Que es agudo febril neutrofílico dermatosis?
La dermatosis neutrofílica febril aguda es una afección cutánea poco frecuente caracterizada por fiebre y piel inflamada o ampollada y mucosa Lesiones Neutrófilos dermatosis son autoinflamatorio condiciones a menudo asociadas con sistémico enfermedad.
La dermatosis neutrofílica febril aguda también tiene el nombre homónimo, Sweet síndrome o enfermedad, llamada así por el Dr. Robert Douglas Sweet de Plymouth, Inglaterra, quien la describió por primera vez en 1964.
¿Quién contrae dermatosis neutrofílica febril aguda?
La dermatosis neutrofílica febril aguda ocurre con mayor frecuencia en mujeres de mediana edad, pero los hombres, los niños (rara vez) y los ancianos también pueden verse afectados. Se ha encontrado que es más común en personas portadoras del genético marcador HLA B54.
La dermatosis neutrofílica febril aguda puede afectar a individuos previamente sanos, pero a menudo surge en el contexto de una enfermedad sistémica aguda. infección o un subyacente crónico condición.
¿Qué causa la dermatosis neutrofílica febril aguda?
Se desconoce la causa exacta de la dermatosis neutrofílica febril aguda. Pro-inflamatorio citoquinas interleucina-1 y tumor necrosis factor alfa (TNFα) juega un papel importante.
La dermatosis neutrofílica febril aguda puede seguir:
- exposición al sol
- Infección del tracto respiratorio superior (p. Ej., Infección torácica, infección estreptocócica de la garganta)
- Enfermedad inflamatoria intestinal (p. Ej., Ulcerosa colitis o enfermedad de Crohn)
Reumatoide artritis , lupus eritematoso y policondritis recidivante
Trastornos de la sangre incluyendo leucemia (con mayor frecuencia leucemia mielógena aguda o síndromes mielodisplásicos). Estos pueden causar el síndrome histiocitoide de Sweet (ver arriba).
- Interno cáncer generalmente de intestino, órgano genitourinario o seno
- El embarazo
- Infección gastrointestinal (p. Ej., Campylobacter)
- Vacunación
- Medicamentos, incluida la azatioprina, granulocitos factor estimulante de colonias (G-CSF), no esteroideo antiinflamatorio medicamentos trimetoprima + sulfametoxazol y otros antibióticos, inhibidores de TNFα, carbamazepina y varios otros
- Inmunodeficiencia
En muchas personas con dermatosis neutrofílica febril aguda, no se encuentra ninguna afección subyacente.
¿Cuáles son los síntomas de la dermatosis neutrofílica febril aguda?
La dermatosis neutrofílica febril aguda puede ocurrir una vez o repetirse en varias ocasiones. Se caracteriza por algunos o todos los síntomas siguientes:
- Fiebre alta o moderada
- Cansancio y malestar (Sentirse mal)
- Lesiones de la piel
- Dolor de ojos y / o boca úlceras
- Articulaciones adoloridas
- Dolor de cabeza
- A veces, otros órganos se ven afectados, incluidos los huesos, el sistema nervioso, los riñones, los intestinos, el hígado, el corazón, los pulmones, los músculos y el bazo.
¿Cómo son las lesiones de la piel?
Las lesiones cutáneas de la dermatosis neutrofílica febril aguda pueden ser pocas o numerosas. Son característicamente sensibles y pueden ser extremadamente dolorosos. Persisten durante días o semanas. Las extremidades y el cuello son los sitios más comúnmente afectados, pero otras áreas de la piel y mucosa puede estar implicado. En algunos pacientes, surgen solo en áreas expuestas al sol. Las lesiones del síndrome dulce pueden tener una variedad de apariencias.
- Pequeña pápulas (golpes) o vesículas (ampollas)
- Más grande engrosado o hinchado placas (parches planos) o nódulos (bultos)
- Apariencia pseudovesicular (casi ampollada)
- Anular lesiones (en forma de anillo)
- Erosiones y úlceras parecidas atípico pioderma gangrenoso
Dermatosis neutrofílica febril aguda.
Síndrome dulce
Síndrome dulce
Síndrome dulce
Síndrome dulce
Dermatosis neutrofílica aguda.
Síndrome dulce
Lesiones de la mucosa
La dermatosis neutrofílica febril aguda a menudo causa erosiones o úlceras dentro de la boca, en la lengua o en los labios.
Ocular La dermatosis neutrofílica febril aguda se presenta como un ojo adolorido, rojo y pegajoso. Puede conducir a ulceración y pérdida de visión debido a conjuntivitisdacrioadenitis queratitisepisleritis escleritisiritis uveítis, glaucoma y coroiditis.
Dermatosis neutrofílica febril aguda que afecta las superficies mucosas.
Síndrome dulce
Síndrome dulce
Síndrome dulce que afecta el labio
Subcutáneo dermatosis neutrofílica febril aguda
La dermatosis neutrofílica subcutánea es una forma de paniculitis. También se le llama síndrome de Sweet subcutáneo.
- Se caracteriza por nódulos y placas profundos y dolorosos.
- Las lesiones cutáneas pueden ulcerarse y descarga material aceitoso
- Estos pueden desarrollarse en cualquier área de la piel.
- Los síntomas sistémicos incluyen fiebre, malestar general y dolores en las articulaciones.
- Hay una asociación con mieloide displásico síndromes
- Biopsia muestra lobular infiltración de neutrófilos en la grasa subcutánea sin vasculitis.
