Eritema elevatum diutinum patología

Que es eritema elevatum diutinum?

El eritema elevatum diutinum es raro crónico dermatosis caracterizado por rojo-marrón pápulas y nódulos a menudo en el dorsal manos y otros músculo extensor superficies Las lesiones cutáneas pueden estar asociadas con sistémico síntomas como artralgiay asociaciones con hematológico y condiciones reumatológicas han sido reportadas.

Histología del eritema elevatum diutinum

En el eritema elevatum diutinum, hay preservación de la papilar y periadnexal dermis (Figuras 1, 2). Vascular infiltración en la dermis superior y media con predominio neutrófilos y menos linfocitos, eosinófilos y plasma células (Figuras 3, 4, 5). La leucocitoclasia se ve comúnmente en lesiones frescas (Figura 5). Se desarrollan lesiones posteriores esclerosis con células plasmáticas y focos residuales de leucocitoclástico vasculitis. La esclerosis puede ser llamativa y tener un patrón tormentoso (Figuras 1, 4).

Diagnóstico diferencial del eritema elevatum diutinum

Granuloma facial: algunas autoridades creen que esto representa el mismo trastorno pero que involucra la cara. Ambos parecen representar una vasculitis esclerosante de vasos pequeños. El granuloma facial es menos probable que se asocie con una enfermedad sistémica.

Vasculitis leucocitoclástica agudo las formas tienen menos infiltrado y más eritrocitos extravasación.

Agudo neutrofílico dermatosis: aunque clínicamente distintas, las lesiones tempranas de eritema elevatum diutinum pueden parecerse a Sweet síndrome y otros neutrófilos dermatosis.

Dermatofibroma – luego fibrótico Las etapas del eritema elevatum diutinum pueden simular dermatofibroma pero carecen de periférico colágeno atrapamiento y epidérmico hiperplasia.

Eosinofílica angiocéntrico fibrosis – caracterizado por fibrosis (que puede ser tormentosa) que rodea las pequeñas arterias de la órbita y el tracto respiratorio superior. Mezclado inflamatorio infiltrados con eosinófilos predominantes. Recientemente se ha informado de una asociación con aumento de IgG4.