<\/span><\/h2>\nLe brodalumab est utilis\u00e9 pour le traitement des patients adultes pr\u00e9sentant une plaque d'immatriculation<\/span> psoriasis qui sont candidats \u00e0 syst\u00e9mique<\/span> th\u00e9rapie ou phototh\u00e9rapie et n'ont pas r\u00e9pondu, ou ont cess\u00e9 de r\u00e9pondre \u00e0 d'autres th\u00e9rapies syst\u00e9miques.<\/p>\nIl est recommand\u00e9 aux candidats pour lesquels la th\u00e9rapie syst\u00e9mique ou la phototh\u00e9rapie n'ont pas r\u00e9ussi \u00e0 fournir un traitement ou des r\u00e9sultats ad\u00e9quats.<\/p>\n
\n
\n
\n
\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n
<\/span>Comment fonctionne le brodalumab?<\/span><\/h2>\nLe brodalumab est un monoclonal<\/span> immunoglobuline<\/span> G2 (IgG2) anticorps<\/span> qui inhibe inflammatoire<\/span> r\u00e9actions et se lie s\u00e9lectivement \u00e0 la destinataire<\/span> de interleukine<\/span> 17 (IL-17), a cytokine<\/span> ce qui commence inflammation<\/span>.<\/p>\nLe r\u00e9cepteur de l'IL-17 est une prot\u00e9ine exprim\u00e9e \u00e0 la surface des cellules et est un composant des complexes r\u00e9cepteurs utilis\u00e9s par plusieurs familles d'IL-17. cytokines<\/span>, tels que IL-17A, IL-17F, IL-17C, h\u00e9t\u00e9rodim\u00e8re IL-17A \/ F et IL-25. Le blocage du r\u00e9cepteur IL-17 inhibe les r\u00e9ponses induites par les cytokines IL-17, y compris la lib\u00e9ration de pro-inflammatoire<\/span> cytokines et chimiokines<\/span> associ\u00e9 \u00e0 la Pathog\u00e9n\u00e8se<\/span> psoriasis<\/p>\n<\/span>Comment le brodalumab est-il administr\u00e9?<\/span><\/h2>\nLe brodalumab est administr\u00e9 par voie sous-cutan\u00e9e. Chaque seringue pr\u00e9remplie (1,5 ml) contient 210 mg de brodalumab et est \u00e0 usage unique.<\/p>\n
\n- La dose recommand\u00e9e de brodalumab est de 210 mg administr\u00e9e par sous-cutan\u00e9e<\/span> injection aux semaines 0, 1 et 2, suivie de 210 mg toutes les 2 semaines.<\/li>\n
- Si une r\u00e9ponse ad\u00e9quate n'est pas obtenue apr\u00e8s 12 \u00e0 16 semaines de traitement, le traitement par brodalumab doit \u00eatre interrompu.<\/li>\n
- Le brodalumab ne doit pas \u00eatre inject\u00e9 dans les zones o\u00f9 la peau est sensible, contusionn\u00e9e, rouge, dure, \u00e9paisse, squameux<\/span>ou atteint de psoriasis.<\/li>\n
- Le brodalumab est contre-indiqu\u00e9<\/span> chez les patients atteints de la maladie de Crohn, car le m\u00e9dicament peut aggraver la maladie.<\/li>\n
- Les patients ayant des ant\u00e9c\u00e9dents de latent<\/span> la tuberculose doit \u00eatre trait\u00e9e avant l'administration de brodalumab, qui peut r\u00e9activer la tuberculose latente infection<\/span>.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>L'utilisation du brodalumab dans des populations sp\u00e9cifiques<\/span><\/h2>\n<\/span>Femmes enceintes<\/span><\/h3>\nIl n'y a pas de donn\u00e9es disponibles sur l'utilisation du brodalumab chez les femmes enceintes pour informer les m\u00e9decins du risque associ\u00e9 aux m\u00e9dicaments de malformations cong\u00e9nitales et de fausses couches.<\/p>\n
Aucun effet ind\u00e9sirable sur le d\u00e9veloppement n'a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 chez les singes gravides apr\u00e8s l'administration sous-cutan\u00e9e de brodalumab jusqu'\u00e0 26 fois la dose humaine maximale recommand\u00e9e. (Voir S\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments pris pendant la grossesse pour plus d'informations.)<\/p>\n
<\/span>Femmes allaitantes<\/span><\/h3>\nIl n'y a aucune information sur la pr\u00e9sence de brodalumab dans le lait maternel ou ses effets sur le nourrisson. Le rapport b\u00e9n\u00e9fice \/ risque potentiel doit \u00eatre pris en compte lors de la prescription de brodalumab \u00e0 une m\u00e8re qui allaite. (Voir la lactation et la peau).<\/p>\n
<\/span>Les enfants<\/span><\/h3>\nL'innocuit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 du brodalumab n'ont pas \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9es chez p\u00e9diatrique<\/span> les patients<\/p>\n<\/span>Personnes majeures<\/span><\/h3>\nLes \u00e9tudes cliniques avec le brodalumab n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets \u00e2g\u00e9s de 65 ans et plus pour d\u00e9terminer si les personnes \u00e2g\u00e9es r\u00e9pondraient diff\u00e9remment aux personnes plus jeunes.<\/p>\n
<\/span>Individus avec h\u00e9patique<\/span> ou r\u00e9nal<\/span> invalidit\u00e9<\/span><\/h3>\nIl n'y a eu aucun essai pour \u00e9valuer l'utilisation du brodalumab chez les patients atteints d'insuffisance h\u00e9patique ou r\u00e9nale.<\/p>\n
\n
\n
\n
\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n
