Patologia de Angiofibroma

Introdução

Existem muitas formas clínicas diferentes de angiofibromas que compartilham um idêntico histopatologia:

• Fibroso pápula
• pênis perolado pápulas
• adenoma sebáceos (angiofibromas faciais associados a esclerose)
• Sindrômico angiofibroma

Histologia de angiofibroma

Os angiofibromas causam uma massa em forma de cúpula na superfície derme (Figura 1). o sobrejacente epiderme não está envolvido, mas pode estar atrófico. a ferimentos é caracterizada por uma proliferação de células estreladas e espirais ao redor vasos sanguíneos (Figura 2). Há espessura concêntrica colágeno pacotes (figuras 1, 2). A comparação da densidade de colágeno da lesão com a derme circundante, que deve estar mais frouxa ou danificada elastoticamente, pode ser uma pista diagnóstica útil. Ocasionalmente um escasso inflamatório célula infiltrar do linfócitos está presente.

Vários histológico Os subtipos foram descritos:

• O angiofibroma hipercelular é caracterizado por um maior número de células estreladas e fusiformes (figura 3).
• O angofibroma de células claras mostra uma proliferação de células granulares a espumosas, lembrando histiócitos.
• Pleomórfico angiofibroma é caracterizado por estranhas, estreladas fibroblastos.
• UMA epitelióide A variante do angiofibroma consiste em células semelhantes a epitelioides com citoplasma e nucléolos proeminentes.

Estudos especiais para angiofibroma.

Dérmica células dendríticas geralmente cora para o fator XIIIa. S100 é negativo.

Diagnóstico diferencial de angiofibroma patologia

esclerosante nevo – Geralmente não apresentam vascular ectasia A coloração S100 destacará a melanócitos, e será negativo em pápulas fibrosas.

Capilar hemangioma - Estes não têm o fibroso estroma com fibroblastos estrelados e colágeno denso.