Síndrome do Muffin de Mirtilo

O que é o muffin de mirtilo? síndrome?

"Síndrome de muffin de mirtilo" é o termo descritivo usado quando um bebê nasce com várias marcas de azul / roxo nódulos na pele Isso ocorre devido à presença de grupos de células produtoras de sangue na pele (eritropoiese extramedular) ou sangramento na pele (roxa) ou espalhar Câncer (metástase)

Quais são as causas da síndrome do muffin de mirtilo?

Existem muitas causas subjacentes a serem consideradas quando um bebê se apresenta com síndrome do muffin de mirtilo. Esses incluem:

Tumores como:

• Congênita leucemia pele
• Célula de Langherhans histiocitose
• Neuroblastoma
• Rabdomiossarcoma congênito.

Doenças do sangue como:

• Hemolítica doença do recém-nascido - incompatibilidade do rhesus ou ABO
• Hereditário esferocitose
• Síndrome de transfusão de gêmeos a gêmeos

Infecções congênitas como:

• Rubéola
• Toxoplasmose
• Citomegalovírus
• Herpes Simplex
• Vírus Coxsackie
• Parvovírus
• vírus de Epstein Barr
• Sífilis

O complexo TORCH é um acrônimo médico usado para essas infecções congênitas graves: toxoplasmose, outras infecções, rubéola, citomegalovírus, vírus do herpes simplex. As outras infecções são hepatite B, vírus coxsackie, sífilis, vírus varicela-zoster e parvovírus / eritrovírus B19.

Sintomas e sinais associados.

Pode frequentemente ser associado anemia e aumento do fígado e baço (hepatoesplenomegalia)

Bebês congênitos infecção Pode mostrar outros recursos, como:

• Baixo crescimento (intra-uterino retardo de crescimento)
• Icterícia
• Desenvolvimento anormal do sistema nervoso central (que pode incluir surdez, cerebral calcificações, neurodesenvolvimento comprometido, microcefalia/ /macrocefalia, coriorretinite, convulsões).

Tratamento da síndrome do muffin de mirtilo

A pesquisa e o gerenciamento de um bebê com síndrome do muffin de mirtilo geralmente envolvem muitos especialistas:

• Neonatologistas
• Pediatras
• Dermatologistas
• Hematologistas / Oncologistas
• Especialistas em doenças infecciosas.

As investigações podem incluir:

• Hemograma completo e filme: revisão especializada por um pediátrico O hematologista é recomendado, pois as características iniciais da leucemia podem ser sutis.

• Pele biópsia - procurar características de leucemia ou tumores.

• Biópsia da medula óssea - para procurar por características de leucemia, anormalidades no sangue, infecção ou tumores.
• Ultrassom exploração do abdome para procurar hepatoesplenomegalia e neuroblastoma.
• Testes de triagem de infecção congênita: triagem TORCH, incluindo materna e infantil sorologia e PCR, PCR do líquido cefalorraquidiano, culturas virais de urina, ultrassom e / ou Connecticut da cabeça e outras investigações de acordo com suspeita clínica.

Tratamento e previsão

O tratamento e o prognóstico dependem da causa subjacente.