Efalizumab

Efalizumabe (Raptiva™) não está mais disponível. Foi retirado do mercado em 2009. Esta página de informações é apenas de interesse histórico.

Efalizumab pertence à classe de modificadores de resposta biológica chamada Célula T bloqueadores É um tratamento eficaz em pacientes com moderada a grave. placa de carro psoríase.

Como funciona?

Efalizumabe é uma forma geneticamente modificada de proteína de camundongo que tem como alvo o bloqueio Célula T ativação e proliferação ligando-se aos receptores CD11a em Células T. Isso impede que as células T liberem citocinas, quais são os primário causa do inflamação, vermelhidão, comichão e manchas cutâneas escamosas características da psoríase.

Como é dado?

Os ensaios iniciais de efalizumab incluíram a administração intravenosa (IV) do medicamento. No entanto, um subcutâneo A formulação (SC) foi desenvolvida e está atualmente em uso. A administração uma vez por semana durante um período de 12 semanas melhora a psoríase em algum grau em aproximadamente 50% dos pacientes.

As melhorias na psoríase feitas após 12 semanas de tratamento podem ser mantidas com dosagem semanal adicional ou dosagem quinzenal.

Efeitos secundários

Efalizumabe parece ser bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns incluem dor de cabeça, náusea, calafrios, dor, febre e não específico infecção como o resfriado comum. Estes ocorreram com maior frequência após a primeira injeção e diminuíram com as doses subsequentes.

Riscos do tratamento.

O efalizumabe é um agente imunossupressor e, portanto, aumenta a suscetibilidade a infecções.

AVISO: 9 de abril de 2009. A Genetech decidiu retirar voluntariamente o efalizumabe (Raptiva) do mercado dos Estados Unidos devido a um risco potencialmente maior de progressivo leucoencefalopatia multifocal (LMP).
19 de fevereiro de 2009. O Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu um alerta de saúde pública sobre as informações de segurança atualizadas do Raptiva (efalizumamb) devido a quatro relatos de pacientes que tomaram esse medicamento e desenvolveram a rara condição de vida infecção cerebral ameaçadora, leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) e outras infecções.