Passer au contenu principal

Chrysaborole

introduction

En diciembre de 2016, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el crisaborole actuel pommade, 2%, para tratar de leve a moderada un sujet dermatite en pacientes de 2 años de edad y mayores. Es un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 a base de boro (PDE-4) y se comercializará como EUCRISA ™. Fue desarrollado por Anacor Pharmaceuticals Inc. (Palo Alto, California, EE. UU.), Que Pfizer Inc (Nueva York, EE. UU.) Adquirió en mayo de 2016.

Crisaborole es una monoterapia tópica no esteroidea que inhibe la fosfodiesterasa (PDE) -4 enzyme en la piel Se ha demostrado que la PDE-4 hiperactiva contribuye a los signos y síntomas de la dermatite atopique.

La dermatite atopique

atopic-100__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-3554234-5906537

Dermatitis atópica del cuello

atopic33__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-2929225-9526401

La dermatite atopique

flexural-eczema06__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-6359391-8909188

La dermatite atopique

¿Cómo funciona el crisaborole?

  • El mecanismo o mecanismos específicos por los cuales el crisaborole ejerce su thérapeutique La acción no está bien definida.
  • La dermatitis atópica se caracteriza por el tipo 2 auxiliar T (Th2) impulsado por células inflammation.
  • El crisaborole es un inhibidor de la enzima PDE-4.
  • PDE-4 inhibition da como resultado un aumento intracellulaire niveles de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP).
  • El crisaborole modifica la inflamación en la dermatitis atópica al inhibir la degradación de cAMP por PDE4, lo que resulta en la modificación posterior de nucléaire factor-kB y Cellule T vías de señalización.

Dosage et administration

  • Crisaborole es solo para uso tópico y no para uso oftálmico, oral o intravaginal.
  • Se aplica como una capa delgada sobre las áreas afectadas dos veces al día.
  • Los ingredientes inactivos en la pomada incluyen vaselina blanca, propilenglicol, mono y diglicéridos, parafina, hidroxitolueno butilado y edetato de calcio disódico.

Utilisation dans des populations spécifiques.

Grossesse

  • No hay datos disponibles sobre el uso de crisaborole en mujeres embarazadas para informar sobre el riesgo asociado a los medicamentos de defectos congénitos y abortos espontáneos importantes.
  • No se observaron efectos adversos en el desarrollo en conejas preñadas con administración oral de crisaborole.
  • Veuillez vous référer à la page DermNet NZ sur la sécurité des médicaments pris pendant la grossesse.

Lactation

  • No hay información sobre la presencia de crisaborole en la leche humana o los efectos del medicamento en el lactante después de la aplicación tópica en mujeres que están amamantando.
  • El crisaborole se absorbe sistémicamente.
  • Se debe considerar el potencial de riesgo-beneficio cuando se prescribe crisaborole a la madre.
  • Voir la page DermNet NZ sur l'allaitement et la peau.

Pédiatrique utilisation

  • La seguridad y eficacia de crisaborole se han establecido en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores.
  • No se ha establecido la seguridad y eficacia de crisaborole en niños menores de 2 años.

Utilisation gériatrique

  • Los estudios clínicos de crisaborole no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes.

¿Cuáles son los posibles efectos adversos del crisaborole?

  • El efecto secundario más común de crisaborole es el dolor en el sitio de aplicación, como ardor o escozor.
  • Crisaborole puede causar hypersensibilité reacciones en el sitio de aplicación o en un sitio distante.
  • Estos pueden ser graves y pueden incluir urticaria (contacto urticaire), picazón, hinchazón y érythème.
  • Si aparecen signos y síntomas de hipersensibilidad, el crisaborole debe suspenderse de inmediato y se debe iniciar el tratamiento apropiado.
  • Crisaborole es contre-indiqué en pacientes con hipersensibilidad conocida al crisaborole o cualquier componente de la formulación.

Crisaborole es prometedor para la dermatitis atópica en estudios de fase 3

  • Crisaborole es un anti-tópico no esteroideo, tópico primero en su claseinflammatoire, Inhibidor de la PDE aprobado para el tratamiento de la dermatitis atópica leve a moderada.
  • El crisaborole representa un prometedor tratamiento tópico no esteroideo para mejorar el tratamiento de la dermatitis atópica.
  • Mejora significativa en la gravedad de la enfermedad. prurit intensidad, y todos los otros signos y síntomas evaluados de dermatitis atópica indican que el crisaborole puede apuntar al subyacente Pathogénèse de la maladie
  • La novedosa química del boro de crisaborole permite la síntesis de unmoléculairecompuesto de peso ligero (251 d) que facilita la penetración efectiva a través de la piel humana.

¿Crisbarole ayuda a otras afecciones de la piel?

Se ha informado que Crisaborole es beneficioso en intertrigineux/ /flexion psoriasis.

Les fiches techniques approuvées par la Nouvelle-Zélande sont la source officielle d'informations pour ces médicaments sur ordonnance, y compris les utilisations approuvées et les informations sur les risques. Voir la fiche technique individuelle de la Nouvelle-Zélande sur le site Web de Medsafe.
Fermer le menu