Anetodermia

¿Qué es la anetodermia?

La anetodermia es una condición poco común en la cual el tejido elástico en el dermis se pierde, lo que resulta en una depresión en la piel. También se conoce como macular atrofia.

¿Quién contrae anetodermia y por qué?

La anetodermia afecta más comúnmente a las mujeres que a los hombres, y el rango de edad habitual es de 15 a 25 años. Tal vez hay un aumento incidencia en bebés prematuros, especialmente aquellos con muy bajo peso al nacer, y las lesiones pueden desarrollarse donde se han adherido adhesivos como para el monitoreo de cables.

La anetodermia parece ser la más comúnmente reportada en Europa Central.

Ha habido casos raros de anetodermia que afecta a miembros de la familia, incluidos gemelos monocigóticos (idénticos).

Hay dos formas de anetodermia: primario y secundaria. Se desconoce la causa de la forma primaria.

La anetodermia secundaria ocurre en el sitio de otras afecciones cutáneas no relacionadas que incluyen:

• Infecciones: varicela, sífilis
• Tumores: pilomatrixoma, plasmacitoma, schwannoma, cutáneo Célula B linfoma, juvenil xantogranuloma
• Infantil hemangioma
• Inflamatorio afecciones de la piel: acné, granuloma annulare, lupus profundo

Ambas formas de anetodermia pueden estar asociadas con sistémico enfermedades que incluyen:

• Infecciones: enfermedad de Lyme (Borrelia), lepra, VIH infección
• Inflamatorio/autoinmune afecciones: lupus eritematoso sistémico (LES), enfermedad de Graves, enfermedad de Addison, Sjögren síndrome,
• Medicamentos – penicilamina

Parece haber una asociación particular con la presencia de antifosfolípidos anticuerpos, a menudo sin las otras características necesarias para diagnosticar el síndrome antifosfolípido.

La antigua clasificación de los tipos Schweninger-Buzzi y Jadassohn-Pellizari, no inflamatoria versus inflamatoria, ya no se considera útil como ambos tipos de lesión puede verse en un paciente y muchas lesiones clínicamente no inflamatorias muestran inflamación en histología. Esta clasificación no predice pronóstico y por lo tanto ya no se usa.

Se han propuesto muchas teorías para describir el mecanismo de desarrollo de la anetodermia, pero en este momento esto sigue siendo desconocido.

Características clínicas de la anetodermia.

La presentación clínica típica de la anetodermia es de múltiples vueltas. bien definido Lesiones de 1–2 cm con piel arrugada que recubre un palpable depresión, el llamado ojal firmar.

Las lesiones pueden ser planas, elevadas o deprimidas, del color de la piel o de color blanco azulado.

Las lesiones de anetodermia se encuentran con mayor frecuencia en el pecho, la espalda, el cuello y los brazos, pero cualquier sitio puede verse afectado. No están relacionados con pelo folículos.

¿Cómo se diagnostica la anetodermia?

La anetodermia debe considerarse clínicamente para que patólogo sabe hacer las manchas especiales en la piel biopsia especímenes Estos son necesarios para demostrar la pérdida de fibras elásticas en la dermis superior a media. En las manchas de rutina, la piel se ve relativamente normal, tal vez con algunos signos de inflamación.

Algunos autores sugieren hacer análisis de sangre para Borrelia serología en su caso, y para afecciones autoinmunes, incluidos los anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y anticardiolipina).

¿Cuál es el tratamiento para la anetodermia?

No existe un tratamiento exitoso para revertir las lesiones ya formadas de anetodermia. Las lesiones individuales pueden extirparse. Cuando se ha diagnosticado una afección subyacente, el tratamiento exitoso puede prevenir la formación de lesiones adicionales.