Syndrome de Ramsay Hunt

¿Qué es Ramsay Hunt? syndrome?

El síndrome de Ramsay Hunt es raro périphérique faciale neuropathie. Es un tipo de herpes zóster debido a la reactivación del virus varicela zoster (VZV) en el geniculado. ganglion del nervio craneal VII, que irriga el nervio facial.

• El síndrome de Ramsay Hunt se caracteriza por unilatéral debilidad facial y ampollas dolorosas, ya sea en el canal auditivo del mismo lado que la parálisis facial o dentro de la boca.
• A veces, la afectación del nervio craneal VIII produce síntomas auditivos (auditivos) y / o vestibulares (mareos). Infection también puede extenderse a craneal nerfs III, IV, V, VI, IX, X, XI y XII.
• Las ampollas pueden estar ausentes en algunos pacientes, en cuyo caso la infección se conoce como zoster sine herpete.

El síndrome de Ramsay Hunt también se conoce como herpes zoster oticus, ganglionitis geniculada, enfermedad de Ramsay Hunt y síndrome de Hunt. El nombre fue acuñado por el neurólogo James Ramsay Hunt en 1907.

¿Quién contrae el síndrome de Ramsay Hunt?

El síndrome de Ramsay Hunt ocurre en personas con antecedentes de varicela (varicela).

• El síndrome de Ramsay Hunt es raro, tiene un incidence de aproximadamente 5 por 100,000 habitantes.
• Es ligeramente más común en mujeres que en hombres.
• El síndrome de Ramsay Hunt se observa principalmente en adultos, particularmente en personas mayores de 60 años, pero rara vez se observa en niños.
• El 12% de las parálisis de nervios faciales periféricos son atribuibles al síndrome de Ramsay Hunt.
• El síndrome de Ramsay Hunt es la segunda causa más común de notraumatique facial periférico paralysie.

¿Qué causa el síndrome de Ramsay Hunt?

Después primaire infección por VZV (es decir, varicela), hay una latent período donde VZV permanece inactivo en el les neurones de los nervios craneales, el dorsal ganglio radicular y autonome ganglions. La reactivación del VZV en el ganglio geniculado del nervio craneal VII es lo que conduce al síndrome. VZV también puede propagarse axones de otros nervios craneales que comparten un suministro de sangre con el ganglio geniculado.

La reactivación de VZV es más probable para:

• Individuos con inmunodeficiencia, como infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) ou malignité
• Personas en tratamiento inmunosupresor, corticosteroides, chimiothérapieou radiothérapie
• Individuos que experimentan infección o estrés físico o emocional.

¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de Ramsay Hunt?

Las características distintivas del síndrome de Ramsay Hunt son la parálisis unilateral del nervio facial y un doloroso vésiculaire éruption en la oreja y el muqueux membrana de la oropharynx o paladar Alrededor del 20% de los pacientes desarrollan parálisis del nervio facial varios días antes de que aparezcan las ampollas. Alrededor del 10% de los pacientes con síndrome de Ramsay Hunt no desarrollan ampollas.

Otros síntomas del síndrome de Ramsay Hunt pueden incluir:

• Síntomas seudogripales, como un fièvre y dolor de cabeza, durante 3 a 7 días antes de que aparezca la erupción
• Sensación de dolor o dolor en el oído.
• Macules, papuleset unir vésicules en los sitios dolorosos, que luego se rompen con croûte
• Pérdida de la sensación del gusto en el précédent dos tercios de la lengua
• Ojos secos y boca seca
• Tinnitus, pérdida auditiva o hiperacusia (aumento de la sensibilidad al sonido), vertige, náuseas y vómitos
• Síntomas debidos a dysfonctionnement de otros nervios craneales.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Ramsay Hunt?

El diagnóstico del síndrome de Ramsay Hunt generalmente se realiza clínicamente. El diagnóstico puede confirmarse mediante pruebas con un VZV Réaction en chaîne par polymérase ensayo (usando el oído exsudat) Esta prueba es particularmente útil para distinguir la variación de zoster sine herpete del síndrome de Ramsay Hunt de la parálisis de Bell (idiopathique aigu parálisis del nervio facial).

Imagerie par résonance magnétique (Résonance magnétique) puede llevarse a cabo si hay poliacraneales neurologique symptômes

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Ramsay Hunt?

La recuperación completa es más probable si antiviral El tratamiento se inicia dentro de las 72 horas posteriores al inicio de los síntomas. Las opciones de tratamiento para el síndrome de Ramsay Hunt son:

• Aciclovir 800 mg por vía oral cinco veces al día durante 7 días.

• Valaciclovir 1 g tres veces al día durante 7 días.
• Famciclovir 500 mg tres veces al día durante 7 días.
• Terapia combinada de tratamiento antiviral y prednisona (60 mg por vía oral diariamente durante 5 días).

El tratamiento sintomático durante el síndrome de Ramsay Hunt agudo puede incluir:

• Systémique corticostéroïdes
• Analgésicos opioides.
• Anticonvulsivos, como gabapentina y pregabalina.
• Compresas de hielo en las ampollas
• Un ojo pièce si no puede cerrar un ojo
• Lágrimas artificiales y ungüentos lubricantes para combatir el ojo seco.
• Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (ENET) y vibración
• Tibio actuel Solution de sulfato de aluminio.

La capsaicina tópica se puede usar para posherpética névralgie pero no se tolera bien en la piel del rostro.

¿Cuál es el resultado del síndrome de Ramsay Hunt?

El síndrome de Ramsay Hunt se asocia con un pobre prévoir que la parálisis de Bell; es decir, la recuperación completa es menos probable, particularmente si el tratamiento antiviral no se inicia dentro de las 72 horas posteriores al inicio de los síntomas.

La casa de Brachmann Échelle, que se correlaciona con el grado de disfunción del nervio facial, puede usarse como prévoir herramienta.

Los factores pronósticos pobres incluyen:

• Diabète mellitus
• Edad avanzada (> 60)
• Hypertension
• Vértigo.

Les complications peuvent inclure:

• Parálisis facial permanente
• Perte d'audition
• Sincinesis (movimientos faciales no deseados vinculados a movimientos deliberados)
• Neuropatía poliacraneal
• Mielitisinflammation de la columna vertebral câble)

• Neuralgia postherpética.