\nBullous<\/span> el penfigoide es el m\u00e1s com\u00fan auto-immune<\/span> maladie de peau<\/span> presentando con cultivos de tiempo prurit<\/span> ampollas, a menudo en adultos mayores. Membrane muqueuse<\/span> puede producirse implicaci\u00f3n y existen varios subtipos cl\u00ednicos. Autoanticorps<\/span> se dirigen a los componentes de la membrana basal, particularmente a la BP antig\u00e8nes<\/span> BP180 y BP230.<\/p>\n<\/span>\nHistologie<\/span> de penfigoide ampolloso<\/span><\/h2>\nLesiones tempranas durante el urticaire<\/span> la fase puede ser inespec\u00edfica y mostrar una parte superior leve dermique<\/span> \u0153d\u00e8me<\/span> avec p\u00e9rivasculaire<\/span> infiltrer<\/span> (Figura 1). A menudo hay conspicuos \u00e9osinophiles<\/span>. Immunofluorescence<\/span> Es muy \u00fatil en esta fase temprana.<\/p>\nBl\u00edster establecido: el bl\u00edster es subepid\u00e9rmico y contiene fibrine<\/span> y grandes cantidades de inflammatoire<\/span> c\u00e9lulas que incluyen eosin\u00f3filos (figuras 2, 3). Los eosin\u00f3filos pueden ser muy densos en \u00e1reas y formar peque\u00f1os abscesos en la superficie. derme<\/span>.<\/p>\n\n<\/span>Pathologie pemphigo\u00efde bulleuse<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Figure 1<\/p>\n
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Figure 2<\/p>\n
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figure 3<\/p>\n
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Figure 4<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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<\/span>Estudios especiales de penfigoide ampolloso<\/span><\/h2>\nInmunofluorescencia directa muestra lin\u00e9aire<\/span> d\u00e9claration<\/span> de IgG (subtipo IgG4 m\u00e1s frecuente) y C3 a lo largo de la membrana basal (figura 4). Generalmente no se necesitan estudios de inmunofluorescencia indirecta con piel dividida, pero pueden ser \u00fatiles en casos raros cuando se sospecha epiderm\u00f3lisis ampollosa aquisita.<\/p>\n\n
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<\/span>\nDiagnostic diff\u00e9rentiel<\/span> de penfigoide ampolloso<\/span><\/h2>\nDermatite<\/span> herp\u00e9tiforme Neutrophiles<\/span> papilar d\u00e9rmico microabc\u00e8s<\/span> visto en dermatitis herpetiforme no suele estar presente en el penfigoide ampolloso, pero puede estar presente en algunas variantes. La inmunofluorescencia directa muestra deposici\u00f3n granular de IgA.<\/p>\nEnfermedad de IgA lineal: formaci\u00f3n de ampollas subepid\u00e9rmicas con dep\u00f3sito de IgA de membrana basal lineal en inmunofluorescencia directa.<\/p>\n
La epiderm\u00f3lisis ampollosa aquisita muestra subepid\u00e9rmica bullas<\/span> con dep\u00f3sito lineal de IgG \/ C3, sin embargo, la inmunofluorescencia indirecta en estas condiciones revela positividad en el piso de la piel dividida, mientras que el penfigoide ampolloso tiene positividad en el \u00e9pidermique<\/span> lado.<\/p>\nOtras causas de ampollas subepid\u00e9rmicas incluyen epiderm\u00f3lisis ampollosa, porfiria cut\u00e1nea tard\u00eda y amiloidosis ampollosa.<\/p>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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