Efalizumab

Efalizumab (Raptiva ™) ya no está disponible. Se retiró del mercado en 2009. Esta página de información es solo de interés histórico.

Efalizumab pertenece a la clase de modificadores de respuesta biológica llamados Célula T bloqueadores Es un tratamiento efectivo en pacientes con moderado a severo. placa soriasis.

¿Como funciona?

El efalizumab es una forma genéticamente modificada de proteína de ratón que se dirige al bloqueo célula T activación y proliferación al unirse a los receptores CD11a en Células T. Esto evita que las células T se liberen citoquinas, cuales son los primario causa de la inflamación, enrojecimiento, picazón y parches cutáneos escamosos característicos de la psoriasis.

¿Cómo se da?

Los ensayos iniciales de efalizumab incluyeron la administración intravenosa (IV) del medicamento. Sin embargo, un subcutáneo La formulación (SC) se ha desarrollado y actualmente se está utilizando. Una vez que la dosis semanal durante un período de 12 semanas mejora la psoriasis hasta cierto punto en aproximadamente el 50% de los pacientes.

Las mejoras en la psoriasis realizadas después de 12 semanas de tratamiento se pueden mantener con dosis semanales adicionales o dosis cada dos semanas.

Efectos secundarios

El efalizumab parece ser bien tolerado. Los efectos secundarios más frecuentes incluyen dolor de cabeza, náuseas, escalofríos, dolor, fiebre y no específico infección como el resfriado común. Estos ocurrieron con mayor frecuencia después de la primera inyección y disminuyeron con las dosis posteriores.

Riesgos de tratamiento.

El efalizumab es un agente inmunosupresor y, por lo tanto, aumenta la susceptibilidad a las infecciones.

ADVERTENCIA: 9 de abril de 2009. Genetech decidió retirar voluntariamente efalizumab (Raptiva) del mercado estadounidense debido a un riesgo potencialmente mayor de progresivo leucoencefalopatía multifocal (LMP).
19 de febrero de 2009. El Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha emitido un aviso de salud pública sobre la información actualizada de seguridad sobre Raptiva (efalizumamb) debido a cuatro informes de pacientes que tomaron este medicamento que desarrollaron el raro cerebro que amenaza la vida infección, leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) y otras infecciones.