Angiofibroma patología

Introducción

Existen numerosas formas clínicas distintas de angiofibromas que comparten un idéntico histopatología:

• Fibroso pápula
• Pene perlado pápulas
• adenoma sebaceo (angiofibomas faciales asociados con tuberosas esclerosis)
• Sindrómico angiofibroma

Histología de angiofibroma

Los angiofibromas causan una masa en forma de domo en la superficie dermis (Figura 1). El suprayacente epidermis no está involucrado pero puede ser atrófica. los lesión se caracteriza por un proliferación de células estrelladas y en espiral alrededor vasos sanguineos (Figura 2). Hay concéntrico grueso colágeno paquetes (figuras 1, 2). La comparación de la densidad del colágeno de la lesión con la dermis circundante, que debería estar más suelta o dañada elastóticamente, puede ser una pista diagnóstica útil. Ocasionalmente, un escaso inflamatorio celda infiltrado de linfocitos está presente.

Varios histológico Se han descrito subtipos:

• El angiofibroma hipercelular se caracteriza por un mayor número de células estrelladas y en forma de huso (figura 3).
• El angofibroma de células claras muestra una proliferación de células granulares a espumosas, que se asemeja histiocitos.
• Pleomórfico angiofibroma se caracteriza por extraño, estrellado fibroblastos.
• Un epitelioide La variante del angiofibroma consiste en células de tipo epitelioide con rosa citoplasma y nucléolos prominentes.

Estudios especiales para angiofibroma.

Dérmico células dendríticas generalmente se tiñe para el factor XIIIa. S100 es negativo.

Diagnóstico diferencial de angiofibroma patología

Esclerosante nevo – Estos generalmente no exhiben vascular ectasia La mancha S100 resaltará el melanocitos, y será negativo en pápulas fibrosas.

Capilar hemangioma – Estos carecen del fibroso estroma con fibroblastos estrellados y colágeno denso.