<\/span><\/h2>\nNeurologique <\/span>Les maladies associ\u00e9es aux signes cutan\u00e9s comprennent\u00a0:<\/p>\n\n- \nneurocutan\u00e9<\/span> troubles<\/li>\n
- Troubles neuropsychiatriques et addictions.<\/li>\n
- Troubles li\u00e9s \u00e0 la toxicomanie.<\/li>\n<\/ul>\n
Neuropathique<\/span> les d\u00e9mangeaisons sont \u00e9galement abord\u00e9es dans ce sujet.<\/p>\n<\/span>Troubles neurocutan\u00e9s.<\/span><\/h2>\nLes troubles neurocutan\u00e9s sont un groupe de cong\u00e9nital<\/span> maladies multisyst\u00e9miques qui provoquent la croissance de tumeurs dans le cerveau, la moelle \u00e9pini\u00e8re c\u00e2ble<\/span>, peau et autres organes.<\/p>\n<\/span>Tuberous scl\u00e9rose<\/span> complexe<\/span><\/h3>\nLe complexe de la scl\u00e9rose tub\u00e9reuse (TSC) est un autosomique<\/span> dominant syndrome<\/span> caus\u00e9 par mutations<\/span> dans le tumeur<\/span> suppresseur les g\u00e8nes<\/span>, TSC1<\/em> et TSC2<\/em>. Le diagnostic de STB repose sur des crit\u00e8res cliniques majeurs et mineurs. Les caract\u00e9ristiques majeures ont une sp\u00e9cificit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e pour le TSC que les caract\u00e9ristiques mineures. Notez qu'il n'y a pas de fonction de diagnostic unique et qu'aucune n'est sp\u00e9cifique au TSC.<\/p>\nLes manifestations cutan\u00e9es de la scl\u00e9rose tub\u00e9reuse comprennent\u00a0:<\/p>\n
\n- Caract\u00e9ristiques principales:\n
\n- Facial angiofibromes<\/span> ou avant plaque d'immatriculation<\/span>\n<\/li>\n
- Ne pas-traumatique<\/span> peu commun<\/span> ou p\u00e9riungual<\/span> fibromes<\/span>\n<\/li>\n
- trois ou plus hypom\u00e9lanotique<\/span> macules<\/span>\n<\/li>\n
- Zapa pi\u00e8ce<\/span> (ongle tissu conjonctif<\/span> naevus<\/span>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
- Fonctionnalit\u00e9s mineures\u00a0:\n
\n- Puits d'\u00e9mail dentaire multiples et distribu\u00e9s au hasard<\/li>\n
- \nGingival<\/span> fibromes<\/li>\n
- L\u00e9sions cutan\u00e9es en confettis.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
D'autres manifestations cliniques incluent la r\u00e9tine. nodulaire<\/span> hamartomas<\/span>et l\u00e9sions des reins (angiomyolipomes), du c\u0153ur (rhabdomyomes) et du cerveau (sous-\u00e9pendymaire) cellule g\u00e9ante<\/span> astrocytomes, tubercules corticaux). Les patients ont souvent des difficult\u00e9s d'apprentissage et de comportement et des convulsions.
<\/strong><\/p>\n\n<\/span>Signes cutan\u00e9s de scl\u00e9rose tub\u00e9reuse.<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
\n
\n<\/div>\n
Angiofibromes<\/p>\n
\n
\n<\/div>\n
fibrome des ongles<\/p>\n
\n
\n<\/div>\n
feuille de fr\u00eane macula<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
<\/div>\n
<\/span>Neurofibromatose<\/span><\/span><\/h3>\nLa neurofibromatose est une autosomique dominant<\/span> condition avec trois sous-types cliniques distincts\u00a0:<\/p>\n\n- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen\u00a0; NF1)<\/li>\n
- Neurofibromatose de type 2 (NF2)<\/li>\n
- Schwannomatose.<\/li>\n<\/ol>\n
Semblable \u00e0 la scl\u00e9rose tub\u00e9reuse, les patients atteints de neurofibromatose peuvent avoir des difficult\u00e9s d'apprentissage.<\/p>\n
Cutan\u00e9<\/span> Les fonctionnalit\u00e9s de NF1 incluent\u00a0:<\/p>\n