O que é acantose Nigricans?
Acantose nigricans é uma doença da pele caracterizada por escurecimento (hiperpigmentação) e espessamento (hiperceratose) da pele, ocorrendo principalmente nas dobras cutâneas da axila (axila), virilha e nuca.
Acantose nigricans não é uma doença de pele em si, mas uma cutâneo placa de uma condição ou doença subjacente.
Existem dois tipos principais de acantose: benigno e maligno. Embora classicamente descrito como um sinal de malignidadeIsso é muito estranho. Tipos benignos, às vezes descritos como "pseudoacantose nigricans", são muito mais comuns.
O que causa a acantose nigricans?
A causa da acantose nigricans ainda não está claramente definida, mas parece estar relacionada insulina resistência. Tem sido associada a várias condições benignas e malignas. Com base nas condições predisponentes, a acantose nigricans foi dividida em 7 tipos.
Tipos de acantose nigricans | |
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Tipo | Caracteristicas |
Acantose nigricans associada à obesidade |
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Acantose nigricans sindrômica |
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acantose nigricans benigna |
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Acantose nigricans induzida por drogas |
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Hereditário acantose nigricans benigna |
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Acantose nigricans maligna |
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Acantose nigricans tipo misto |
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Quais são as características da acantose nigricans?
- Manchas grossas de pele marrom com textura aveludada que podem aparecer em qualquer lugar, mas geralmente aparecem nas dobras da pele na axila, virilha e parte de trás do pescoço.
- Papilomatose (múltiplos crescimentos digitiformes) é comum em pacientes cutâneos e membrana mucosa superfícies
- As marcas na pele são frequentemente encontradas dentro e ao redor das áreas afetadas.
- Prurido (coceira) pode estar presente, particularmente na acantose nigricans associada a malignidade (paraneoplástico prurido).
- Acanthosis nigricans As lesões também podem aparecer no mucosa membranas das cavidades oral, nasal e laríngea membrana mucosa e esôfago
- As lesões envolvendo a mucosa, palmas e plantas dos pés tendem a ser mais extensas e mais graves nas malignas. acantose nigricans.
- Pacientes com malignidade acantose nigricans tendem a ser de meia-idade, não obesos, e as lesões se desenvolvem abruptamente.
Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans
Qual é o trabalho para acanthosis nigricans?
É muito importante diferenciar a acantose nigricans relacionada à malignidade daquela relacionada a condições benignas. Tumores malignos acantose nigricans Eles geralmente são muito agressivos e se espalham rapidamente. A morte geralmente ocorre logo depois. se é mal acantose nigricans Suspeita-se que em um paciente sem câncer conhecido, é extremamente importante realizar um estudo completo da malignidade subjacente e identificar um tumor oculto. Se o tumor puder ser tratado com sucesso, a condição pode se resolver.
Outras causas de acantose nigricans podem ser identificados por triagem para resistência à insulina e diabetes mellitus.
Qual é o tratamento para acantose nigricans?
a primário O objetivo do tratamento é corrigir o processo da doença subjacente. Muitas vezes, a correção da causa subjacente resulta na resolução das lesões.
- Corrigir a hiperinsulinemia através de dieta e medicação.
- Perder peso com obesidade associada acantose nigricans
- Extirpar ou tratar o tumor subjacente
- Pare de Ofender Medicamento Induzido por Drogas acantose nigricans
em hereditário acantose nigricans, as lesões tendem a aumentar gradualmente antes de estabilizar e/ou regredir por conta própria.
Não há tratamento específico para acantose nigricans. Os tratamentos considerados são usados principalmente para melhorar a aparência cosmética e incluem atual retinóides, dermoabrasão e Ser estar terapia.
resultado final de acantose nigricans varia de acordo com a causa acantose nigricans. As condições benignas, por conta própria ou por meio de mudanças no estilo de vida e/ou tratamento, têm bons resultados. No entanto, o previsão para pacientes com malignidade acantose nigricans Muitas vezes é pobre. O câncer associado é frequentemente avançado e a sobrevida média para esses pacientes é de aproximadamente 2 anos.