Patologia da doença de Flegel

La enfermedad de Flegel es rara doença de pele caracterizado por assintomático hiperceratótico pápulas predominantemente en la dorsa de los pies y piernas. El aporte clínico a menudo es muy útil para hacer un diagnóstico. histopatologicamente. Se cree que el trastorno es causado por alteraciones en el recubrimiento de la membrana. grânulos (gránulos lamelares, cuerpos de Odland) de la queratinócitos

Histologia do hiperceratose lenticularis perstans (enfermedad de Flegel)

En la enfermedad de Flegel, las secciones muestran discreto zonas de hiperqueratosis lamelar compacta con focal paraqueratose (Figura 1). a epiderme debajo de la hiperqueratosis es atrófico en comparación con la piel circundante, y la camada granular está atenuado ausente (figura 2). El papilar derme contiene una banda densa infiltrar compuesto de pequeños linfócitos entremezclado con histiócitos. Vasodilatación de vasos superficiales también se ve (figura 3).

Estudios especiales para hiperqueratosis lenticular perstans (enfermedad de Flegel)

Generalmente no se necesita ninguno. Examen de los gránulos de recubrimiento de membrana por electon microscopia se informa comúnmente en la literatura, pero no se considera útil para el diagnóstico.

Diagnóstico diferencial de hiperqueratosis lenticular perstans (enfermedad de Flegel) patologia

Enfermedad de Kyrle: esta afección es clínicamente similar y puede compartir algunos patógeno componentes. La enfermedad de Kyrle debería exhibir una impresionante borda da calçada enchufe y inflamatório material perforante a través de la epidermis.

Porokeratosis Cornoids las láminas permiten un diagnóstico fácil de esta afección

Actínico queratose – actínico displasia es visto. Algunos autores creen que la enfermedad de Flegel es una forma incipiente epidérmico displasia