Angiosarcome

Qu'est-ce qu'un angiosarcome?

L'angiosarcome est un trouble rare et agressif. le mal tumeur (Cancer) qui résulte de endothéliale cellules, qui tapissent normalement les parois du sang ou lymphatique des lunettes

• Les hémangiosarcomes commencent vaisseau sanguin des murs
• Les lymphangiosarcomes commencent sur les parois des vaisseaux lymphatiques.

Les angiosarcomes peuvent survenir dans n’importe quel organe du corps, mais se retrouvent le plus souvent sur la peau et Tissu doux. Ils peuvent également provenir du foie, des seins, de la rate, des os ou du cœur.

Après avoir été enlevé chirurgicalement, les angiosarcomes:

• Souvent répété localement
• Propagation systémique, avec un taux élevé de ganglion lymphatique métastase
• Avoir un pauvre prévoir et un taux de mortalité élevé.

Qui contracte l'angiosarcome?

L'angiosarcome est deux fois plus fréquent chez l'homme que chez la femme. L'angiosarcome de la tête et du cou touche principalement les personnes âgées.

La tumeur peut se développer comme complication d'une condition préexistante. Certains groupes de patients peuvent présenter un risque accru de développer des angiosarcomes. Ceux-ci inclus:

• Patients avec chronique lymphœdème (une accumulation de liquide lymphatique dans les bras) qui a subi une mastectomie radicale pour cancer du sein (ablation du sein et de tous ganglions lymphatiques sous le bras)
• Radiothérapie patients (en particulier ceux qui ont été exposés à l'agent de contraste émettant des radiations Thorotrast; cet agent n'est plus utilisé, mais des angiosarcomes sont survenus chez des personnes des décennies après l'exposition)
• Patients présentant des corps étrangers (tels que du Dacron, des éclats d'obus, de l'acier et du plastique) dans le corps.
• Patients exposés à des agents environnementaux tels que les aérosols contenant de l'arsenic et du chlorure de vinyle utilisés dans l'industrie des plastiques.

Qu'est-ce qui cause l'angiosarcome?

La cause du jeûne prolifération et infiltration des cellules endothéliales malignes dans l'angiosarcome est généralement inconnue.

Quels sont les signes et symptômes de l'angiosarcome?

Les signes et symptômes de l'angiosarcome diffèrent selon l'emplacement de la tumeur. Souvent, les symptômes de la maladie n'apparaissent que lorsque la tumeur est devenue plus avancée.

Les symptômes des tissus mous comprennent:

• Tumeur à croissance rapide des membres ou de l'abdomen.
• Les tumeurs abdominales peuvent atteindre de grandes tailles avant d'être détectées car l'abdomen peut accueillir des tumeurs
• Hémorragie, anémie, hématomeet saignements gastro-intestinaux
• Agrandi adjacent ganglions lymphatiques

Les symptômes présents sur la peau comprennent:

• Ecchymose élargie, un bleu-noir noduleou non durci ulcération
• Les blessures peuvent saigner et être douloureuses.
• Les angiosarcomes qui surviennent dans la tête et le cou chez les personnes âgées sont l'une des formes les plus courantes de cutané angiosarcome

L'angiosarcome peut également affecter les os.

• Les tumeurs peuvent se développer dans plusieurs os d'un même membre.
• La douleur et la sensibilité dans la zone touchée sont courantes.
• Il peut y avoir un gonflement et une hypertrophie du membre affecté.

L'angiosarcome du sein se présente comme un palpable pâte sans tendresse. Les tumeurs se développent souvent profondément dans le tissu mammaire, provoquant diffuser agrandissement des seins avec décoloration de la peau bleuâtre associée.

Hépatique Les symptômes de l'angiosarcome peuvent varier et ne sont pas spécifiques, et peuvent inclure la fatigue, la perte de poids et la douleur dans le quadrant supérieur droit. L'angiosarcome dans les poumons peut provoquer des douleurs thoraciques sanglantes expectorations, perte de poids, toux et essoufflement

Angiosarcome cutané

L'angiosarcome cutané est la forme d'angiosarcome la plus courante non associée au lymphœdème chronique. La maladie se situe principalement dans la tête et le cou des personnes âgées et est également connue sous le nom d'angiosarcome de Wilson-Jones, angiosarcome sénile ou angioendothéliome malin.

Les caractéristiques cliniques de cette forme d'angiosarcome sont des lésions qui apparaissent le plus souvent sur le cuir chevelu ou le front supérieur.

• Aux premiers stades de la maladie, les lésions peuvent être des plaques singulières ou multifocales, rouge vif ou sombre à propagation lente, un peu comme un hématome mal défini.
• Les blessures peuvent devenir élevées nodules ou assiettes Il peut saigner et s'ulcérer.
• Les lésions se développent rapidement et se propagent, ce qui rend les marges difficiles à définir.

Quel est le traitement de l'angiosarcome?

Le traitement de l'angiosarcome est dépendant sur l'emplacement de l'angiosarcome et l'étendue de la tumeur. Le traitement comprend chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie ou une combinaison de ces modalités de traitement.

Le traitement optimal de l'angiosarcome cutané n'a pas été défini. Ces angiosarcomes sont difficiles à traiter en raison de leur nature multifocale et de leur mode de propagation étendu. La chirurgie radicale et la radiothérapie postopératoire sont généralement utilisées mais la tumeur réapparition Il est fréquent après le traitement. Malgré un traitement agressif, le pronostic est souvent mauvais.

Le paclitaxel est un puissant médicament antiangiogénique qui semble prometteur dans le traitement de l'angiosarcome lorsqu'il est administré chaque semaine.