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El linfoma de Hodgkin generalmente se presenta con inflamaci\u00f3n indolora de los ganglios linf\u00e1ticos superficiales o con un asintom\u00e1tico<\/span> masa en una radiograf\u00eda de t\u00f3rax. Los pacientes con linfoma de Hodgkin ocasionalmente presentan severo generalizado<\/span> prurito<\/span> o con lesiones cut\u00e1neas.<\/p>\n\n
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<\/span>\u00bfC\u00f3mo se clasifica el linfoma de Hodgkin? <\/span><\/h2>\nHay dos tipos distintos de linfoma de Hodgkin seg\u00fan la Clasificaci\u00f3n de tumores de hematopoy\u00e9ticos y hematopoy\u00e9ticos de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) Linfoide<\/span> Tejidos [2]; estos son:<\/p>\n\n- Linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico (95% de los casos)<\/li>\n
- \nNodular<\/span> linfocito<\/span>linfoma de Hodgkin predominio (5% de los casos).<\/li>\n<\/ul>\n
El linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico es m\u00e1s histol\u00f3gicamente<\/span> clasificado en:<\/p>\n\n- Nodular esclerosis<\/span> linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico<\/li>\n
- Linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico rico en linfocitos.<\/li>\n
- Linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico de celularidad mixta<\/li>\n
- Linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico con depleci\u00f3n de linfocitos.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfQui\u00e9n contrae el linfoma de Hodgkin?<\/span><\/h2>\nEl linfoma de Hodgkin es una enfermedad relativamente rara, que representa aproximadamente el 0.6% de todos los c\u00e1nceres diagnosticados en el mundo desarrollado anualmente.<\/p>\n
\n- Alrededor de 66,000 nuevos casos de linfoma de Hodgkin fueron diagnosticados en todo el mundo en 2012.<\/li>\n
- Alrededor de 75 neozelandeses son diagnosticados con esta enfermedad cada a\u00f1o. [1].<\/li>\n
- los incidencia<\/span> las tasas de linfoma de Hodgkin son m\u00e1s altas en Am\u00e9rica del Norte y m\u00e1s bajas en Asia oriental [3]. Esta variaci\u00f3n entre pa\u00edses puede deberse a diferentes predominio<\/span> de factores de riesgo, uso de detecci\u00f3n y \/ o m\u00e9todos de diagn\u00f3stico.<\/li>\n<\/ul>\n
El linfoma de Hodgkin se desarrolla en dos grupos de edad principales.<\/p>\n
\n- El linfoma de Hodgkin se diagnostica principalmente en adultos j\u00f3venes de 15 a 35 a\u00f1os, pero tambi\u00e9n puede desarrollarse en personas mayores de 55 a\u00f1os.<\/li>\n
- El grupo de edad m\u00e1s joven tiende a verse m\u00e1s afectado por el subtipo de esclerosis nodular. [4].<\/li>\n
- El linfoma de Hodgkin es generalmente m\u00e1s com\u00fan en los hombres, aunque el subtipo de esclerosis nodular se observa con mayor frecuencia en las mujeres. <\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfQu\u00e9 causa el linfoma de Hodgkin?<\/span><\/h2>\nEl linfoma de Hodgkin es causado por un cambio en el ADN<\/span> de un linfocito de c\u00e9lulas B. Esta mutaci\u00f3n<\/span> causa una gran cantidad de anormal y de gran tama\u00f1o C\u00e9lulas B<\/span> acumularse en el sistema linf\u00e1tico y, con el tiempo, extenderse a otros \u00f3rganos. No est\u00e1 claro qu\u00e9 causa la mutaci\u00f3n del ADN.<\/p>\n\n- Los antecedentes familiares de un subtipo espec\u00edfico de linfoma de Hodgkin est\u00e1n m\u00e1s fuertemente asociados con el riesgo de ese subtipo, lo que respalda la probabilidad de un gen\u00e9tico<\/span> predisposici\u00f3n<\/span> [5,6].<\/li>\n
- El riesgo de linfoma aumenta ligeramente en pacientes con cr\u00f3nico<\/span> infecciones o autoinmune<\/span> enfermedades<\/li>\n
- Aquellos con inmunosupresi\u00f3n<\/span>, como las personas que han recibido cursos largos de quimioterapia<\/span> para otras enfermedades, o que est\u00e1n infectadas por virus como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH<\/span>) o el virus de Epstein-Barr (EBV), tambi\u00e9n tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma [7]. Ver tambi\u00e9n, asociado al virus Epstein-Barr linfoproliferativo<\/span> trastornos<\/li>\n<\/ul>\n
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<\/span>\u00bfCu\u00e1les son las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas del linfoma de Hodgkin? <\/span><\/h2>\nEl linfoma de Hodgkin generalmente comienza dentro de un solo ganglio linf\u00e1tico<\/span> y luego progresa a los ganglios linf\u00e1ticos cercanos a trav\u00e9s de los canales linf\u00e1ticos antes de extenderse a sitios y \u00f3rganos distantes [8,9]. Por lo general, se presenta con inflamaci\u00f3n indolora de los ganglios linf\u00e1ticos superficiales (en el cuello, axila<\/span>o ingle) o como una masa asintom\u00e1tica vista en una radiograf\u00eda de t\u00f3rax. <\/p>\nAlgunos pacientes se presentan a sus m\u00e9dicos con s\u00edntomas inespec\u00edficos o “B”. Pueden tener uno o m\u00e1s de los siguientes s\u00edntomas:<\/p>\n