Patologia tumoral miofibroblástica inflamatória

Introdução

Inflamatório miofibroblástico tumor (IMT) rara vez se presenta en la piel como un crecimiento lento dérmico tumor. Muchos tumores muestran translocação do ALK gene. Algunos de estos tumores fueron etiquetados como ‘seudotumores’ o ‘plasma célula granuloma‘ en el pasado.

Histologia del tumor miofibroblástico inflamatorio

Histologicamente, a ferimentos se basa en el derme y visto subyacente a un normal epiderme (Figura 1). El tumor está compuesto por una mezcla de células ovoides y en forma de huso con un prominente inflamatorio infiltrar (figuras 2–3). El infiltrado es característicamente rico en células plasmáticas (mejor visto en la figura 2). Puede haber algunos pleomorfismo de las células tumorales y algunas mitótico figuras (figura 3, flecha).

Tinciones especiales para tumor miofibroblástico inflamatorio

Las células tumorales se tiñen fuertemente con vimentina y de forma variable con marcadores de músculo liso. La AME es positiva hasta en un 90% de los casos. ALK (anaplásico linfoma quinasa) imuno-histoquímica se ve en la mayoría de los casos y cuando se ve es prácticamente diagnóstico en el contexto correcto. PEIXE También se pueden usar pruebas para reordenamientos del gen ALK.

Diagnóstico diferencial del tumor miofibroblástico inflamatorio patologia

Diversos tumores mesenquimales inflamatorios: Pleomórfico sarcomas, melanomae leiomiossarcoma tienen variantes inflamatorias La positividad de ALK por inmunohistoquímica de FISH puede ser útil en casos difíciles.

Pseudotumor y granuloma de células plasmáticas: carecen de importancia atypia e ALK gene translocações. Muchos IMT fueron etiquetados como pseudotumores en el pasado.