<\/span><\/h2>\nLa acromegalia es un cr\u00f4nica<\/span> (despacio progressivo<\/span>) condici\u00f3n causada por un exceso de hormona de crecimiento en la edad adulta.<\/p>\nLa hormona del crecimiento normalmente es producida por gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria<\/span>, una peque\u00f1a gl\u00e1ndula ubicada en la base del cerebro. La gl\u00e1ndula pituitaria produce varias hormonas diferentes y est\u00e1 controlada por una regi\u00f3n del cerebro llamada hipot\u00e1lamo<\/span>. El hipot\u00e1lamo produce la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que a su vez estimula la gl\u00e1ndula pituitaria para que produzca la hormona del crecimiento. La hormona del crecimiento es esencial para el crecimiento f\u00edsico en ni\u00f1os y adolescentes, ya que estimula otra hormona, insulina<\/span>-eu gosto fator de crescimento<\/span>-I (IGF-I). IGF-1 hace que los tejidos del cuerpo se agranden gradualmente en el crecimiento normal de la infancia, pero tambi\u00e9n produce los cambios observados en la acromegalia.<\/p>\nEn m\u00e1s del 98% de los pacientes con acromegalia, la afecci\u00f3n es causada por una hip\u00f3fisis. adenoma<\/span> (un no canceroso tumor<\/span> de la gl\u00e1ndula pituitaria), que secreta el exceso de hormona de crecimiento y \/ o IGF-1. Raramente la acromegalia es causada por un tumor productor de hormona de crecimiento o GHRH ubicado en un \u00f3rgano distante, como el pulm\u00f3n o el p\u00e1ncreas.<\/p>\nLa acromegalia es una condici\u00f3n rara con alrededor de 3-4 casos nuevos por mill\u00f3n de habitantes por a\u00f1o. Generalmente se diagnostica en personas de mediana edad. Sin embargo, los s\u00edntomas son inicialmente bastante sutiles y pueden haber estado presentes durante muchos a\u00f1os antes de que se haga el diagn\u00f3stico.<\/p>\n
<\/span>Caracter\u00edsticas cl\u00ednicas<\/span><\/h2>\nEl exceso de hormona del crecimiento en la edad adulta no aumenta la altura porque las placas de crecimiento en los huesos adultos se han fusionado. Los ni\u00f1os y adolescentes pueden crecer hacia arriba debido a las placas de crecimiento de cart\u00edlago abiertas en cada extremo de los huesos largos. Despu\u00e9s de la pubertad, las placas de crecimiento se fusionan y no es posible un mayor alargamiento de los huesos. Gigantismo<\/span> es una afecci\u00f3n relacionada, donde los pacientes son notablemente altos debido al exceso de hormona de crecimiento mientras las placas de crecimiento est\u00e1n abiertas durante la infancia.<\/p>\nLos s\u00edntomas iniciales de la acromegalia pueden ser causados \u200b\u200bpor los efectos f\u00edsicos del tumor en los tejidos circundantes (p. Ej., Dolores de cabeza, trastornos visuales) o por las consecuencias del crecimiento excesivo de huesos, cart\u00edlagos, tejidos y \u00f3rganos.<\/p>\n
Los cambios en la piel asociados con la acromegalia incluyen:<\/p>\n
\n- Agrandamiento de pies y manos hinchados<\/li>\n
- La piel est\u00e1 engrosada y puede sentirse pastosa.<\/li>\n
- Grueso y duro unha<\/span>\n<\/li>\n
- Profundizaci\u00f3n de los pliegues de la frente y pliegues de la piel en la cara.<\/li>\n
- Poros notablemente grandes, similares al acn\u00e9 comed\u00f5es<\/span> (puntos negros) y p\u00e1rpados gruesos e hinchados\n<\/li>\n
- Aumento del cuerpo cabelo<\/span> (hipertricose<\/span>), sudoraci\u00f3n excesiva (hiperidrose<\/span>) y piel grasa (seborrea)<\/li>\n
- Mayor n\u00famero de etiquetas de piel y oscurecimiento de la piel (hiperpigmenta\u00e7\u00e3o<\/span>)<\/li>\n
- La acromegalia se ha asociado con otros s\u00edndromes dermatol\u00f3gicos, incluido Carney s\u00edndrome<\/span> y el s\u00edndrome de McCune-Albright.<\/li>\n<\/ul>\n\n
<\/span>Acromegalia<\/span><\/h5>\n<\/section>\n\n\n
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Marcas na pele<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n
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Otras caracter\u00edsticas cl\u00ednicas de la acromegalia incluyen:<\/p>\n