Pathologie du syndrome de Churg-Strauss

introduction

Éosinophile granulomatosis con poliangitis también se conoce como Churg-Strauss syndrome et granulomatosis alérgica Es un auto-immune enfermedad que comienza con síntomas alérgicos (asma / heno) fièvre-como síntomas) y evoluciona a un vascularite con daño tisular asociado. La afectación de la piel ocurre en aproximadamente la mitad de los pacientes y se presenta como violet, pétéchies, cutané noduleset papules.

Histologie de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

En la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, el histopathologie varía según la etapa de la enfermedad y el tipo de blessure biopsia Por lo general, la presentación en la piel se produce en las últimas etapas de la enfermedad y las características destacadas incluyen tejido éosinophilie (a menudo con eosinófilos déclaration ‘figuras de llamas’ en collagène fibras) y extravascular granulomes (figuras 1–3). Las lesiones posteriores muestran característicamente vasculitis, que involucra vasos pequeños a medianos en el derme et subcutis.

Estudios especiales para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Généralement, aucun n'est nécessaire.

Les diagnostic différentiel para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Otras formas de vasculitis generalmente no muestran granulomas extravasculares y la eosinofilia tisular prominente observada en la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis. Correlación con clínica y sérologique Los hallazgos suelen ser esenciales para descartar otras formas de vasculitis.