Patología del síndrome de Churg-Strauss

Introducción

Eosinofílica granulomatosis con poliangitis también se conoce como Churg-Strauss síndrome y granulomatosis alérgica Es un autoinmune enfermedad que comienza con síntomas alérgicos (asma / heno) fiebre-como síntomas) y evoluciona a un vasculitis con daño tisular asociado. La afectación de la piel ocurre en aproximadamente la mitad de los pacientes y se presenta como púrpura, petequias, cutáneo nódulosy pápulas.

Histología de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

En la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, el histopatología varía según la etapa de la enfermedad y el tipo de lesión biopsia Por lo general, la presentación en la piel se produce en las últimas etapas de la enfermedad y las características destacadas incluyen tejido eosinofilia (a menudo con eosinófilos declaración ‘figuras de llamas’ en colágeno fibras) y extravascular granulomas (figuras 1–3). Las lesiones posteriores muestran característicamente vasculitis, que involucra vasos pequeños a medianos en el dermis y subcutis.

Estudios especiales para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Generalmente no se necesita ninguno.

los diagnóstico diferencial para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Otras formas de vasculitis generalmente no muestran granulomas extravasculares y la eosinofilia tisular prominente observada en la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis. Correlación con clínica y serologico Los hallazgos suelen ser esenciales para descartar otras formas de vasculitis.