Patologia da doença de Darier

Introdução

A doença de Darier pertence ao grupo de acantolítico disqueratose, caracterizada pela presença de separação suprabasal devido ao processo de acantólise com focal disqueratose do queratinócitos.

Histologia Doença de Darier

A visão do poder de exploração histológica da doença de Darier é uma das epidérmico e superficial dérmico inflamatório processo (Figura 1). Intraepidérmico A separação pode ser visível com esse poder, que em uma inspeção mais detalhada é vista como acantólise suprabasal (Figuras 2 e 3). A acantólise pode ser vista em todos os níveis dentro do epiderme. Observa-se disqueratose de queratinócitos, com duas alterações notáveis descritas. Os corpos dos corpos se referem a células com pequenos picnóticos. núcleos, uma perinuclear auréola clara e eosinofílico citoplasma (Figuras 4 e 5).

Os grãos são células compactadas com núcleos alongados vistos no estrato córneo e camada granular (Figuras 4 e 5).

A epiderme sobrejacente exibe compacto ortoqueratose, que pode formar um plugue focal proeminente.

No superficial derme é um leve predominantemente perivascular linfocítico infiltrar (Figura 2). Eosinófilos raramente visto.

Histológico variantes da doença de Darier

Doença de Darier comedonal: neste variante os focos de disqueratose acantolítica são mais pronunciados queratótico Tampões e extensões hiperplásicas mais profundas envolvidas na epiderme na derme superficial.

Bolhoso Doença de Darier: aqui a diferença reside apenas no tamanho do acantolítico fendas, que formam lacunas com células acantolíticas espalhadas por dentro.

Acroqueratose verruciforme de Hopf: Embora tenha sido discutido se este é um componente da doença de Darier ou de uma condição distinta, as alterações são brevemente mencionadas aqui, dada a associação clínica. Lesões exibem pináculo da igreja papilomatose com hiperceratose e epidérmico acantose. Se for seccionado severamente, podem ser observados pequenos focos de disqueratose acantolítica.

Diagnóstico diferencial Doença de Darier

Doença de Hailey-Hailey: A principal diferença aqui é a extensão do envolvimento da epiderme por acantólise. Existem áreas mais pronunciadas das células acantolíticas parcial e completamente.

Acantolítico transitório doença de pele/ Doença de Grover: Embora a variante do tipo Darier da doença de Grover possa apresentar características quase idênticas, a presença de focos menores envolvidos e um infiltrado inflamatório contendo eosinófilos servem de pistas para esse diagnóstico.