Pathologie de l'histiocytome fibreux angiomatoïde

introduction

El histiocitoma fibroso angiomatoide es una variante poco frecuente de tumor fibrohistiocítico con intermedio le mal potencial (métastase son raros pero ocurren). Los casos típicos ocurren en adultos jóvenes y con mayor frecuencia presentes en la piel o Tissu doux de extremidades o cuello.

Histologie del histiocitoma fibroso angiomatoide

En el histiocitoma fibroso angiomatoide, el histopathologie muestra una cápsula densa que rodea el tumeur y asociado lymphoïde agrégats (Figura 1). Centralmente, hay grandes cavidades llenas de sangre asociadas con el entorno. hémorragie y hemosiderina déclaration (Figuras 2,3). En otras áreas, hay un solide crecimiento de monomorphe huso suave a ovoide éosinophile células (figura 4). En algunas áreas puede haber algunos pléomorphisme et mitotique exercice.

Estudios especiales para el histiocitoma fibroso angiomatoide.

Immunohistochimie muestra que las células tumorales son positivas con CD68. Positividad variable se puede ver con actina, desmina, CD99 y EMA.

Citogenéticamente, estos tumores muestran casi invariablemente un translocation avec POISSON estudios (generalmente t (12; 16) (q13; p11).

Diagnostic différentiel para histiocitoma fibroso angiomatoide

Otras condiciones que deben considerarse en el diagnóstico diferencial del histiocitoma fibroso angiomatoide incluyen:

• Histiocitoma fibroso (dermatofibroma): estos pueden tener algunos vasculaire espacios (p. ej., la variante aneurismática). Sin embargo, las características clásicas de una cápsula tumoral gruesa y agregados linfoides están ausentes
• Sarcoma – dados los focos de atypie que puede estar presente, una batería de estudios inmunohistoquímicos y cytogénétique pueden ser necesarios estudios para descartar un grado más alto malignité. La cápsula y inflammatoire Los cambios son inusuales en otros tumores.