Patologia do fibrossarcoma

El fibrosarcoma se diagnosticó con mucha más frecuencia antes de la llegada de los estudios inmunohistoquímicos. Actualmente se cree que representa menos del 1% de todos los adultos. sarcomas. Estos tumores pueden surgir de novo o dentro de otro sarcoma.

Histologia de fibrosarcoma

En el fibrosarcoma, las secciones muestran un dérmico (figura 1) o subcutâneo célula do eixo tumor. El tumor puede surgir de novo o en asociación con otro sarcoma. La figura 2 muestra un fibrosarcoma (izquierda) que surge dentro de un dermatofibrosarcoma protuberante (derecha) con flechas que delimitan el margen.

El tumor está compuesto por células en huso relativamente uniformes que están profundamente basofílico (Figuras 2-4). Característicamente, el maligno las células están dispuestas en un patrón de “espiga” (mejor visto en la figura 3). Mitose son generalmente fáciles de encontrar (figura 4).

Existen dos variantes distintas: la variante infantil y la esclerosante. epitelióide variante. Afortunadamente, estas variantes son extraordinariamente raras en la piel.

Estudios especiales para fibrosarcoma

Un extenso panel inmunohistoquímico es esencial para descartar otros tumores malignos. El tumor es negativo con S100 (esencialmente excluyente melanoma), queratinas (excepto carcinoma e sinovial sarcoma), marcadores de músculo liso (excluyendo leiomiossarcoma), CD34 (excluido dermatofibrosarcoma protuberans).

Diagnóstico diferencial de fibrosarcoma

Los estudios inmunohistoquímicos son esenciales para excluir otros sarcomas (ver arriba).