<\/span><\/h2>\nEn diciembre de 2016, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 el crisaborole atual<\/span> pomada<\/span>, 2%, para tratar de leve a moderada at\u00f3pico<\/span> dermatite<\/span> en pacientes de 2 a\u00f1os de edad y mayores. Es un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 a base de boro (PDE-4) y se comercializar\u00e1 como EUCRISA \u2122. Fue desarrollado por Anacor Pharmaceuticals Inc. (Palo Alto, California, EE. UU.), Que Pfizer Inc (Nueva York, EE. UU.) Adquiri\u00f3 en mayo de 2016.<\/p>\nCrisaborole es una monoterapia t\u00f3pica no esteroidea que inhibe la fosfodiesterasa (PDE) -4 enzima<\/span> en la piel Se ha demostrado que la PDE-4 hiperactiva contribuye a los signos y s\u00edntomas de <\/span>dermatitis at\u00f3pica.<\/span><\/p>\n\n<\/span>Dermatite at\u00f3pica<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
\n
\n<\/div>\n
Dermatitis at\u00f3pica del cuello<\/p>\n
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\n<\/div>\n
Dermatite at\u00f3pica<\/p>\n
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\n<\/div>\n
Dermatite at\u00f3pica<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
<\/div>\n
<\/span>\u00bfC\u00f3mo funciona el crisaborole?<\/span><\/h3>\n\n- El mecanismo o mecanismos espec\u00edficos por los cuales el crisaborole ejerce su terap\u00eautico<\/span> La acci\u00f3n no est\u00e1 bien definida.<\/li>\n
- La dermatitis at\u00f3pica se caracteriza por el tipo 2 auxiliar T (Th2) impulsado por c\u00e9lulas inflama\u00e7\u00e3o<\/span>.<\/li>\n
- El crisaborole es un inhibidor de la enzima PDE-4.<\/li>\n
- PDE-4 inibi\u00e7\u00e3o<\/span> da como resultado un aumento intracelular<\/span> niveles de monofosfato de adenosina c\u00edclico (cAMP).<\/li>\n
- El crisaborole modifica la inflamaci\u00f3n en la dermatitis at\u00f3pica al inhibir la degradaci\u00f3n de cAMP por PDE4, lo que resulta en la modificaci\u00f3n posterior de nuclear<\/span> factor-kB y C\u00e9lula T<\/span> v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n. <\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Dosificaci\u00f3n y administraci\u00f3n<\/span><\/h3>\n\n- Crisaborole es solo para uso t\u00f3pico y no para uso oft\u00e1lmico, oral o intravaginal.<\/li>\n
- Se aplica como una capa delgada sobre las \u00e1reas afectadas dos veces al d\u00eda.<\/li>\n
- Los ingredientes inactivos en la pomada incluyen vaselina blanca, propilenglicol, mono y diglic\u00e9ridos, parafina, hidroxitolueno butilado y edetato de calcio dis\u00f3dico.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas.<\/span><\/h3>\n<\/span>A gravidez<\/span><\/h4>\n\n- No hay datos disponibles sobre el uso de crisaborole en mujeres embarazadas para informar sobre el riesgo asociado a los medicamentos de defectos cong\u00e9nitos y abortos espont\u00e1neos importantes.<\/li>\n
- No se observaron efectos adversos en el desarrollo en conejas pre\u00f1adas con administraci\u00f3n oral de crisaborole.<\/li>\n
- Consulte a p\u00e1gina da DermNet NZ sobre a seguran\u00e7a dos medicamentos tomados durante a gravidez.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\nLactancia<\/span>
\n<\/span><\/h4>\n\n- No hay informaci\u00f3n sobre la presencia de crisaborole en la leche humana o los efectos del medicamento en el lactante despu\u00e9s de la aplicaci\u00f3n t\u00f3pica en mujeres que est\u00e1n amamantando.<\/li>\n
- El crisaborole se absorbe sist\u00e9micamente.<\/li>\n
- Se debe considerar el potencial de riesgo-beneficio cuando se prescribe crisaborole a la madre.<\/li>\n
- Consulte a p\u00e1gina sobre amamenta\u00e7\u00e3o e pele da DermNet NZ.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\nPediatria<\/span> usar<\/span><\/h4>\n\n- La seguridad y eficacia de crisaborole se han establecido en pacientes pedi\u00e1tricos de 2 a\u00f1os de edad y mayores.<\/li>\n