Existe debate sobre si la paniculitis neutrofílica sin afectación neutrofílica del dermis debe clasificarse por separado.
Dermatosis neutrofílica subcutánea.
Síndrome dulce subcutáneo
Síndrome dulce subcutáneo
Dermatosis neutrofílica de manos.
La dermatosis neutrofílica de las manos se considera un localizado variante en la que hay nódulos violáceos en la parte posterior del pulgar, dedos y mano, o con menos frecuencia, en de la palma superficies
Síndrome histocitoide dulce
El síndrome histiocitoide dulce se describió por primera vez en 2005. En esta forma de dermatosis neutrofílica febril aguda, en lugar de neutrófilos, inflamación se asocia con infiltración de células mieloides inmaduras en la biopsia. El nombre surge de la apariencia similar de estos monocítico células a histiocitos. Puede ser difícil distinguirlo de la leucemia. cutis.
Las lesiones cutáneas en el síndrome histiocitoide de Sweet suelen incluir múltiples parches, placas y nódulos rojos, morados o marrones de forma ovalada. los erupción puede ser persistente pero puede mejorar con un tratamiento exitoso de la enfermedad subyacente o la retirada de la medicación causal.
El síndrome histiocitoide dulce se ha informado en:
- Síndrome mielodisplásico
- Trastornos mieloproliferativos, incluida la leucemia.
- Mieloma múltiple tratado con bortezomib
- Criofibrinogenemia
- Pseudotumor /mixoma
- LinfocitosHodgkin predominio linfoma
- Artritis Reumatoide
¿Cómo se diagnostica la dermatosis neutrofílica febril aguda?
La dermatosis neutrofílica febril aguda puede diagnosticarse clínicamente, pero a veces puede ser difícil distinguirla de infecciones como la varicela o afecciones inflamatorias como la vasculitis. El diagnóstico generalmente se confirma en la biopsia de piel. Pueden ser necesarias manchas especiales.
Se han propuesto criterios diagnósticos para la dermatosis neutrofílica febril aguda clásica.
Criterios principales
- Inicio abrupto de placas o nódulos rojos o purpúreos, tiernos o dolorosos
- La biopsia muestra inflamación compuesta principalmente de neutrófilos sin vasculitis.
Criterios menores
- Fiebre o infección previa
- Fiebre acompañante, articulaciones dolorosas, conjuntivitis o cáncer subyacente.
- Aumento del recuento de glóbulos blancos en los análisis de sangre.
- Mejora con esteroides sistémicos y no con antibióticos.
- Aumentado eritrocitos velocidad de sedimentación (ESR)
Diagnóstico histopatológico Las características de la dermatosis neutrofílica febril aguda son numerosas y polinucleares. neutrófilos células inflamatorias asociadas con neutrófilos rotos (leucocitoclasia) e hinchazón de las células que recubren vasos sanguineos (endotelial células). Sin embargo, se pueden observar otros patrones inflamatorios, por ejemplo, mononucleares histiocito células. La vasculitis verdadera puede ocurrir en casos severos.
Los análisis de sangre en pacientes con dermatosis neutrofílica febril aguda pueden revelar:
- Elevado velocidad de sedimentación globular (ESR) o Proteína C-reactiva (CRP), que indica enfermedad inflamatoria sistémica
- Recuento elevado de glóbulos blancos (neutrófilos leucocitosis)
- pag-ANCA (citoplasma de neutrófilos anticuerpo) o c-ANCA a veces está presente
Ocasionalmente, la dermatosis neutrofílica febril aguda es la presentación firmar de una condición sanguínea grave. Un conteo sanguíneo completo puede revelar un número elevado o reducido de glóbulos rojos, glóbulos blancos y / o plaquetas. La investigación adicional puede requerir un examen de médula ósea.
Tratamiento de la dermatosis neutrofílica febril aguda
El tratamiento de la dermatosis neutrofílica febril aguda generalmente produce una mejora rápida de los síntomas. Por lo general, los esteroides sistémicos, como predniso (lo) ne, se prescriben en una dosis de 30 a 60 mg al día. En pocos días, la fiebre, las lesiones cutáneas y otros síntomas desaparecen. Sin embargo, a menudo se requieren dosis más bajas de corticosteroides durante varias semanas o meses para prevenir recaída.
Se pueden probar varios otros medicamentos cuando los corticosteroides sistémicos son ineficaces o contraindicado. Los reportados como útiles incluyen:
- Actual corticosteroides
- Corticosteroides intralesionales
- Colchicina
- Yoduro de potasio solución
- Dapsona
- Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (indometacina)
- Ciclosporina
- Anakinra
Otros agentes biológicos como infliximab, adalimumab o etancercept
- Minociclina
- Micofenolato
- Clofazimina
- Talidomida
En algunos casos, la dermatosis neutrofílica febril aguda es muy resistente al tratamiento.
¿Cuál es el resultado de la dermatosis neutrofílica febril aguda?
La dermatosis neutrofílica febril aguda generalmente se resuelve eventualmente, sin dejar una marca o cicatriz, con o sin tratamiento. La paniculitis neutrofílica subcutánea puede dejar abolladuras en la piel debido a la destrucción del tejido adiposo subcutáneo.
En general, hay un solo episodio del síndrome de Sweet, pero un tercio de los pacientes pueden desarrollar recurrente episodios Esto es más probable en pacientes con mielodisplasia o cáncer subyacente. En raras ocasiones, puede persistir durante meses o años.
Casos ulcerosos severos asociados con malignidad persistir, a pesar del tratamiento.