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Diclofenaco en gel para queratosis actínicas

¿Qué es el diclofenaco? gel en ácido hialurónico?

Actual El gel de diclofenaco al 3% en ácido hialurónico al 2,5% (Solaraze®, Bioglan Pharma, Florida, EE. UU.) Se utiliza como tratamiento de campo para actínico queratosis (AK) Está disponible en los EE. UU., Canadá y varios países de la Unión Europea, pero no se comercializa en Nueva Zelanda (2015).

¿Cómo funciona el gel de diclofenaco?

El ingrediente activo del gel, diclofenaco sódico, es un anti-esteroide no esteroideo.inflamatorio droga (AINE) AINE proporcionar antiinflamatorio y anti-neoplásico (anti-cáncer) beneficios.

  • No se entiende completamente cómo funciona el gel de diclofenaco en el tratamiento de las AK.
  • El diclofenaco es un potente inhibidor de inducible ciclooxigenasa (COX-2), lo que resulta en una reducción de la síntesis de prostaglandinas.
  • El daño solar y los AK se han relacionado con prostaglandinas elevadas en piel expuesta.

¿Cómo se administra el gel de diclofenaco?

El tratamiento generalmente se realiza durante los meses de invierno. El gel de diclofenaco es solo para uso en la piel y se debe evitar el contacto con los ojos.

  • El gel debe almacenarse a temperatura ambiente.
  • Determine qué áreas deben tratarse con gel de diclofenaco. La cantidad de gel de diclofenaco necesaria depende del tamaño del lesión sitio.
  • Normalmente, se utilizan 0,5 g de gel (una unidad de dedo) en cada sitio de lesión de 5 cm x 5 cm.
  • No se debe aplicar gel adicional si se omite una aplicación.
  • El gel se aplica dos veces al día durante 60 a 90 días y luego se suspende.

Después del tratamiento

  • Lávese las manos después de aplicar el gel de diclofenaco.
  • Evite la exposición al sol, protectores solares, cosméticos y otros medicamentos tópicos.

Las queratosis pueden continuar mejorando hasta 30 días después de suspender el tratamiento. Cualquier lesión que no responda al tratamiento debe ser reevaluada.

Precauciones al usar diclofenaco en gel para queratosis actínicas

El gel de diclofenaco sódico no debe usarse o debe usarse con precaución en pacientes con cualquiera de las siguientes condiciones:

  • Conocido hipersensibilidad a diclofenaco, alcohol bencílico, polietilenglicol monometil éter 350 y / o hialuronato sódico.
  • Sensibilidad o alergia a la aspirina
  • Péptico activo úlcera o un trastorno severo de riñón o hígado.
  • Herida de piel abierta o piel infectada.

Anafilactoide Pueden ocurrir reacciones en pacientes sin exposición previa al diclofenaco.

Posibles interacciones farmacológicas con gel de diclofenaco

  • No se han realizado estudios de interacción específicos entre el gel de diclofenaco sódico y otros agentes tópicos u orales.
  • Algo de diclofenaco ingresa al torrente sanguíneo después de la aplicación en la piel.
  • Existe un mayor riesgo de efectos adversos si se toman AINE o aspirina por vía oral al mismo tiempo.

Qué eventos adversos Qué puede causar el gel de diclofenaco?

En general, los eventos adversos han sido de gravedad leve a moderada. Los eventos adversos informados más comunes (> 1%) son reacciones en el sitio de aplicación, que incluyen picazón, piel seca, enrojecimiento y contacto dermatitis

Uso en embarazo

  • La seguridad del gel de sodio diclofenaco no se ha establecido durante el embarazo.
  • Diclofenaco no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre justifiquen el riesgo potencial para el feto.
  • El diclofenaco debe evitarse al final del embarazo porque puede ocurrir un cierre prematuro del conducto arterioso del feto.

Uso en madre lactante

  • Muchas drogas se excretan en la leche humana. No se sabe si diclofenaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana.
  • Las madres lactantes deben evitar el uso de diclofenaco en gel.

Pediátrico utilizar

  • La seguridad y la eficacia del gel de diclofenaco no se han establecido en niños.
  • Las queratosis actínicas rara vez afectan a los niños.
Las hojas de datos aprobadas por Nueva Zelanda son la fuente oficial de información para estos medicamentos recetados, incluidos los usos aprobados y la información sobre riesgos. Consulte la hoja de datos individual de Nueva Zelanda en el sitio web de Medsafe.
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