- No se ha establecido la seguridad y eficacia de crisaborole en ni\u00f1os menores de 2 a\u00f1os.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Uso geri\u00e1trico<\/span><\/h4>\n\n- Los estudios cl\u00ednicos de crisaborole no incluyeron un n\u00famero suficiente de sujetos de 65 a\u00f1os o m\u00e1s para determinar si responden de manera diferente a los sujetos m\u00e1s j\u00f3venes.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfCu\u00e1les son los posibles efectos adversos del crisaborole?<\/span><\/h3>\n\n- El efecto secundario m\u00e1s com\u00fan de crisaborole es el dolor en el sitio de aplicaci\u00f3n, como ardor o escozor.<\/li>\n
- Crisaborole puede causar hipersensibilidade<\/span> reacciones en el sitio de aplicaci\u00f3n o en un sitio distante.<\/li>\n
- Estos pueden ser graves y pueden incluir urticaria (contacto urtic\u00e1ria<\/span>), picaz\u00f3n, hinchaz\u00f3n y eritema<\/span>.<\/li>\n
- Si aparecen signos y s\u00edntomas de hipersensibilidad, el crisaborole debe suspenderse de inmediato y se debe iniciar el tratamiento apropiado.<\/li>\n
- Crisaborole es contra-indicado<\/span> en pacientes con hipersensibilidad conocida al crisaborole o cualquier componente de la formulaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>Crisaborole es prometedor para la dermatitis at\u00f3pica en estudios de fase 3 <\/span><\/h3>\n\n- Crisaborole es un anti-t\u00f3pico no esteroideo, t\u00f3pico primero en su claseinflamat\u00f3rio<\/span>, Inhibidor de la PDE aprobado para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica leve a moderada.<\/li>\n
- El crisaborole representa un prometedor tratamiento t\u00f3pico no esteroideo para mejorar el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica.<\/li>\n
- Mejora significativa en la gravedad de la enfermedad. prurido<\/span> intensidad, y todos los otros signos y s\u00edntomas evaluados de dermatitis at\u00f3pica indican que el crisaborole puede apuntar al subyacente Patog\u00eanese<\/span> da doen\u00e7a<\/li>\n
- La novedosa qu\u00edmica del boro de crisaborole permite la s\u00edntesis de unmolecular<\/span>compuesto de peso ligero (251 d) que facilita la penetraci\u00f3n efectiva a trav\u00e9s de la piel humana.<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>\u00bfCrisbarole ayuda a otras afecciones de la piel?<\/span><\/h2>\nSe ha informado que Crisaborole es beneficioso en intertriginoso<\/span>\/ \/flexural<\/span> psor\u00edase.<\/p>\nAs folhas de dados aprovadas da Nova Zel\u00e2ndia s\u00e3o a fonte oficial de informa\u00e7\u00f5es para esses medicamentos controlados, incluindo usos aprovados e informa\u00e7\u00f5es de risco. Veja a folha de dados individual da Nova Zel\u00e2ndia no site da Medsafe.<\/span><\/em><\/div>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Introducci\u00f3n En diciembre de 2016, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 el crisaborole actual ung\u00fcento, 2%, para tratar de leve a moderada at\u00f3pico dermatitis…<\/p>","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[204],"tags":[],"class_list":["post-6601","wiki","type-wiki","status-publish","format-standard","category-glosario-definiciones"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/6601","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/wiki"}],"about":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/wiki"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6601"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/wiki\/6601\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6601"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6601"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/doctorhoogstra.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6601"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}