<\/span><\/h2>\nP\u00e9nfigo IgA es un\u00a0trastorno autoimune<\/span> de ampollas. Tambi\u00e9n se llama doen\u00e7a de pele <\/span>intercelular IgA entre otros nombres.<\/p>\nEl p\u00e9nfigo tiene dos subtipos principales:<\/p>\n
\n- Subcorneal<\/span> pustular<\/span> tipo de dermatosis (SPD)<\/li>\n
- Intraepid\u00e9rmico<\/span> neutrof\u00edlico<\/span> (IEN) tipo.<\/li>\n<\/ul>\n
Sin embargo, una nueva clasificaci\u00f3n describe cinco subtipos de p\u00e9nfigo IgA<\/strong>; estos son:<\/p>\n\n- SPD tipo p\u00e9nfigo IgA<\/li>\n
- IEN tipo p\u00e9nfigo IgA<\/li>\n
- IgA-p\u00e9nfigo vegetans<\/li>\n
- IgA-p\u00e9nfigo vulgar<\/li>\n
- P\u00e9nfigo IgA sin clasificar.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfQui\u00e9n puede contraer p\u00e9nfigo?<\/span><\/h2>\nEl p\u00e9nfigo, es una enfermedad muy poco habitual. Con mayor frecuencia afecta a las personas de mediana edad y mayores, pero puede afectar a personas de cualquier edad. Ha habido reportes de casos en ni\u00f1os con apenas un 1 mes de vida.<\/p>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1les son las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas del p\u00e9nfigo?<\/span><\/h2>\nLas caracter\u00edsticas cl\u00ednicas del p\u00e9nfigo IgA incluyen ampollas, p\u00fastulas<\/span>, eritema<\/span>, eros\u00f5es<\/span> y lesiones vegetativas<\/strong>.<\/p>\n\n- Los primeros signos son fl\u00e1cido<\/span> ves\u00edculas<\/span> e p\u00fastulas.<\/li>\n
- Las ves\u00edculas y p\u00fastulas se rompen para formar erosiones y costras pratos<\/span>.<\/li>\n
- a erup\u00e7\u00e3o<\/span> tiende a seguir un cancelar<\/span> modelo.<\/li>\n<\/ul>\n
El p\u00e9nfigo IgA puede esparcirse por el tronco, las extremidades superiores e inferiores, axilas <\/span>y la ingle.<\/p>\n\n<\/span>P\u00eanfigo IgA<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
\n
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<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1l es la causa del p\u00e9nfigo IgA?<\/span><\/h2>\nLa causa exacta del p\u00e9nfigo IgA no est\u00e1 clara.<\/p>\n
\n- Normalmente, el sistema inmunitario del cuerpo produce anticuerpos para combatir bacterias, virus u otras sustancias extra\u00f1as que pueden ser potencialmente da\u00f1inas. Por razones que no est\u00e1n claras, el cuerpo puede desarrollar un anticuerpo contra un tejido en particular del cuerpo<\/li>\n
- En el p\u00e9nfigo tipo SPD, el autoant\u00edgeno<\/span> se describe como desmocollin 1, una de las cadherinas desmos\u00f3micas, la glicoprote\u00ednas<\/span> que mantienen la forma de una celda.<\/li>\n
- En al menos algunos casos de p\u00e9nfigo\u00a0 de tipo IEN,\u00a0 los autoant\u00edgenos<\/span> Eles s\u00e3o desmoglein<\/span> 1, desmogle\u00edna 3 y una prote\u00edna transmembrana no especificada.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1l es el diagn\u00f3stico diferencial<\/span> para el p\u00e9nfigo IgA?<\/span><\/h2>\nOtras condiciones que deben considerarse en el diagn\u00f3stico diferencial incluyen:<\/p>\n
\n- Infecci\u00f3n bacteriana de la piel<\/span><\/li>\n
- Dermatite<\/span> herpetiforme<\/li>\n
- P\u00eanfigo de folha<\/li>\n
- Foliculitis Eosinof\u00edlica pustular<\/span><\/li>\n
- Dermatosis pustular subcorneal.<\/li>\n<\/ul>\n
\n
<\/div>\n<\/div>\n
<\/span>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el p\u00e9nfigo IgA?<\/span><\/h2>\nLa enfermedad pustulosa puede diagnosticarse por las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas, a menudo despu\u00e9s de que la erupci\u00f3n no haya desaparecido con antibi\u00f3ticos.<\/p>\n
El diagn\u00f3stico de p\u00e9nfigo requiere una piel bi\u00f3psia<\/span> para histologia<\/span> y pruebas inmunofluorescentes directas.<\/p>\n\n- En el p\u00e9nfigo, una biopsia de piel revela una ampolla intraepid\u00e9rmica. Hay una mezcla d\u00e9rmico<\/span> inflamat\u00f3rio<\/span>, con una infiltraci\u00f3n intraepid\u00e9rmica.<\/li>\n
- Imunofluoresc\u00eancia<\/span> de una biopsia de piel.<\/li>\n<\/ul>\n
Una prueba de inmunofluorescencia indirecta de s\u00e9rum<\/span> puede mostrar en la superficie celular anticorpos<\/span>. Tambi\u00e9n se ha informado de anticuerpos sobre la superficie celular de queratinocitos de inmunoglobulina G (IgG).<\/p>\n<\/span>\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento para el p\u00e9nfigo?<\/span><\/h2>\nLos principales medicamentos utilizados para tratar el p\u00e9nfigo IgA son sist\u00e9micos<\/span>.<\/p>\nDado que se han descrito pocos casos de p\u00e9nfigo IgA, se desconoce el tratamiento m\u00e1s efectivo. Otros medicamentos que podr\u00edan considerarse incluyen:<\/p>\n
\n- Colchicina<\/li>\n
- Micofenolato de mofetil<\/li>\n
- Isotretino\u00edna<\/li>\n
- Acitretina<\/li>\n
- Adalimumab<\/li>\n<\/ul>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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