Patología del histiocitoma fibroso angiomatoide

Introducción

El histiocitoma fibroso angiomatoide es una variante poco frecuente de tumor fibrohistiocítico con intermedio maligno potencial (metástasis son raros pero ocurren). Los casos típicos ocurren en adultos jóvenes y con mayor frecuencia presentes en la piel o Tejido suave de extremidades o cuello.

Histología del histiocitoma fibroso angiomatoide

En el histiocitoma fibroso angiomatoide, el histopatología muestra una cápsula densa que rodea el tumor y asociado linfoide agregados (Figura 1). Centralmente, hay grandes cavidades llenas de sangre asociadas con el entorno. hemorragia y hemosiderina declaración (Figuras 2,3). En otras áreas, hay un sólido crecimiento de monomórfico huso suave a ovoide eosinofílica células (figura 4). En algunas áreas puede haber algunos pleomorfismo y mitótico actividad.

Estudios especiales para el histiocitoma fibroso angiomatoide.

Inmunohistoquímica muestra que las células tumorales son positivas con CD68. Positividad variable se puede ver con actina, desmina, CD99 y EMA.

Citogenéticamente, estos tumores muestran casi invariablemente un translocación con PEZ estudios (generalmente t (12; 16) (q13; p11).

Diagnóstico diferencial para histiocitoma fibroso angiomatoide

Otras condiciones que deben considerarse en el diagnóstico diferencial del histiocitoma fibroso angiomatoide incluyen:

• Histiocitoma fibroso (dermatofibroma): estos pueden tener algunos vascular espacios (p. ej., la variante aneurismática). Sin embargo, las características clásicas de una cápsula tumoral gruesa y agregados linfoides están ausentes
• Sarcoma – dados los focos de atipia que puede estar presente, una batería de estudios inmunohistoquímicos y citogenético pueden ser necesarios estudios para descartar un grado más alto malignidad. La cápsula y inflamatorio Los cambios son inusuales en otros tumores.