00edquido (macroqu\u00edsticos) o grupos de peque\u00f1os (microqu\u00edsticos). La extremidad afectada es m\u00e1s ancha y voluminosa que el otro lado, y a veces m\u00e1s larga. A veces, la extremidad afectada es m\u00e1s peque\u00f1a que la otra. El s\u00edndrome puede complicarse por co\u00e1gulos de sangre (tromboflebitis), filtraci\u00f3n de linfa, infecciones (celulitis), ulceraci\u00f3n<\/span> y sangrado<\/p>\nLa malformaci\u00f3n hiperquerat\u00f3tica cut\u00e1nea capilar-venosa generalmente afecta los tejidos alrededor del ojo. Puede estar asociado con malformaciones vasculares en el cerebro, conocidas como “cavernomas”. Este trastorno se hereda como un autos\u00f3mico<\/span> anormalidad dominante, que afecta a la mitad de los hijos de una persona afectada. Se debe a una mutaci\u00f3n en un gen llamado KRIT1.<\/p>\nEl s\u00edndrome de Proteus es muy raro y se cree que se debe a un PTEN anormal. tumor<\/span>-supresor gen. Tiene manifestaciones muy variables, como manos y pies agrandados o un lado del cuerpo, varias marcas de nacimiento que incluyen malformaciones vasculares, tejido conectivo<\/span> naevi epid\u00e9rmico<\/span> nevos, anormalidades del cr\u00e1neo y tumores grasos (lipomas) debajo de la piel e internamente.<\/p>\n<\/span>Otras malformaciones vasculares capilares<\/span><\/h2>\nNevus vasculares reticulados<\/strong> est\u00e1n estrechamente relacionados con las manchas de vino de oporto. La principal diferencia es que los nevos reticulados generalmente mejoran espont\u00e1neamente al desvanecerse con el tiempo.<\/p>\n\n<\/span>Nevus vascular reticular<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Nevus vascular reticular<\/p>\n
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Nevus vascular reticular<\/p>\n
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Nevus vascular reticular<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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Angioqueratoma<\/span> circunscrito<\/strong> es un planteado verrugoso<\/span> rojo p\u00farpura oscuro lesi\u00f3n<\/span> eso se encuentra m\u00e1s com\u00fanmente en la parte inferior de la pierna o el pie. A menudo est\u00e1 cubierto de \u00e1spero escamoso<\/span> parches de piel. En muchos casos, est\u00e1n presentes al nacer, pero tambi\u00e9n pueden desarrollarse en la infancia o la edad adulta. Angioqueratomas<\/span> son lesiones inofensivas que generalmente no requieren tratamiento. Por razones est\u00e9ticas o preocupaciones de un posible melanoma<\/span>, extirpaci\u00f3n quir\u00fargica o l\u00e1ser<\/span> Se puede realizar la terapia.<\/p>\n\n<\/span>Angioqueratoma circumscriptum<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Angioqueratoma<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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<\/span>\u00bfCu\u00e1l es la causa de la malformaci\u00f3n vascular capilar?<\/span><\/h2>\nAhora se conocen malformaciones vasculares capilares debido a gen\u00e9tico<\/span> anormalidades y son a menudo familiar<\/span>. Los investigadores han encontrado una mutaci\u00f3n en el gen GNAQ en cromosoma<\/span> 9q21 en la gran mayor\u00eda de pacientes con manchas de vino de oporto y s\u00edndrome de Surge-Weber.[2]\n\n
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<\/span>\u00bfQu\u00e9 investigaciones deber\u00edan hacerse?<\/span><\/h2>\nLas malformaciones vasculares capilares generalmente se diagnostican cl\u00ednicamente y no se necesitan investigaciones para la mayor\u00eda de las lesiones planas. Sin embargo, cuando hay incertidumbre sobre el diagn\u00f3stico o si los tejidos subyacentes est\u00e1n afectados, un ultrasonido<\/span> La exploraci\u00f3n a menudo se realiza. Caracter\u00edsticamente, una malformaci\u00f3n vascular muestra vasos sangu\u00edneos colocados en tejido de fondo normal.<\/p>\nEn casos m\u00e1s complicados puede ser necesario realizar Imagen de resonancia magn\u00e9tica<\/span> (Resonancia magn\u00e9tica<\/span>) o angiograf\u00eda<\/span> para ayudar a planificar el tratamiento.<\/p>\n<\/span>\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento de la malformaci\u00f3n vascular capilar?<\/span><\/h2>\nLos parches de salm\u00f3n no requieren tratamiento, mientras que el tratamiento de las manchas de vino de oporto depende del sitio del cuerpo, la extensi\u00f3n y la naturaleza de la lesi\u00f3n. En el pasado, una cubierta cosm\u00e9tica era el mejor consejo para los afectados, pero ahora muchos se pueden eliminar con \u00e9xito o mejorar su apariencia con el tratamiento con l\u00e1ser. Los consejos de especialistas y la derivaci\u00f3n para tratamiento son mejores antes de ingresar a la escuela, cuando sea posible.<\/p>\n
El l\u00e1ser de colorante pulsado (PDL) parece ser el tratamiento de elecci\u00f3n para la mayor\u00eda de las manchas de vino de oporto. Aproximadamente el 40\u201345% mejora en al menos el 75% despu\u00e9s de 5 a 25 tratamientos. Algunas lesiones que no responden a una PDL pueden mejorar cuando se tratan con otros tipos de l\u00e1ser.<\/p>\n
Las malformaciones vasculares capilares pueden sangrar despu\u00e9s de una menor trauma<\/span> y a veces el sangrado puede ser dif\u00edcil de detener a pesar de la aplicaci\u00f3n de presi\u00f3n. Esto es poco com\u00fan<\/p>\nLos s\u00edndromes complejos requieren una evaluaci\u00f3n cuidadosa, a menudo por un equipo de especialistas que pueden incluir un pedi\u00e1trico<\/span> dermat\u00f3logo<\/span>, pediatra, radi\u00f3logo, cirujano pl\u00e1stico y \/ o cirujano vascular. Las siguientes medidas pueden ser raramente necesarias:<\/p>\n\n- Medias de compresi\u00f3n o vendajes para reducir la hinchaz\u00f3n y proteger contra lesiones.<\/li>\n
- Aspirina, y algunas veces anticoagulantes como warfarina, para prevenir co\u00e1gulos<\/li>\n
- \nResecci\u00f3n<\/span> o ligadura (fijaci\u00f3n) de vasos sangu\u00edneos anormales<\/li>\n
- Escleroterapia para tratar varices<\/li>\n
- Operaci\u00f3n de acortamiento \u00f3seo si una extremidad es m\u00e1s de 2 cm m\u00e1s larga que su par<\/li>\n
- Amputaci\u00f3n de una muy anormal d\u00edgito<\/span> (dedo o pulgar) o extremidad<\/li>\n<\/ul>\n
Sirolimus oral (que inhibe angiog\u00e9nesis<\/span>) est\u00e1 siendo investigado como un posible tratamiento m\u00e9dico para malformaciones vasculares graves, pero puede tener efectos adversos significativos [1].<\/p>\n\n<\/span>Efecto del tratamiento con l\u00e1ser sobre una malformaci\u00f3n vascular.<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Puerto Mancha de vino<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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Ver m\u00e1s im\u00e1genes de malformaciones vasculares.<\/p>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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