Passer au contenu principal

Histiocytose maligne

Qui sont le mal histiocytose ?

Les histiocytoses malignes sont des affections cancéreuses dans lesquelles il n'existe aucun contrôle. prolifération du histiocyte cellule. Ils sont également connus sous le nom d’histocytose de classe III.

Les histiocytoses malignes regroupent les différentes maladies suivantes :

  • Monocytaire leucémie
  • Un mal histiocytose
  • VRAI histiocytaire lymphome

Dans toutes ces conditions histiocytes Il s'est répandu dans tout le corps ; Elle affecte généralement le foie, la rate, ganglions lymphatiques et la moelle osseuse (dans l'os où le sang est produit). Les histiocytoses malignes peuvent également toucher d’autres organes, notamment la peau.

Les histiocytoses malignes sont diagnostiquées par des analyses de sang, des examens de la moelle osseuse (moelle osseuse Aspirer et biopsie) et du tissu biopsies.

leucémie monocytaire

La leucémie monocytaire survient avec des anomalies inattendues trouvées dans les analyses de sang ou avec généralisé symptômes de fatigue, perte de poids, ecchymoses faciles, récurrent infections, bosses cutanées (leucémie peau) et gonflement des gencives (gingival hyperplasie)

leucémie monocytaire

bad-histio3__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-9348840-7544101

Peau de leucémie

leucémie3__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisinkildm2xq-9523242-5312368

Peau de leucémie

histiocytose maligne

L'histiocytose maligne se manifeste par l'apparition soudaine de symptômes généralisés tels que fièvre, transpiration, perte de poids et hypertrophie des ganglions lymphatiques (meilleure sensation dans le cou, les aisselles et l'aine), ainsi qu'une hypertrophie du foie et de la rate. D'autres cellules dans le sang peuvent diminuer, entraînant anémie, bas plaquettes (cellules impliquées dans la coagulation sanguine) et faible nombre de globules blancs (infection-cellules de combat).

La moitié des personnes touchées auront d’autres organes, généralement la peau, les os ou l’intestin.

  • L'atteinte cutanée prend généralement la forme de multiples bosses violettes ou de couleur chair, qui peuvent s'ulcérer.
  • L'atteinte osseuse provoque des trous dans les os et une augmentation du taux de calcium dans le sang. Ces trous sont visibles sur les radiographies.
  • L’atteinte intestinale n’est souvent pas remarquée jusqu’à ce que les masses dans l’intestin deviennent très grosses, provoquant une obstruction ou un saignement.

Lymphome histiocytaire véritable

Le véritable lymphome histiocytaire se présente avec un situé une grosseur qui peut se trouver dans les ganglions lymphatiques ou dans un autre organe ; généralement la peau, les os ou l'intestin. Il reste localisé dans une zone pendant un certain temps et peut atteindre une taille assez importante dans cette zone. Plus tard, elle peut se propager dans tout le corps, touchant de nombreux organes, comme dans l’histiocytose maligne.

Quel est le traitement?

La plupart des patients atteints de ces formes cancéreuses d'histiocytose répondent au traitement par chimiothérapie ou radiothérapie. L'histiocytose maligne évolue très rapidement et le traitement doit être instauré le plus tôt possible. Certaines personnes ne répondront pas au traitement et d’autres mourront avant que la maladie puisse être diagnostiquée et traitée.