<\/span>Quels sont les risques avec le brodalumab?<\/span><\/h2>\n<\/span>Ev\u00e8nements ind\u00e9sirables<\/span><\/span><\/h3>\nLe plus courant Effets ind\u00e9sirables<\/span> (\u2265 1% de patients) rapport\u00e9s avec le brodalumab comprennent:<\/p>\n\n- \nArthralgie<\/span> (douleur articulaire)<\/li>\n
- Mal de t\u00eate<\/li>\n
- Fatigue<\/li>\n
- La diarrh\u00e9e<\/li>\n
- \nOropharyng\u00e9e<\/span> douleur (mal de gorge)<\/li>\n
- La naus\u00e9e<\/li>\n
- \nMyalgie<\/span> (douleur musculaire)<\/li>\n
- R\u00e9actions au site d'injection<\/li>\n
- Grippe<\/li>\n
- \nNeutrop\u00e9nie<\/span> (faible nombre de globules blancs)<\/li>\n
- Infections fongiques (comme la teigne)<\/li>\n<\/ul>\n
Les effets ind\u00e9sirables graves suivants ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s lors d'essais cliniques chez des patients trait\u00e9s par brodalumab:<\/p>\n
\n- Id\u00e9es et comportements suicidaires<\/li>\n
- Infections graves comme le cryptocoque m\u00e9ningite<\/span>\n<\/li>\n
- \n
R\u00e9activation latente de la tuberculose<\/li>\n
- \nExacerbation<\/span> de la maladie de Crohn.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Interactions m\u00e9dicamenteuses<\/span><\/h3>\nIl n'y a pas de donn\u00e9es disponibles sur la capacit\u00e9 des vaccins vivants ou inactifs \u00e0 d\u00e9clencher une r\u00e9ponse immunitaire chez les patients recevant un traitement par brodalumab. Les vaccins vivants ne doivent pas \u00eatre utilis\u00e9s pendant le traitement par le brodalumab.<\/p>\n
L'effet des m\u00e9dicaments m\u00e9tabolis\u00e9s par le cytochrome P450 h\u00e9patique enzymes<\/span> (comme la warfarine et la cyclosporine) peuvent \u00eatre modifi\u00e9s pendant concurrent<\/span> l'administration de brodalumab. Il faudrait envisager de modifier les doses de ces m\u00e9dicaments.<\/p>\n<\/span>Contre-indications<\/span><\/span><\/h3>\nLe brodalumab est contre-indiqu\u00e9 chez les personnes qui:<\/p>\n
\n- Vous avez des ant\u00e9c\u00e9dents de probl\u00e8mes mentaux, notamment des pens\u00e9es suicidaires, de la d\u00e9pression, de l'anxi\u00e9t\u00e9 ou des probl\u00e8mes d'humeur.<\/li>\n
- Vous avez des infections r\u00e9currentes.<\/li>\n
- Vous \u00eates atteint de tuberculose ou avez \u00e9t\u00e9 en contact \u00e9troit avec une personne atteinte de tuberculose.<\/li>\n
- Avez r\u00e9cemment re\u00e7u ou pr\u00e9voyez de recevoir un vaccin<\/li>\n
- Pr\u00e9voyez de tomber enceinte<\/li>\n
- Vous allaitez actuellement ou pr\u00e9voyez d'allaiter.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Quel est le pronostic du traitement par le brodalumab?<\/span><\/h2>\nLe brodalumab a montr\u00e9 un profil de s\u00e9curit\u00e9 acceptable et bon efficacit\u00e9<\/span> dans le traitement du psoriasis en plaques mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re. Fournit une nouvelle th\u00e9rapie importante dans le traitement du psoriasis o\u00f9 il existe toujours un besoin non satisfait important de nouveaux agents avec de nouveaux m\u00e9canismes d'action, un d\u00e9but d'effet rapide et une clairance cutan\u00e9e totale et am\u00e9lior\u00e9e, tout en aidant \u00e0 atteindre une plus grande adh\u00e9rence du patient et minimise les probl\u00e8mes sp\u00e9cifiques de s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments.<\/p>\nCependant, les preuves actuelles du brodalumab sont insuffisantes pour confirmer le maintien de ces r\u00e9sultats \u00e0 long terme.<\/p>\n\nLes fiches techniques approuv\u00e9es par la Nouvelle-Z\u00e9lande sont la source officielle d'informations pour ces m\u00e9dicaments sur ordonnance, y compris les utilisations approuv\u00e9es et les informations sur les risques. Voir la fiche technique individuelle de la Nouvelle-Z\u00e9lande sur le site Web de Medsafe.<\/span><\/em><\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Introducci\u00f3n En febrero de 2017, brodalumab (Siliq \u2122; Valeant Pharmaceuticals, Nueva Jersey, EE. UU.) Recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para…<\/p>","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[204],"tags":[],"class_list":["post-7559","wiki","type-wiki","status-publish","format-standard","category-glosario-definiciones"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/7559","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/wiki"}],"about":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/wiki"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7559"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/7559\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7559"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7559"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7559"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}