Fasciite éosinophile

Qu'est que c'est éosinophile fasciite ?

La fasciite à éosinophiles est rare sclérodermie-comme un trouble caractérisé par inflammation, gonflement et épaississement de la peau et fascia (tissu fibreux qui sépare les différentes couches de tissus sous la peau). Elle affecte les avant-bras, le haut des bras, le bas des jambes, les cuisses et le tronc (par ordre décroissant de fréquence). La maladie est considérée par certains comme une variante profonde de l'affection cutanée, morpho, et est également connue sous le nom de morpho pansclérotique avec une atteinte fasciale profonde.

Quelles sont les causes de la fasciite à éosinophiles et qui en est atteinte ?

La cause de la fasciite à éosinophiles est inconnue, mais elle pourrait avoir quelque chose à voir avec des réponses immunitaires anormales telles qu'une hypergammaglobulinémie et des réactions antinucléaires. des anticorps ils sont présents. En plus, toxique, des expositions environnementales ou médicamenteuses ont été impliquées.

Elle touche les femmes et les hommes, les enfants et les adultes, la plupart des cas survenant entre 30 et 60 ans.

Quelles sont les caractéristiques cliniques de la fasciite à éosinophiles ?

Les patients se présentent généralement soudainement avec des extrémités douloureuses, sensibles, enflées et rouges. En quelques semaines ou mois, les patients développent une raideur et la peau affectée devient induré, créant un aspect caractéristique de peau d'orange sur la surface des extrémités. Dans les zones gravement touchées, la peau et sous-cutanée Les tissus sont étroitement attachés au muscle sous-jacent. Cela crée une apparence de type boisé.

Dans les cas 50%, la maladie est précipité suite à un épisode d’exercice ou d’activité physique intense. Les autres signes et symptômes pouvant être présents comprennent :

• Malaisela faiblesse fièvre et perte de poids
• Mixte contractures des coudes, poignets, chevilles, genoux et épaules
• tunnel carpien syndrome
• Inflammatoire arthrite.

Comment diagnostique-t-on la fasciite à éosinophiles ?

Des études en laboratoire sur les maladies actives précoces montrent éosinophilie, haut ESR et polyclonal immunoglobuline (Ig) G. Cependant, une peau pleine épaisseur biopsie qui comprend le derme, la graisse sous-cutanée et les fascias sont nécessaires pour confirmer un diagnostic de fasciite à éosinophiles, qui présente des caractéristiques pathologiques spécifiques.

Quel est le traitement de la fasciite à éosinophiles ?

Le traitement de la fasciite à éosinophiles vise à prévenir l’inflammation des tissus. Les corticostéroïdes oraux constituent le pilier du traitement et la plupart des patients répondent bien aux doses modérées à élevées de corticostéroïdes, surtout si elles sont commencées tôt au cours de la maladie. Le maintien de faibles doses peut être nécessaire pendant 2 à 5 ans. Dans certains cas, la maladie peut disparaître spontanément.

D'autres médicaments qui peuvent être utilisés avec les corticostéroïdes comprennent :

• Non stéroïdien anti-inflammatoire agents (AINS)
• Hydroxychloroquine
• Colchicine
• Cimétidine
• Azathioprine
• Cyclosporine
• Cyclophosphamide

• Méthotrexate

Un physiothérapeute est également important dans le traitement général de la fasciite à éosinophiles pour prévenir et traiter les contractures articulaires.